羅得格朗注射液
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中文品名羅得格朗注射液的英文品名是ROTOCHROM-C INJECTION 20MG, 許可證字號是衛署藥輸字第009414號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/10, 註銷理由是未參加評估（一）, 有效日期是1986/03/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是心代償機能減退、冠狀動脈機能不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心律不整、心肌炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CYTOCHROM C;;CYTOCHROM C, 製造商名稱是ROTEXMEDICA GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第009414號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/06/10
註銷理由	未參加評估（一）
有效日期	1986/03/17
發證日期	1981/11/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008300
通關簽審文件編號	DHA00200941400
中文品名	羅得格朗注射液
英文品名	ROTOCHROM-C INJECTION 20MG
適應症	心代償機能減退、冠狀動脈機能不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心律不整、心肌炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿裝附試驗用安瓿裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYTOCHROM C;;CYTOCHROM C
申請商名稱	昭成貿易有限公司
申請商地址	高雄巿三民區建國三路２９６號
申請商統一編號	86993008
製造商名稱	ROTEXMEDICA GMBH
製造廠廠址	BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009414號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/06/10

註銷理由

未參加評估（一）

有效日期

1986/03/17

發證日期

1981/11/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

02008300

通關簽審文件編號

DHA00200941400

中文品名

羅得格朗注射液

英文品名

ROTOCHROM-C INJECTION 20MG

適應症

心代償機能減退、冠狀動脈機能不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心律不整、心肌炎

劑型

注射劑

包裝

安瓿裝附試驗用安瓿裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYTOCHROM C;;CYTOCHROM C

申請商名稱

昭成貿易有限公司

申請商地址

高雄巿三民區建國三路２９６號

申請商統一編號

86993008

製造商名稱

ROTEXMEDICA GMBH

製造廠廠址

BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蒙治肝注射劑２００公絲	英文品名: MOHATHION INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位	英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需大劑量之心內膜炎及敗血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
氟基之注射液５０公絲	英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
奧起新注射劑	英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩子宮收縮之誘導 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
克耐黴素注射劑	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
德達血補注射液	英文品名: DELTAPLASMAT(R) M70 6% (W/V) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/21 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTRAN 70;;SODIUM BISULFITE (EQ TO ... \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
德達滿通注射液	英文品名: DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-MANNITOL ;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;DEXTRAN... \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
速休克注射劑	英文品名: SUCCORT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
美得寧錠	英文品名: METHAGLEEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TR... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
氨基注射劑２０公絲	英文品名: ALITIRASE INJECTION 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
來縮酵素錠３０公絲	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
其士得注射液	英文品名: NEWTOL 5% (W/V) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/30 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時之水份與能量補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮	英文品名: VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(E... \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
康脈得注射液	英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COPPER(II)-D,L-HYDROGEN-ASPARTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;GL... \| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.
安力寧注射液６％	英文品名: L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
滅痔能糖衣錠	英文品名: ANTIMORINE-B TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009089號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;PHENOLPHTHALEIN;;THIAMINE MONONITRATE;;SULFUR;;POTASSIUM BITARTRATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE
德士糖注射液５％	英文品名: XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水分能量之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
喜巴胺美舒注射液	英文品名: HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/21 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALIC ACID L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;XYLITOL;;PANTHENOL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ACETAT... \| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.
愛樂定注射液	英文品名: ERNADIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011895號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ION;;L-VALINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPH... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

蒙治肝注射劑２００公絲

青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位

氟基之注射液５０公絲

奧起新注射劑

克耐黴素注射劑

德達血補注射液

德達滿通注射液

速休克注射劑

美得寧錠

氨基注射劑２０公絲

來縮酵素錠３０公絲

其士得注射液

維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮

康脈得注射液

安力寧注射液６％

滅痔能糖衣錠

德士糖注射液５％

喜巴胺美舒注射液

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昭成貿易有限公司臺中市大里區東興里東興路九二巷一七號		86993008	廢止 (文號: 2008-10-7 經授中字第0973521567號)

昭成貿易有限公司

登記地址: 臺中市大里區東興里東興路九二巷一七號 | 統編: 86993008 | 廢止 (文號: 2008-10-7 經授中字第0973521567號)

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克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司