"應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉)的英文品名是Oxazonol Capsules 10mg "Y.J."(Oxazolam), 許可證字號是衛署藥製字第039603號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/19, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/12/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是焦慮狀態, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXAZOLAM, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

#"應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉)的地圖

許可證字號衛署藥製字第039603號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/07
發證日期1995/12/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉)
英文品名Oxazonol Capsules 10mg "Y.J."(Oxazolam)
適應症焦慮狀態
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OXAZOLAM
申請商名稱應傑實業股份有限公司
申請商地址台南市南區新樂路1-6號
申請商統一編號89584463
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第039603號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/19

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/12/07

發證日期

1995/12/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉)

英文品名

Oxazonol Capsules 10mg "Y.J."(Oxazolam)

適應症

焦慮狀態

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠容器裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

OXAZOLAM

申請商名稱

應傑實業股份有限公司

申請商地址

台南市南區新樂路1-6號

申請商統一編號

89584463

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉)地圖 [ 導航 ]

"應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉)的地址位於

台南市南區新樂路1-6號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) ...)

劉王雪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463

劉騰徽

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463

劉智雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463

劉芳宜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463

劉王雪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463

劉騰徽

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463

劉智雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463

劉芳宜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463

[ 搜尋所有相關: "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) 相關資料

應傑實業股份有限公司

統一編號: 89584463 | 電話號碼: 06-2925896 | 臺南市南區彰南里新樂路1之6號

應傑實業股份有限公司

統一編號: 89584463 | 電話號碼: 06-2925896 | 臺南市南區彰南里新樂路1之6號

[ 搜尋所有相關: "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) 相關資料

應傑實業股份有限公司

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 89584463 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99705973 | 臺南市南區彰南里新樂路1-6號

應傑實業股份有限公司

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 89584463 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99705973 | 臺南市南區彰南里新樂路1-6號

[ 搜尋所有相關: "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) 相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) ...)

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"美撒松4公絲注射液

英文品名: MEXATON INJECTION 0.4% "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第011437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"能補膽注射液

英文品名: NIPOTAN INJECTION "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL SODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"達安寧錠5毫克(二氮平)

英文品名: Dialium Tablets 5mg "Y.J."(Diazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第040516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"倍他松注射液4公絲/公撮(貝皮質醇)

英文品名: BETAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第025323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、膠原病、過敏性疾患(支氣管氣喘)藥物過敏、血清病)結合組織炎、關節周圍炎、痛風、重症皮膚症狀(濕疹、皮膚炎、乾癬)副腎皮質機能不全症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"喜暈寧錠25毫克(待芬尼朵)              .

英文品名: Cenidol Tablets 25mg "Y.J."(Diphenidol) | 許可證字號: 衛署藥製字第039700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2016/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障害引起之〝眩暈〞(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"凱安黴素注射液

英文品名: KEANMYCIN INJECTION "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第005256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、骨髓炎、淋病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"見大黴素注射液40公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"循利旺糖衣錠5毫克(尼什枸寧)

英文品名: Nicermion S.C. Tablets 5mg "Y.J."(Nicergoline) | 許可證字號: 衛署藥製字第041227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"脈力穩膜衣錠5/80毫克

英文品名: Norvan Film-Coated Tab. 5/80mg "Y.J." | 許可證字號: 衛部藥製字第060194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"美撒松4公絲注射液

英文品名: MEXATON INJECTION 0.4% "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第011437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"能補膽注射液

英文品名: NIPOTAN INJECTION "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL SODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"達安寧錠5毫克(二氮平)

英文品名: Dialium Tablets 5mg "Y.J."(Diazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第040516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"倍他松注射液4公絲/公撮(貝皮質醇)

英文品名: BETAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第025323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、膠原病、過敏性疾患(支氣管氣喘)藥物過敏、血清病)結合組織炎、關節周圍炎、痛風、重症皮膚症狀(濕疹、皮膚炎、乾癬)副腎皮質機能不全症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"喜暈寧錠25毫克(待芬尼朵)              .

英文品名: Cenidol Tablets 25mg "Y.J."(Diphenidol) | 許可證字號: 衛署藥製字第039700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2016/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障害引起之〝眩暈〞(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"凱安黴素注射液

英文品名: KEANMYCIN INJECTION "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第005256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、骨髓炎、淋病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"見大黴素注射液40公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"循利旺糖衣錠5毫克(尼什枸寧)

英文品名: Nicermion S.C. Tablets 5mg "Y.J."(Nicergoline) | 許可證字號: 衛署藥製字第041227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應傑"脈力穩膜衣錠5/80毫克

英文品名: Norvan Film-Coated Tab. 5/80mg "Y.J." | 許可證字號: 衛部藥製字第060194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) ...)

應傑實業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-189584463-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號

應傑實業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-189584463-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1-6號

應傑實業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-189584463-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號

應傑實業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-189584463-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號

應傑實業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-189584463-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1-6號

應傑實業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-189584463-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號

[ 搜尋所有相關: "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) 相關資料

"應傑"脈力穩膜衣錠5/80毫克

英文品名: Norvan Film-Coated Tab. 5/80mg "Y.J." | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 應傑實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/08

"應傑"脈力穩膜衣錠5/80毫克

英文品名: Norvan Film-Coated Tab. 5/80mg "Y.J." | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 應傑實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/08

[ 搜尋所有相關: "應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉) @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 89584463 找到的相關資料

無其他 89584463 資料。

[ 搜尋所有 89584463 ... ]

根據名稱 應傑實業 找到的相關資料

無其他 應傑實業 資料。

[ 搜尋所有 應傑實業 ... ]

根據地址 台南市南區新樂路1-6號 找到的相關資料

大億金茂股份有限公司

總機電話: 06-2650688 | 公司代號: 8107 | 產業別: 05 | 營利事業統一編號: 16359284 | 住址: 台南市南區新樂路39號 | 董事長: 吳俊億 | 成立日期: 19980105 | 出表日期: 1140521

@ 上櫃公司基本資料

大億金茂股份有限公司

總機電話: 06-2650688 | 公司代號: 8107 | 產業別: 05 | 營利事業統一編號: 16359284 | 住址: 台南市南區新樂路39號 | 董事長: 吳俊億 | 成立日期: 19980105 | 出表日期: 1140521

@ 上櫃公司基本資料

[ 搜尋所有 台南市南區新樂路1-6號 ... ]

應傑實業的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

應傑實業股份有限公司 | 地址: 台南市南區新樂路1號之6 | 電話: 06-292-5777

應傑實業股份有限公司 | 地址: 台南市南區新樂路1號之6 | 電話: 06-292-5723

應傑實業股份有限公司 | 地址: 台南市南區新樂路1號之6 | 電話: 0800-635-026

應傑實業股份有限公司 | 地址: 台南市南區新樂路1號之6 | 電話: 06-261-2433

應傑實業股份有限公司 | 地址: 台南市南區新樂路1號之6 | 電話: 06-292-5324

名稱 應傑實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 應傑實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區彰南里新樂路1之6號
劉王雪89584463核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路1之6號 | 負責人: 劉王雪 | 統編: 89584463 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與"應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉)同分類的全部藥品許可證資料集

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

 |