耐脈龍錠
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中文品名耐脈龍錠的英文品名是NYMOLON TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第002104號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是末稍血行障礙之緩解、內耳循環障礙所引起諸症之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ), 製造商名稱是居禮化學藥品股份有限公司淡水廠.

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許可證字號衛署藥製字第002104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1972/10/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100210401
中文品名耐脈龍錠
英文品名NYMOLON TABLETS
適應症末稍血行障礙之緩解、內耳循環障礙所引起諸症之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )
申請商名稱居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
申請商地址新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號
申請商統一編號03276706
製造商名稱居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
製造廠廠址新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第002104號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/05/25

發證日期

1972/10/31

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100210401

中文品名

耐脈龍錠

英文品名

NYMOLON TABLETS

適應症

末稍血行障礙之緩解、內耳循環障礙所引起諸症之緩解

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )

申請商名稱

居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

申請商地址

新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號

申請商統一編號

03276706

製造商名稱

居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

製造廠廠址

新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號

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陳韶瑩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 660000 | 所代表法人: | 居禮化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 03276706

陳韶瑩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 660000 | 所代表法人: | 居禮化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 03276706

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甲基膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性性腺分泌缺乏症、更年期障礙、女性子宮異常出血、月經過多、血崩 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

滅咳治膠囊

英文品名: MECOTINE CAPSULES "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第001661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

儂吾路錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORUOLU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經周期異常、機能性子宮出血、卵巢機能不全症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

風之液

英文品名: HON'S SOLITION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒、頭痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFE... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

仁安命片10公絲

英文品名: RIAMIN TABLETS STRONG | 許可證字號: 內衛藥製字第009034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、舌炎、口唇炎、急、慢性皮膚炎、維生素B2缺乏諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

柔綠顆粒

英文品名: SOFT GREEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

布朗信錠8毫克

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

娩朗糖衣錠

英文品名: DERIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘發微弱陣痛之分娩 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;QUININE HCL;;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

甘吉顆粒

英文品名: GLYCYLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

恩舒咳液

英文品名: ENSUCOUGH SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTR... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

癒壓膠囊

英文品名: YURYA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

風也液

英文品名: HONYA SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPH... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

敏克癒錠

英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

多朗可錠

英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之背痛、腰痛、肩痛、頸酸痛、四肢痛、重症肌無力症、痙攣性步行 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

增血糖衣錠

英文品名: ANEMATON S.C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

您勿怒糖衣錠

英文品名: RINUL TABLETS S.C | 許可證字號: 內衛藥製字第010878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

潔之香液

英文品名: CHETUSHAN LIQUID "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷、及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

〝居禮〞氯茶生僉二苯安明錠

英文品名: LAWEN TABLETS (DIMENHYDRINATE)"CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第019403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

甲基膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性性腺分泌缺乏症、更年期障礙、女性子宮異常出血、月經過多、血崩 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

滅咳治膠囊

英文品名: MECOTINE CAPSULES "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第001661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

儂吾路錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORUOLU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經周期異常、機能性子宮出血、卵巢機能不全症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

風之液

英文品名: HON'S SOLITION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒、頭痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFE... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

仁安命片10公絲

英文品名: RIAMIN TABLETS STRONG | 許可證字號: 內衛藥製字第009034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、舌炎、口唇炎、急、慢性皮膚炎、維生素B2缺乏諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

柔綠顆粒

英文品名: SOFT GREEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

布朗信錠8毫克

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

娩朗糖衣錠

英文品名: DERIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘發微弱陣痛之分娩 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;QUININE HCL;;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

甘吉顆粒

英文品名: GLYCYLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

恩舒咳液

英文品名: ENSUCOUGH SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTR... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

癒壓膠囊

英文品名: YURYA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

風也液

英文品名: HONYA SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPH... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

敏克癒錠

英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

多朗可錠

英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之背痛、腰痛、肩痛、頸酸痛、四肢痛、重症肌無力症、痙攣性步行 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

增血糖衣錠

英文品名: ANEMATON S.C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

您勿怒糖衣錠

英文品名: RINUL TABLETS S.C | 許可證字號: 內衛藥製字第010878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

潔之香液

英文品名: CHETUSHAN LIQUID "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷、及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

〝居禮〞氯茶生僉二苯安明錠

英文品名: LAWEN TABLETS (DIMENHYDRINATE)"CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第019403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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甲基膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "CURIE" | 適應症: 男性性腺分泌缺乏症、更年期障礙、女性子宮異常出血、月經過多、血崩 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

滅咳治膠囊

英文品名: MECOTINE CAPSULES "CURIE" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

儂吾路錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORUOLU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) | 適應症: 月經周期異常、機能性子宮出血、卵巢機能不全症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

風之液

英文品名: HON'S SOLITION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒、頭痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

柔綠顆粒

英文品名: SOFT GREEN GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

布朗信錠8毫克

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "CURIE" | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

娩朗糖衣錠

英文品名: DERIN S.C. TABLETS | 適應症: 誘發微弱陣痛之分娩 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

甘吉顆粒

英文品名: GLYCYLIN GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

恩舒咳液

英文品名: ENSUCOUGH SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

癒壓膠囊

英文品名: YURYA CAPSULES | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

風也液

英文品名: HONYA SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

多朗可錠

英文品名: TRANCOL TABLETS | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之背痛、腰痛、肩痛、頸酸痛、四肢痛、重症肌無力症、痙攣性步行 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

增血糖衣錠

英文品名: ANEMATON S.C TABLETS | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOT... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

您勿怒糖衣錠

英文品名: RINUL TABLETS S.C | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

潔之香液

英文品名: CHETUSHAN LIQUID "CURIE" | 適應症: 燒傷、創傷、及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

〝居禮〞氯茶生僉二苯安明錠

英文品名: LAWEN TABLETS (DIMENHYDRINATE)"CURIE" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

吾膚利美糖漿

英文品名: OROGLYMIN SYRUP | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHOLINE... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

服舒化咳膠囊

英文品名: FUSUWAKO CAPSULES "CURIE" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

康血順錠

英文品名: NICOPLAMIN TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

甲基膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "CURIE" | 適應症: 男性性腺分泌缺乏症、更年期障礙、女性子宮異常出血、月經過多、血崩 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

滅咳治膠囊

英文品名: MECOTINE CAPSULES "CURIE" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

儂吾路錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORUOLU TABLETS 5MG (NORETHISTERONE) | 適應症: 月經周期異常、機能性子宮出血、卵巢機能不全症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

風之液

英文品名: HON'S SOLITION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒、頭痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

柔綠顆粒

英文品名: SOFT GREEN GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

布朗信錠8毫克

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "CURIE" | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

娩朗糖衣錠

英文品名: DERIN S.C. TABLETS | 適應症: 誘發微弱陣痛之分娩 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

甘吉顆粒

英文品名: GLYCYLIN GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANACOLIN | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

恩舒咳液

英文品名: ENSUCOUGH SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

癒壓膠囊

英文品名: YURYA CAPSULES | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

風也液

英文品名: HONYA SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

多朗可錠

英文品名: TRANCOL TABLETS | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之背痛、腰痛、肩痛、頸酸痛、四肢痛、重症肌無力症、痙攣性步行 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

增血糖衣錠

英文品名: ANEMATON S.C TABLETS | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOT... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

您勿怒糖衣錠

英文品名: RINUL TABLETS S.C | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

潔之香液

英文品名: CHETUSHAN LIQUID "CURIE" | 適應症: 燒傷、創傷、及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

〝居禮〞氯茶生僉二苯安明錠

英文品名: LAWEN TABLETS (DIMENHYDRINATE)"CURIE" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

吾膚利美糖漿

英文品名: OROGLYMIN SYRUP | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHOLINE... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

服舒化咳膠囊

英文品名: FUSUWAKO CAPSULES "CURIE" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

康血順錠

英文品名: NICOPLAMIN TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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來治痛錠

英文品名: LAYSUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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康血順錠

英文品名: NICOPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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“居禮”解兒熱內服液劑100毫克/毫升(乙醯胺酚)

英文品名: HEATLESS SOLUTION 100MG/ML"CURIE" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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脫浮腫膠囊

英文品名: TRIAM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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利利朗錠

英文品名: LILIAN TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第003764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷之炎症、關節痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔牙後痛、尿路結石、支氣管炎、咽喉頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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來治痛錠

英文品名: LAYSUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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康血順錠

英文品名: NICOPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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“居禮”解兒熱內服液劑100毫克/毫升(乙醯胺酚)

英文品名: HEATLESS SOLUTION 100MG/ML"CURIE" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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脫浮腫膠囊

英文品名: TRIAM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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利利朗錠

英文品名: LILIAN TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第003764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷之炎症、關節痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔牙後痛、尿路結石、支氣管炎、咽喉頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"化痰液

英文品名: CURIETUSSIN SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第057866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"化痰液

英文品名: CURIETUSSIN SOLUTION "CURIE" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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"居禮"順緩便膠囊100毫克

英文品名: SUMWANPEN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"順緩便膠囊100毫克

英文品名: SUMWANPEN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "CURIE" | 適應症: 軟便 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

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“居禮”舒順鼻用噴液劑

英文品名: SUSOON NASAL SPRAY "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第014846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性鼻炎、急慢性副鼻腔炎、感冒引起之鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC DIHYDRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SODIUM PHOSPHATE DI... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"阿斯匹靈錠100毫克

英文品名: ASPIRIN TABLETS 100MG "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第012401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"化痰液

英文品名: CURIETUSSIN SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第057866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"化痰液

英文品名: CURIETUSSIN SOLUTION "CURIE" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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"居禮"順緩便膠囊100毫克

英文品名: SUMWANPEN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"順緩便膠囊100毫克

英文品名: SUMWANPEN CAPSULES 100MG (DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE) "CURIE" | 適應症: 軟便 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

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“居禮”舒順鼻用噴液劑

英文品名: SUSOON NASAL SPRAY "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第014846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性鼻炎、急慢性副鼻腔炎、感冒引起之鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC DIHYDRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SODIUM PHOSPHATE DI... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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"居禮"阿斯匹靈錠100毫克

英文品名: ASPIRIN TABLETS 100MG "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第012401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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皮維命錠

英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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敏吉錠

英文品名: MINCHI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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敏吉錠

英文品名: MINCHI TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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皮維命錠

英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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克雷滿汀錠

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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克雷滿汀錠

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "CURIE" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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禮之液

英文品名: LY'S SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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禮之液

英文品名: LY'S SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

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皮維命錠

英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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敏吉錠

英文品名: MINCHI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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敏吉錠

英文品名: MINCHI TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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皮維命錠

英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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克雷滿汀錠

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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克雷滿汀錠

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "CURIE" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25

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禮之液

英文品名: LY'S SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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禮之液

英文品名: LY'S SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25

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居禮化學藥品的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

居禮化學藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段233巷22號1樓 | 電話: 02-2751-0297

居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 地址: 新北市淡水區埤島52號之1 | 電話: 02-2621-4538

居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 地址: 新北市淡水區埤島52號之1 | 電話: 02-2625-6365

居禮化學藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區建國南路一段299號6樓 | 電話: 02-2705-4806

名稱 居禮化學藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區行忠路521號
陳美貴03276706解散 (核准解散日期: 2020-12-04)

登記地址: 新北市淡水區行忠路521號 | 負責人: 陳美貴 | 統編: 03276706 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-04)

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與耐脈龍錠同分類的全部藥品許可證資料集

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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