"瑞瑪"貝皮質醇磷酸鈉鹽
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中文品名"瑞瑪"貝皮質醇磷酸鈉鹽的英文品名是BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "S.M.", 許可證字號是衛署藥輸字第024186號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2006/09/25, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 有效日期是2006/08/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是副腎皮質荷爾蒙劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BETAMETHASONE, 製造商名稱是SM CHEMICALS SDN, BHD..

許可證字號	衛署藥輸字第024186號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/09/25
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	2006/08/31
發證日期	2005/03/21
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202418600
中文品名	"瑞瑪"貝皮質醇磷酸鈉鹽
英文品名	BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "S.M."
適應症	副腎皮質荷爾蒙劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE
申請商名稱	華成股份有限公司
申請商地址	桃園市蘆竹區中正路311號16樓之6
申請商統一編號	03401211
製造商名稱	SM CHEMICALS SDN, BHD.
製造廠廠址	LOT 90, SUNGAI PETANI INDUSTRIAL ESTATE, 08000 SUNGAI PETANI KEDAH, MALAYSIA
製造廠公司地址	LOT 88, SUNGAI PETANI INDUSTRIAL ESTATE, 08000 SUNGAI PETANI KEDAH, MALAYSIA
製造廠國別	MY
製程	(空)
異動日期	2007/05/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024186號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2006/09/25

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

2006/08/31

發證日期

2005/03/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202418600

中文品名

"瑞瑪"貝皮質醇磷酸鈉鹽

英文品名

BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "S.M."

適應症

副腎皮質荷爾蒙劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE

申請商名稱

華成股份有限公司

申請商地址

桃園市蘆竹區中正路311號16樓之6

申請商統一編號

03401211

製造商名稱

SM CHEMICALS SDN, BHD.

製造廠廠址

LOT 90, SUNGAI PETANI INDUSTRIAL ESTATE, 08000 SUNGAI PETANI KEDAH, MALAYSIA

製造廠公司地址

LOT 88, SUNGAI PETANI INDUSTRIAL ESTATE, 08000 SUNGAI PETANI KEDAH, MALAYSIA

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/05/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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桃園市蘆竹區中正路311號16樓之6

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唐以德	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3616600 \| 所代表法人: \| 華成股份有限公司 \| 統一編號: 03401211

唐以德

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3616600 | 所代表法人: | 華成股份有限公司 | 統一編號: 03401211

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乙醯氨塞坐磺胺	英文品名: ACETAZOLAMIDE "ULTRAMER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAZOLAMIDE \| 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO.
阿緻瑪林	英文品名: AJMALINE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN
三胺嘌呤	英文品名: TRIAMTERENE "TOPCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L.
東莨菪浸膏	英文品名: SCOPOLIA EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.
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無菌鈉鹽雪華樂林粉劑	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: LEIRAS OY
消旋酒石酸正腎上腺素	英文品名: DL-NORADRENALINE BITARTRATE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑、低血壓症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE DL- \| 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN
硫酸新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE "APOTHEKERNES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: APOTHEKERNE'S LAB.
匹立林帕莫兒	英文品名: PYRVINIUM PAMOATE "ISOFARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 驅蟲劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE \| 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.
克催瑪汝	英文品名: CLOTRIMAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: PEN-TSAO-MATERIA-MEDICA-CENTER LTD.
美菲那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
硫酸克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE (KANAMYCIN SULFATE) "ULTRAMAR" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM "IL YANG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛、抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.
碳酸鎂氫氧化鋁	英文品名: MAGNESIUM ALUMINIUM COMPOUNDS (ALUMINIUMHYDROXIDE-MAGNESIUMCARBONAT CODRIED-GEL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINATE \| 製造商名稱: BK GIULINI CHEMIE GMBH & CO. OHG
鹽酸琳古黴素粉劑（注射用）	英文品名: LINCOMYCIN HCL "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: LEIRAS OY
９氟－１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: ETAMETHASONE "TOYOMENKA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: TOYOMENKA GMBH
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "TOPCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L.
"新微科技" 培尼皮質醇	英文品名: PREDNISOLONE "SYMBIOTICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023968號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN. BHD.

安比西林鈉

乙醯氨塞坐磺胺

阿緻瑪林

三胺嘌呤

東莨菪浸膏

檸檬酸菲尼妥拉沙密

無菌鈉鹽雪華樂林粉劑

消旋酒石酸正腎上腺素

硫酸新黴素

匹立林帕莫兒

克催瑪汝

美菲那米克酸

硫酸克耐黴素

匹若卡

碳酸鎂氫氧化鋁

鹽酸琳古黴素粉劑（注射用）

９氟－１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素

無水安比西林

"新微科技" 培尼皮質醇

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羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雙乙氨乙基雙環己酯碳醯	英文品名: DICYCLOMINE HCL "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化器平滑肌痙攣引起之機能不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
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那利敵新酸	英文品名: ACIDO NALIDIXICO "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 泌尿道感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
米飛納米克酸	英文品名: ACIDO MEFENAMICO (MEFENAMIC ACID) "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四環素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氯四環素	英文品名: CHLORTETEACYCLINE HCL "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集

羥環己基酪酸鈣

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彰化縣政府青年創新培力成果嘉年華	開始時間: 2020-12-13T00:00:00+08:00 \| 結束時間: 2020-12-13T00:00:00+08:00 \| 電話: 886-4-7531611 \| 地點: 彰化孔子廟 \| 地址: 500彰化縣彰化市孔門路30號 \| 參與者: \| 收費: \| 描述: 彰化縣政府青年創新培力計畫，徵選彰化在地青年創業好點子，在短短兩個月內募集逾百個好點子，並在專家學者的深思評選下，評選出10組超級點子，後續透過業師的一對一輔導，成功激發彰化在地青創能量百花齊放！12... \| 備註: @ 活動 - 觀光資訊資料庫

正壬基莢蘭酚醯酸氨〝百靈佳〞	英文品名: NONYLIC ACID VANILLYLAMIDE (NONIVAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管鬆弛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集
邁菲那密酸	英文品名: DONG-BANG MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: DONG BANG CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
二氫麥角克鹼甲烷磺酸鹽粉劑〝百靈佳〞	英文品名: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULFONATE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集
喜拉第亞靈桿菌	英文品名: SERRATIOPEPTIDASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: CHEIL JEDANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
氮甲基莨菪/硫酸甲酯	英文品名: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸異丙腎上腺素	英文品名: ISOPRENALIN HYDROCHLORIDE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/12 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經作用之支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集
含結晶水咖啡/	英文品名: CAFFEINE, HYDROUS (CAFFEINE MONHYDRATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集
二氫麥角毒鹼甲烷磺酸鹽	英文品名: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE (DIHYDROERGOTOXIN MESYLATE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
華成商行臺北市萬華區中華路1段100號	林文成	48997460	歇業 - 獨資 (核准文號: 1094103833)
勝霖藥品股份有限公司萬華成都分公司臺北市萬華區成都路60之1號1至6樓	劉志平	50833632	核准設立
台灣萬華成都及人企業社臺北市萬華區長沙街2段11號5樓之11	朱襄陽	75948386	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084113521)
華成鋼模股份有限公司苗栗縣頭份市蘆竹里中華路430巷2號	羅元豐	22592859	核准設立
華成電訊企業社臺中市西屯區何源里漢成六街36號	黃冠華	45526108	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110882426)
華成農產行新竹市香山區中隘里中華路六段６４７巷一三七弄６號一樓	蘇秋華	82236877	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080001371)
永華成國際企業有限公司桃園市桃園區福安里福安街44之1號	吳聰成	90102990	核准設立
華成嬰兒房屏東縣內埔鄉內田村學人路七四五號一樓	李利華貞	08060894	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10418735900)

蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
免感能顆粒	英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）	英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
能立止注射液（妥內散敏）	英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）	英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克	英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
喜胃康懸液	英文品名: SIWECON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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