可平痙錠２００公絲（卡巴馬平）
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中文品名可平痙錠２００公絲（卡巴馬平）的英文品名是CARMAPINE TABLETS 200MG (CARBAMAZEPINE) "Y.C.", 許可證字號是衛署藥製字第031090號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/06/17, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是1998/10/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是三叉神經痛、精神運動發作、大發作、癲？症伴隨之精神障害, 劑型是錠劑, 主成分略述是CARBAMAZEPINE, 製造商名稱是永昌化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第031090號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/17
註銷理由自行鍵入
有效日期1998/10/03
發證日期1988/10/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103109000
中文品名可平痙錠２００公絲（卡巴馬平）
英文品名CARMAPINE TABLETS 200MG (CARBAMAZEPINE) "Y.C."
適應症三叉神經痛、精神運動發作、大發作、癲？症伴隨之精神障害
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAMAZEPINE
申請商名稱永昌化學製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
申請商統一編號55698868
製造商名稱永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第031090號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/06/17

註銷理由

自行鍵入

有效日期

1998/10/03

發證日期

1988/10/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103109000

中文品名

可平痙錠２００公絲（卡巴馬平）

英文品名

CARMAPINE TABLETS 200MG (CARBAMAZEPINE) "Y.C."

適應症

三叉神經痛、精神運動發作、大發作、癲？症伴隨之精神障害

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBAMAZEPINE

申請商名稱

永昌化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號

申請商統一編號

55698868

製造商名稱

永昌化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 可平痙錠２００公絲（卡巴馬平） 相關資料

永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

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永胃口好錠

英文品名: CODANTYL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

必然除錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

治冒液１０公絲/公撮（阿曼他定）

英文品名: SIMON SOLUTION 10MG/ML "Y.C." (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病，預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

"永昌" 鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

克痛炎腸溶錠（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC ENTERIC COATED TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

廣用膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優膚乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

英文品名: ULFO CREAM 0.5MG/GM (TRETINION) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第032817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"永昌" 安利眠錠２．５公絲（樂耐平）

英文品名: ARAMIN TABLETS 2.5MG (LORAZEPAM) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

"永昌" 治冒錠

英文品名: SIMON TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第035429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

立汎黴素膠囊３００公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

幸膚靜親水性軟膏

英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

利通腸衣錠（秘可舒）

英文品名: LITON ENTERIC-COATED TABLETS (BISACODYL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"永昌"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第017887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

妙胃錠

英文品名: MIAU-WE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"永昌"阿斯匹林錠１５０毫克

英文品名: Aspirin Tablets 150mg "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第029537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業;;自行鍵入 | 有效日期: 2014/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

普樂凝膠１０公絲/公克（匹若卡）”永昌”　　　　　　　　　　 P

英文品名: O GEL 10MG/GM (PIROXICAM) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第043760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）、類風濕性關節炎、外傷後腱鞘炎、關節周圍炎之消炎鎮痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康鼻錠

英文品名: CON-BI TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞

英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

永胃口好錠

英文品名: CODANTYL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

必然除錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

治冒液１０公絲/公撮（阿曼他定）

英文品名: SIMON SOLUTION 10MG/ML "Y.C." (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病，預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

"永昌" 鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

克痛炎腸溶錠（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC ENTERIC COATED TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

廣用膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優膚乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

英文品名: ULFO CREAM 0.5MG/GM (TRETINION) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第032817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"永昌" 安利眠錠２．５公絲（樂耐平）

英文品名: ARAMIN TABLETS 2.5MG (LORAZEPAM) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

"永昌" 治冒錠

英文品名: SIMON TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第035429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

立汎黴素膠囊３００公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

幸膚靜親水性軟膏

英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

利通腸衣錠（秘可舒）

英文品名: LITON ENTERIC-COATED TABLETS (BISACODYL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"永昌"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第017887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

妙胃錠

英文品名: MIAU-WE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"永昌"阿斯匹林錠１５０毫克

英文品名: Aspirin Tablets 150mg "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第029537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業;;自行鍵入 | 有效日期: 2014/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

普樂凝膠１０公絲/公克（匹若卡）”永昌”　　　　　　　　　　 P

英文品名: O GEL 10MG/GM (PIROXICAM) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第043760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）、類風濕性關節炎、外傷後腱鞘炎、關節周圍炎之消炎鎮痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

康鼻錠

英文品名: CON-BI TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞

英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 可平痙錠２００公絲（卡巴馬平） 相關資料

永昌藥品股份有限公司

公司統一編號: 55698868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓 | 食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4

永昌藥品股份有限公司

公司統一編號: 55698868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓 | 食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 可平痙錠２００公絲（卡巴馬平） 相關資料

清胃爽錠

英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

清胃爽錠

英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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永昌藥品股份有限公司

公司統一編號: 55698868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓 | 食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

@ 臺中市工廠廠商名冊

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安莫去信膠囊５００公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第011344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

清胃爽錠

英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CAL... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

幸膚靜親水性軟膏

英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永昌"永胃平錠(鋁鎂錠)

英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞

英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG (MEQUITAZINE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

永昌藥品股份有限公司

公司統一編號: 55698868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓 | 食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

@ 臺中市工廠廠商名冊

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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安莫去信膠囊５００公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第011344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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清胃爽錠

英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CAL... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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幸膚靜親水性軟膏

英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"永昌"永胃平錠(鋁鎂錠)

英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞

英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG (MEQUITAZINE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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根據名稱 永昌化學製藥 找到的相關資料

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"永昌" 安利眠錠２．５公絲（樂耐平）

英文品名: ARAMIN TABLETS 2.5MG (LORAZEPAM) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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愛麗安膠囊７５公絲（非尼普拉明）〝永昌〞

英文品名: ALIAN CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第037073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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服道賓膠囊

英文品名: FLOPINE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動不全、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及膵疾患（膵炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPROPIOPHENONE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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立汎黴素膠囊３００公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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喜歐利噠/錠

英文品名: THIORIDAZINE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第014826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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阿斯匹林栓劑３２５公絲

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES 325MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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小兒用阿斯匹靈栓劑

英文品名: PEDIATRIC ASPIRIN SUPPOSITORIES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第015219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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可平痙錠４００公絲（卡巴馬平）

英文品名: CARMAPINE TABLETS 400MG (CARBAMAZEPINE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第031092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 三叉神經痛、精神運動發作、大發作及癲？症伴隨之精神障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永昌" 安利眠錠２．５公絲（樂耐平）

英文品名: ARAMIN TABLETS 2.5MG (LORAZEPAM) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛麗安膠囊７５公絲（非尼普拉明）〝永昌〞

英文品名: ALIAN CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第037073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

服道賓膠囊

英文品名: FLOPINE CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動不全、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及膵疾患（膵炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPROPIOPHENONE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

立汎黴素膠囊３００公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

喜歐利噠/錠

英文品名: THIORIDAZINE TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第014826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

阿斯匹林栓劑３２５公絲

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES 325MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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小兒用阿斯匹靈栓劑

英文品名: PEDIATRIC ASPIRIN SUPPOSITORIES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第015219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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可平痙錠４００公絲（卡巴馬平）

英文品名: CARMAPINE TABLETS 400MG (CARBAMAZEPINE) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第031092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 三叉神經痛、精神運動發作、大發作及癲？症伴隨之精神障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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根據地址 台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號 找到的相關資料

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必然除錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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阿鐵諾錠１００公絲（阿廷諾）

英文品名: ADANOL TABLETS 100MG (ATENOLOL) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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必然除錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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阿鐵諾錠１００公絲（阿廷諾）

英文品名: ADANOL TABLETS 100MG (ATENOLOL) "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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與可平痙錠２００公絲（卡巴馬平）同分類的全部藥品許可證資料集

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORID... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORID... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

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