膚潰寧乳膚３％
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中文品名膚潰寧乳膚３％的英文品名是ZILDASAC CREAM 3%, 許可證字號是衛署藥輸字第009365號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/08/03, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1994/10/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是褥瘡、放射線潰瘍、熱傷潰瘍、帶狀？疹、乳幼兒濕疹、急性濕疹、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是POTASSIUM SORBATE;;BENDAZAC;;XALIFIN, 製造商名稱是USV LIMITED.

許可證字號	衛署藥輸字第009365號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/08/03
註銷理由	自請註銷
有效日期	1994/10/21
發證日期	1981/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200936500
中文品名	膚潰寧乳膚３％
英文品名	ZILDASAC CREAM 3%
適應症	褥瘡、放射線潰瘍、熱傷潰瘍、帶狀？疹、乳幼兒濕疹、急性濕疹、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型	乳膏劑
包裝	罐裝;;軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POTASSIUM SORBATE;;BENDAZAC;;XALIFIN
申請商名稱	惠茂貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１２７之１號９樓
申請商統一編號	11677900
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009365號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/08/03

註銷理由

自請註銷

有效日期

1994/10/21

發證日期

1981/10/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200936500

中文品名

膚潰寧乳膚３％

英文品名

ZILDASAC CREAM 3%

適應症

褥瘡、放射線潰瘍、熱傷潰瘍、帶狀？疹、乳幼兒濕疹、急性濕疹、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬

劑型

乳膏劑

包裝

罐裝;;軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POTASSIUM SORBATE;;BENDAZAC;;XALIFIN

申請商名稱

惠茂貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路１２７之１號９樓

申請商統一編號

11677900

製造商名稱

USV LIMITED

製造廠廠址

5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址

5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭淑卿	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 惠茂貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11677900
陳錦惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 惠茂貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11677900
陳宜惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 120 \| 所代表法人: \| 惠茂貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11677900
陳泰湖	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11880 \| 所代表法人: \| 惠茂貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11677900

鄭淑卿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

陳錦惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

陳宜惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 120 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

陳泰湖

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11880 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

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惠茂貿易股份有限公司

統一編號: 11677900 | 電話號碼: 02-2506-6699 | 臺北市中山區松江路127之1號9樓

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必醫你舒５ＫＥ注射劑	英文品名: PICIBANIL 5KE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN PO... \| 製造商名稱: USV LIMITED
胃腸藥錠	英文品名: ICHOYAKU "CHUGAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/25 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;SODIUM BIC... \| 製造商名稱: USV LIMITED
力克復萌錠	英文品名: GLUCARON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制膀胱癌的手術後再發 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEGLATONE \| 製造商名稱: USV LIMITED
泰康胃恩錠	英文品名: TOPICAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎所引起的胃痛、嘔氣、吞酸 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 製造商名稱: USV LIMITED
膚潰寧軟膏３％	英文品名: ZILDASAC OINTMENT 3% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 褥瘡、放射線潰瘍、熱傷潰瘍、帶狀？疹、乳幼兒濕疹、急性濕疹、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENDAZAC \| 製造商名稱: USV LIMITED
克勞酸注射液	英文品名: GURONSAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/15 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: USV LIMITED
必醫你舒１ＫＥ注射劑	英文品名: PICIBANIL 1KE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN PO... \| 製造商名稱: USV LIMITED
愛健片	英文品名: HIZYME TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃腸疾患、消化機能障礙、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTASE C (FROM ASPERGILLUS ORYZAE);;POLYPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;STALASE \| 製造商名稱: USV LIMITED
歐爾巴片	英文品名: ORPA TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能、妊娠惡阻 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;CALCIUM... \| 製造商名稱: USV LIMITED
骨腎康軟膠囊３微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 3UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: USV LIMITED
長葉毛地黃/錠０．２５公絲	英文品名: DIGOSIN TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: USV LIMITED
美甲壽注	英文品名: MERCAZOLE INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/23 \| 註銷理由: 適應症變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺腫、甲狀腺炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: USV LIMITED
骨腎康軟膠囊０．５微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/20 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎不全引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: USV LIMITED
自固心片	英文品名: DIGOSIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/02 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: USV LIMITED
氫氧化鋁膠	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL FINE GRANULES (ALUMIGEL) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/30 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: USV LIMITED
歐爾巴蘭針５％２０公撮	英文品名: ORPARAN INJECTION 5% 20ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性肝炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L- \| 製造商名稱: USV LIMITED
久安命０－３Ｓ針	英文品名: CHUAMIN 0-3S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質之欠乏及障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;ORNITHINE L- ASPARTAT... \| 製造商名稱: USV LIMITED
泰康胃恩顆粒	英文品名: TOPICAIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎所引起的胃痛、嘔氣、吞酸 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 製造商名稱: USV LIMITED
克勞酸注射液５００公絲/２公撮	英文品名: GURONSAN INJECTION 500MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM) \| 製造商名稱: USV LIMITED

必醫你舒５ＫＥ注射劑

胃腸藥錠

力克復萌錠

泰康胃恩錠

膚潰寧軟膏３％

克勞酸注射液

必醫你舒１ＫＥ注射劑

愛健片

歐爾巴片

骨腎康軟膠囊３微公克

長葉毛地黃/錠０．２５公絲

美甲壽注

骨腎康軟膠囊０．５微公克

自固心片

氫氧化鋁膠

歐爾巴蘭針５％２０公撮

久安命０－３Ｓ針

泰康胃恩顆粒

克勞酸注射液５００公絲/２公撮

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扭克勞酸糖衣錠	英文品名: NEW GURONSAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;THIAMINE DISULFIDE;;GLUCURONAMIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
克勞酸注射液２００公絲/２公撮	英文品名: GURONSAN INJECTION 200MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCURONIC ACID \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
美甲壽糖衣錠	英文品名: MERCAZOLE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
長葉毛地黃/注射液０．２５公絲/公撮	英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/25 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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骨腎康液	英文品名: ALFAROL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
骨腎康軟膠囊０．２５微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.25MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/20 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎不全引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ　抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
骨腎康軟膠囊１微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 1UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎不全引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
力斯止嗽能錠	英文品名: RESPLEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1993/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、肺結核、肺炎、感冒、所引起之鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
寧達黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克勞酸Ｃ針點滴用	英文品名: GURONSAN C INJECTION INTRAVENOUS DRIP \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、病中、病後之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCURONATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

骨腎康液

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骨腎康軟膠囊０．２５微公克

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骨腎康軟膠囊１微公克

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力斯止嗽能錠

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寧達黴素注射液

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克勞酸Ｃ針點滴用

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惠茂貿易股份有限公司臺北市中山區松江路127之1號9樓	陳泰湖	11677900	核准設立

惠茂貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路127之1號9樓 | 負責人: 陳泰湖 | 統編: 11677900 | 核准設立

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"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETH... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG