葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）
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中文品名葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）的英文品名是CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA", 許可證字號是衛署藥製字第020511號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/02/06, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/02/12, 許可證種類是原料藥, 適應症是殺菌、消毒, 劑型是原料藥溶液劑, 主成分略述是CHLORHEXIDINE GLUCONATE, 製造商名稱是立大化成工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第020511號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/02/06
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/02/12
發證日期	1980/02/12
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102051100
中文品名	葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）
英文品名	CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA"
適應症	殺菌、消毒
劑型	原料藥溶液劑
包裝	瓶裝;;桶裝;;０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱	立大化成工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城工業區民生街１５號
申請商統一編號	34432512
製造商名稱	立大化成工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城工業區民生街１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/02/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第020511號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/02/06

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/02/12

發證日期

1980/02/12

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102051100

中文品名

葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

英文品名

CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA"

適應症

殺菌、消毒

劑型

原料藥溶液劑

包裝

瓶裝;;桶裝;;０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORHEXIDINE GLUCONATE

申請商名稱

立大化成工業股份有限公司

申請商地址

新北市土城工業區民生街１５號

申請商統一編號

34432512

製造商名稱

立大化成工業股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城工業區民生街１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/02/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

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立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

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異菸/醯/甲基磺酸鈉	英文品名: IHMS "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
氯若沙宗	英文品名: CHLORZOXAZONE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
二硫胺明	英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
柳胺明	英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
氯美查能	英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
四氫麩基二硫胺明	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鞣酸二苯胺明	英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
己二酸	英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
耐力適酸	英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
十一烯酸鋅	英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸硫胺明	英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸氯己西汀	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
蘋果酸氯酚胺明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸甲苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
硬脂酸鎂	英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 潤滑劑、散佈劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸丙基二硫胺明	英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
洗脫力邁	英文品名: CETRIMIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌清潔劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
二羥丙基茶/	英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

異菸/醯/甲基磺酸鈉

氯若沙宗

二硫胺明

柳胺明

氯美查能

四氫麩基二硫胺明

鞣酸二苯胺明

己二酸

耐力適酸

十一烯酸鋅

鹽酸硫胺明

鹽酸氯己西汀

蘋果酸氯酚胺明

鹽酸甲苯磺胺

硬脂酸鎂

鹽酸丙基二硫胺明

"立大"普魯乙胺命

洗脫力邁

二羥丙基茶/

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立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

未註銷藥品許可證資料集資料集的葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）相關資料

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"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25
二羥丙基茶/	英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/04/18
"立大" 鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/21
癒創木酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/12/19
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ２５公克以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/26
"立大" 利度卡因	英文品名: LIDOCAINE "DELTA" \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/21
煤溜油酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/01/06

"立大"普魯乙胺命

二羥丙基茶/

"立大" 鹽酸利度卡因

癒創木酚磺酸鉀

"立大"咖啡

"立大" 甘油癒創木醚

"立大" 利度卡因

煤溜油酚磺酸鉀

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立大化成工業股份有限公司	統一編號: 34432512 \| 電話號碼: 02-22686357 \| 新北市土城區民生街15號 @ 出進口廠商登記資料
立大化成工業股份有限公司	公司統一編號: 34432512 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市土城區民生街15號 \| 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7 @ 食品業者登錄資料集
立大化成工業股份有限公司	主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 34432512 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市土城區沛陂里民生街一五號 @ 登記工廠名錄
鹽酸四氫麩基二硫胺明	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸丙基二硫胺明	英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
癒創木酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸甲苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

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"立大" 鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 利度卡因	英文品名: LIDOCAINE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ２５公克以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

"立大" 鹽酸利度卡因

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"立大" 利度卡因

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"立大"咖啡

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"立大"普魯乙胺命

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"立大" 甘油癒創木醚

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"立大"咖啡

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"立大"普魯乙胺命

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鹽酸氯己西汀

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咖啡/苯甲酸鈉

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鹽酸氯己西汀

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咖啡/苯甲酸鈉

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立大化成工業的黃頁資料

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立大化成工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區民生街15號1樓 | 電話: 02-2269-6685

名稱立大化成工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
立大化成工業股份有限公司新北市土城區民生街15號	劉增雄	34432512	核准設立

立大化成工業股份有限公司

登記地址: 新北市土城區民生街15號 | 負責人: 劉增雄 | 統編: 34432512 | 核准設立

與葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）同分類的全部藥品許可證資料集

安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.