"光惠"舒爾泰膜衣錠５０毫克（泰拉邁得）
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中文品名"光惠"舒爾泰膜衣錠５０毫克（泰拉邁得）的英文品名是SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY", 許可證字號是衛署藥製字第031044號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/01/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TIARAMIDE HCL, 製造商名稱是聯亞生技開發股份有限公司新竹廠.

許可證字號	衛署藥製字第031044號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/01/31
發證日期	1988/09/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	01028174
通關簽審文件編號	DHY00103104406
中文品名	"光惠"舒爾泰膜衣錠５０毫克（泰拉邁得）
英文品名	SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY"
適應症	手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIARAMIDE HCL
申請商名稱	光惠生物科技股份有限公司
申請商地址	台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號	13150608
製造商名稱	聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第031044號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/01/31

發證日期

1988/09/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

01028174

通關簽審文件編號

DHY00103104406

中文品名

"光惠"舒爾泰膜衣錠５０毫克（泰拉邁得）

英文品名

SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY"

適應症

手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIARAMIDE HCL

申請商名稱

光惠生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市善化區南科七路8號2樓B區

申請商統一編號

13150608

製造商名稱

聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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王進富	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 18701253 \| 所代表法人: \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
陳仕坤	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12958225 \| 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
陳潔瑩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12958225 \| 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
陳根德	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 12958225 \| 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
莊孝彰	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 19641981 \| 所代表法人: \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
楊淂輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12958225 \| 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
陳昱瑾	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12958225 \| 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
賴威光	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 18686103 \| 所代表法人: \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608

王進富

職稱: 監察人 | 持有股份數: 18701253 | 所代表法人: | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳仕坤

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳潔瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳根德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

莊孝彰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 19641981 | 所代表法人: | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

楊淂輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳昱瑾

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

賴威光

職稱: 監察人 | 持有股份數: 18686103 | 所代表法人: | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

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"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"保膚清糖衣錠	英文品名: OROGLYZIN S.C. TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"風立克膠囊	英文品名: COLDEX CAPSULES "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 四季感冒、流行性感冒、支氣管炎、咽喉炎、喘息、偏頭痛、感冒時之咳嗽及頭痛、神經痛、齒痛等症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ET... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"咳必定膠囊３０毫克	英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"特爛克百魯錠	英文品名: TLANCOBALU TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、肩酸 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"固魯達敏顆粒	英文品名: GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/03/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLUTAMINE -L \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"胃錠	英文品名: STOMACH TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"維他鐵力鈣膠囊	英文品名: VITA-TELEX CAL CAPSULES "MEDRAY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊產、授乳婦之營養補給、促進產後恢復體力、小兒之營養補給、促進發育、貧血、腳氣、鈣質缺乏症、軟骨症、虛弱體質之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"樂舒咳平錠１０毫克	英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"迅治利錠	英文品名: SINTYLI TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"胃平錠	英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"治嗽平錠	英文品名: TIUSOUPIN TAB. "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎等引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;OXELADIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENES... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"氨心寧片	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"利尿寧片	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"複方阿利達命糖衣錠	英文品名: ALIDAMIN COMPLX. S.C.T. "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"智正肝糖衣錠	英文品名: TIJUNCAN S.C.TAB. "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能、病後恢復及妊婦授乳婦之營養失調虛弱兒、乳幼兒營養失調、腳氣、口內炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAM... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"治勞力糖衣錠	英文品名: TIRORI S.C.TAB. "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、宿醉 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"美得胃糖衣錠	英文品名: MEDEWEL S.C.TAB. "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感）、胃炎、膽囊炎、慢性腸炎、習慣性嘔吐、神經性嘔吐 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）

"光惠"保膚清糖衣錠

"光惠"風立克膠囊

"光惠"咳必定膠囊３０毫克

"光惠"布朗信錠

"光惠"特爛克百魯錠

"光惠"固魯達敏顆粒

"光惠"胃錠

"光惠"維他鐵力鈣膠囊

"光惠"樂舒咳平錠１０毫克

"光惠"迅治利錠

"光惠"胃平錠

"光惠"治嗽平錠

"光惠"氨心寧片

"光惠"利尿寧片

"光惠"複方阿利達命糖衣錠

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"光惠"治勞力糖衣錠

"光惠"美得胃糖衣錠

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光惠生物科技股份有限公司

統一編號: 13150608 | 公司狀態: 合併解散 | 公司地址: 臺南市善化區南科七路8號2樓B室

@ 3大科學園區公司資料集

光惠生物科技股份有限公司

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"光惠"來舒錠５０公絲（來縮酵素）	英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"光惠"伊普錠２００毫克	英文品名: IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"光惠"力補素錠劑	英文品名: BUDIGO TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第009220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHANDROSTENOLONE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"光惠"伊普錠	英文品名: IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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"光惠"便柔糖衣錠	英文品名: PENZIN S.C. TAB. "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌炎、腱炎、結合織炎、關節周圍炎、腰痛、肩酸、神經痛、捻挫、肌肉姜縮性側索硬化症、強直疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"光惠"敵芬尼朵錠	英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"光惠"舒腦寧錠（辛那伶）	英文品名: CINNARIZINE TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"光惠"泰克明錠	英文品名: DICLAMIN TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之平滑肌痙攣、膽管、膽囊之痙攣、尿路之痙攣所引起之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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光惠生物科技股份有限公司南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室	陳根德	13150608	合併解散 (101年10月19日南商字字第1010025693號)

光惠生物科技股份有限公司

登記地址: 南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室 | 負責人: 陳根德 | 統編: 13150608 | 合併解散 (101年10月19日南商字字第1010025693號)

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與"光惠"舒爾泰膜衣錠５０毫克（泰拉邁得）同分類的全部藥品許可證資料集

"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
“人人”鼻復寧噴鼻液	英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安胃安錠	英文品名: O-Safe Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
梭喀旺錠	英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
辣椒膏藥布	英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司
刻得進注射劑	英文品名: CORTROSYN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMI... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON