汝胃舒錠
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中文品名汝胃舒錠的英文品名是NEO ELCOSAL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第009418號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/09/24, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/11/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃酸過多, 劑型是錠劑, 主成分略述是MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 製造商名稱是ELVIPY S. A..
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| 英文品名: JODOCUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術、婦產科處理、外傷、燙傷、膿性皮膚炎及皮膚感染之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. |
| 英文品名: PICILIN MEGA FOR ORAL SUSPENSION 500MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HEMORROIDOL VITAMINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內、外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (CONC.);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBEN... | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: CARDIODEST SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟機能不全、冠硬化、狹心症、心肌梗塞、血管痙攣、心臟性氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLIN ETHANOL DIETHYLAMIDE SUCCINATE | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES) |
| 英文品名: PICILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: PICILIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: MIRACLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. |
| 英文品名: PICILIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: PICILIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: E-VIT CHEWABLE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: NEO ELCOSAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、酸性消化不良、舒緩胃灼熱 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
| 英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: JODOCUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術、婦產科處理、外傷、燙傷、膿性皮膚炎及皮膚感染之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. |
英文品名: PICILIN MEGA FOR ORAL SUSPENSION 500MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: HEMORROIDOL VITAMINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內、外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (CONC.);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBEN... | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: CARDIODEST SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟機能不全、冠硬化、狹心症、心肌梗塞、血管痙攣、心臟性氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLIN ETHANOL DIETHYLAMIDE SUCCINATE | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES) |
英文品名: PICILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: PICILIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: MIRACLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. |
英文品名: PICILIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: PICILIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: E-VIT CHEWABLE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: NEO ELCOSAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、酸性消化不良、舒緩胃灼熱 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: ELVIPY S. A. |
英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 20826557 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7 |
公司統一編號: 20826557 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7 |
| 英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/02/28 |
| 英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/31 |
| 英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/09/05 |
| 英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/12/25 |
英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/02/28 |
英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/31 |
英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/09/05 |
英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/12/25 |
根據識別碼 20826557 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 20826557 ...) | 公司統一編號: 20826557 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CARDIODEST SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟機能不全、冠硬化、狹心症、心肌梗塞、血管痙攣、心臟性氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLIN ETHANOL DIETHYLAMIDE SUCCINATE | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEO ELCOSAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、酸性消化不良、舒緩胃灼熱 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: E-VIT CHEWABLE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIRACLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
公司統一編號: 20826557 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CARDIODEST SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟機能不全、冠硬化、狹心症、心肌梗塞、血管痙攣、心臟性氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLIN ETHANOL DIETHYLAMIDE SUCCINATE | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEO ELCOSAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、酸性消化不良、舒緩胃灼熱 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: E-VIT CHEWABLE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIRACLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛化企業 ...) | 英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: HEMORROIDOL VITAMINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內、外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (CONC.);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBEN... | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PICILIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PICILIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PICILIN MEGA FOR ORAL SUSPENSION 500MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PICILIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PICILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMORROIDOL VITAMINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內、外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (CONC.);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBEN... | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PICILIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PICILIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PICILIN MEGA FOR ORAL SUSPENSION 500MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PICILIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PICILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷62號 ... ]
名稱 衛化企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 衛化企業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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衛化企業有限公司 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 吳萬發 | 20826557 | 核准設立 |
衛化企業有限公司 登記地址: 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 負責人: 吳萬發 | 統編: 20826557 | 核准設立 |
| 英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效 (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. |
| 英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮 膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾 病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
| 英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED. |
| 英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S |
| 英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
| 英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;FURSULTIAMINE (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SU... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZA... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效 (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. |
英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮 膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾 病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED. |
英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S |
英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;FURSULTIAMINE (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SU... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZA... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
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