易司安栓劑３２５公絲
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中文品名易司安栓劑３２５公絲的英文品名是A.S.A. SUPPOSITIRIES 325MG "GOLDEN HORSE", 許可證字號是衛署藥製字第010521號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/30, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/11/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛之緩解, 劑型是栓劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ASPIRIN, 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第010521號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/11/27
發證日期	1976/08/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101052100
中文品名	易司安栓劑３２５公絲
英文品名	A.S.A. SUPPOSITIRIES 325MG "GOLDEN HORSE"
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛之緩解
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPIRIN
申請商名稱	金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
申請商地址	桃園市蘆竹區草子岐２０號
申請商統一編號	07229206
製造商名稱	內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第010521號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/30

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/11/27

發證日期

1976/08/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101052100

中文品名

易司安栓劑３２５公絲

英文品名

A.S.A. SUPPOSITIRIES 325MG "GOLDEN HORSE"

適應症

解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛之緩解

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASPIRIN

申請商名稱

金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

申請商地址

桃園市蘆竹區草子岐２０號

申請商統一編號

07229206

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六巿榴中里復興路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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涂永松	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 79007 \| 所代表法人: \| 金馬藥品股份有限公司 \| 統一編號: 07229206

涂永松

職稱: 監察人 | 持有股份數: 79007 | 所代表法人: | 金馬藥品股份有限公司 | 統一編號: 07229206

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痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE H... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
Ｕ胃藥錠	英文品名: GOLDEN U TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL... \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
愛知司糖衣錠	英文品名: ETHISTERONE S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、前兆性流產、閉經、痛經、頻發月經、機能性子宮出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
核黃素錠５公絲	英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 5 MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/30 \| 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
咳離錠３０公絲（咳貝坦）	英文品名: CARU TABLETS 30MG (CARBETAPENTANE) "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽（感冒、急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、喉頭炎、咽喉炎及上氣道感染引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
克僂樂錠（待克菲那）	英文品名: CLONAC TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、頸、肩、腕症候群、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
易司安栓劑１３０公絲	英文品名: A.S.A. SUPPOSITORIES 130MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒之鎮痛、解熱（頭痛、牙痛、肌肉痛、關節痛、神經痛之緩解） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
喔嘻得錠	英文品名: ORCITEC TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症、心臟之刺激、激傳導障礙、斯妥克阿但氏病症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
安西諾隆軟膏	英文品名: TRIAMCINOLONE OINTMENT "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蕁麻疹、紅斑症、藥疹、水？性疾患、紅皮症、角化症、血管性皮膚疾患、丹型脫毛症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
利舒/錠３０公絲（來縮酵素）	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第024765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小手術時、手術後之出血（牙科、泌尿科領域）慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所隨伴之喀痰喀出困難 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
歐士佳因錠	英文品名: OXECAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第021765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性胃炎所引起之胃痛、噁心、嘔吐、胃部不快感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
培心正糖衣錠２５公絲	英文品名: PESINE S.C. TABLETS 25MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
瓦斯可朗錠	英文品名: GASCOLON TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、腹部膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、骨照相、胃鏡檢查時之驅除胃內瓦斯、Ｘ光攝影之驅除腸內瓦斯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
瓦斯可朗錠	英文品名: GASCOLON TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
賜爾維他糖衣錠	英文品名: JUNY VITA S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);... \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
易司安栓劑６５公絲	英文品名: A.S.A. SUPPOSITORIES 65MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幼小兒之解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
威穩錠	英文品名: WIN TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、產後腎盂炎、前列腺炎、尿導管術引起之發炎、細菌性痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎、淋疾 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"金馬 " 敏神錠５公絲	英文品名: DIAZEPAN TABLETS 5MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
蔭彼錠２００公絲	英文品名: M.B. TABLETS 200MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第013346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

痔克可栓劑

Ｕ胃藥錠

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核黃素錠５公絲

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瓦斯可朗錠

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氫氧化鋁膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
對位乙醯氨基酚錠５００公絲	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
玫多邁糖衣錠	英文品名: METOMIDE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
保鬆妥糖衣錠	英文品名: POXIDE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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維他命Ｅ糖衣錠５０公絲	英文品名: VITAMIN-E S.C. TABLETS 50MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末稍血行障害及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
利泄錠	英文品名: LISIDE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂通栓劑	英文品名: DOLTON SUPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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金馬化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段524巷1弄29號1樓 | 電話: 02-2727-2706

金馬化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區外社村草仔崎4鄰20號 | 電話: 03-324-1043

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依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/13 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC.