喜加力安命－舒注射液
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中文品名喜加力安命－舒注射液的英文品名是HIKARIAMIN-S INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第016438號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/07/29, 註銷理由是商號名稱變更, 有效日期是1993/05/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO A..., 製造商名稱是HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第016438號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/07/29
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1993/05/26
發證日期	1988/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012410
通關簽審文件編號	DHA00201643805
中文品名	喜加力安命－舒注射液
英文品名	HIKARIAMIN-S INJECTION
適應症	不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-
申請商名稱	櫻華企業股份有限公司
申請商地址	嘉義巿啟明路３４號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016438號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/07/29

註銷理由

商號名稱變更

有效日期

1993/05/26

發證日期

1988/03/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

02012410

通關簽審文件編號

DHA00201643805

中文品名

喜加力安命－舒注射液

英文品名

HIKARIAMIN-S INJECTION

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-

申請商名稱

櫻華企業股份有限公司

申請商地址

嘉義巿啟明路３４號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥輸字第016438號	成分名稱: ARGININE HCL L- \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020100312 \| 含量描述: 8.00 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第016438號	成分名稱: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020100912 \| 含量描述: 4.00 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第016438號	成分名稱: L-LEUCINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101202 \| 含量描述: 12.30 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第016438號	成分名稱: LYSINE HCL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101310 \| 含量描述: 22.30 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第016438號	成分名稱: L-METHIONINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101502 \| 含量描述: 7.10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第016438號	成分名稱: L-PHENYLALANINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101702 \| 含量描述: 8.70 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第016438號	成分名稱: L-THREONINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102002 \| 含量描述: 5.40 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第016438號

成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: 5.50 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第016438號

成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 8.00 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第016438號

成分名稱: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100912 | 含量描述: 4.00 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第016438號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 12.30 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第016438號

成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 22.30 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第016438號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 7.10 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第016438號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 8.70 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第016438號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.40 | 含量單位: MG

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邁力多果糖注射液	英文品名: FRUCTOSE MANNITOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/29 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓．腦水腫．促進毒物之尿中排除．腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE);;D-MANNITOL \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
喜加力安命－愛克注射液３％	英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-TYROSINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
喜加力安命注射液	英文品名: HIKARIAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 補充人體所需之氨基酸、促進組織蛋白質之合成、營養失調、創傷、火傷、骨折、化膿、手術引起的蛋白質缺乏 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-TR... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
喜加力安命注射液１２％	英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;ARGININE HCL L-;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE ... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
喜加力麥樂多注射液１０％	英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
喜加力安命－愛克注射液１２％	英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-SERINE;;L-PROLINE;;CYSTINE L-;;L-THREONINE;;L-... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
林金燕	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3500 \| 所代表法人: \| 櫻華企業股份有限公司 \| 統一編號: 65968469 @ 董監事資料集

林金燕

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3500 | 所代表法人: | 櫻華企業股份有限公司 | 統一編號: 65968469

@ 董監事資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
櫻華企業股份有限公司嘉義市吳鳳南路二五巷六號		65968469	廢止 (文號: 2008-8-26 經授中字第0973508714號)

櫻華企業股份有限公司

登記地址: 嘉義市吳鳳南路二五巷六號 | 統編: 65968469 | 廢止 (文號: 2008-8-26 經授中字第0973508714號)

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汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION