炎去得爽錠
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中文品名炎去得爽錠的英文品名是DECOLIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第004385號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2006/09/01, 註銷理由是自請註銷;;未展延而逾期者, 有效日期是2001/04/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、結合熾炎及關節炎樣疾患、肉芽腫、重症感染症之危急時、侵襲休克, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE, 製造商名稱是成大藥品股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第004385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/09/01
註銷理由自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期2001/04/30
發證日期1974/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100438503
中文品名炎去得爽錠
英文品名DECOLIN TABLETS
適應症僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、結合熾炎及關節炎樣疾患、肉芽腫、重症感染症之危急時、侵襲休克
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱南美製藥股份有限公司
申請商地址高雄縣大寮鄉大寮村大有二街8號1樓
申請商統一編號91724356
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2006/09/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第004385號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2006/09/01

註銷理由

自請註銷;;未展延而逾期者

有效日期

2001/04/30

發證日期

1974/07/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100438503

中文品名

炎去得爽錠

英文品名

DECOLIN TABLETS

適應症

僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、結合熾炎及關節炎樣疾患、肉芽腫、重症感染症之危急時、侵襲休克

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE

申請商名稱

南美製藥股份有限公司

申請商地址

高雄縣大寮鄉大寮村大有二街8號1樓

申請商統一編號

91724356

製造商名稱

成大藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2006/09/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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高雄縣大寮鄉大寮村大有二街8號1樓

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毛仁杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 5857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

毛心怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 6857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

李木成

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

黃智偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 4112 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

侯森峯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

黃金英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9357 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

毛仁杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 5857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

毛心怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 6857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

李木成

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

黃智偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 4112 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

侯森峯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

黃金英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9357 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

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黃金英

公司名稱: 南美製藥股份有限公司 | 到職日期: 0830312 | 統一編號: 91724356

黃金英

公司名稱: 南美製藥股份有限公司 | 到職日期: 0830312 | 統一編號: 91724356

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南美製藥股份有限公司

統一編號: 91724356 | 電話號碼: 07-7878930 | 高雄市大寮區大有二街8號

南美製藥股份有限公司

統一編號: 91724356 | 電話號碼: 07-7878930 | 高雄市大寮區大有二街8號

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南美製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 91724356 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

南美製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 91724356 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

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滅嗽寧糖衣錠

英文品名: MEISOUNIN S.C. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1986/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴脹症、咽喉炎起因之咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

"南美" 驅煩錠２公絲

英文品名: TOUFONG TABLETS 2MG "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第010135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

服蟲平錠（匹南特

英文品名: FUZOPIN TABLETS (PYRANTEL) "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲及美洲鉤蟲的驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

敏止錠

英文品名: MINTZI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁痲疹、過敏性氣喘、血管神經性浮腫、濕疹、藥物疹、枯草熱、血清病、過敏性鼻炎、皮膚炎、其他過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

克痛得爽錠

英文品名: KERTONDERSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、急性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

力克炎寧錠

英文品名: LICOYENLIN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂痲質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合纖炎、重症皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

維他命Ｂ６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第013387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

紅汞液

英文品名: MERBROMIN SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚、粘膜之消毒 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

雙氧水

英文品名: OXYDOL "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

鹽酸二苯胺明錠

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1986/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、氣喘、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、濕疹、僂痲質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

消炎軟膏

英文品名: SHUYEN OINTMENT "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚疾患、創傷、擦傷、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

"南美" 止喘錠

英文品名: JICHUAN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

黃藥水

英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口之消毒殺菌性疾患 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

維他命乙１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "NAN MEI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣、神經炎、疲勞、營養不良及因缺乏維他命乙１所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

稀碘酊

英文品名: OILUTED IODINE TINCTURE "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之消炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;POTASSIUM IODIDE;;IODINE;;IODINE;;IODINE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

美樂脈錠

英文品名: R.H.H. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

維他鈣錠

英文品名: VITACALCIUM TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、佝僂病、慢性消耗性疾患者之鈣及燐之補給、鈣質之補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

綜合鈣顆粒

英文品名: MYCAL GRANULES "NAN MEI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳、幼、小兒發育及成長、增進食慾、營養補給、妊婦、授乳婦、及病中後之營養補給、過敏性體質之改善、骨格、牙齒發育不全、食餌性鈣不足、骨軟化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

滅嗽寧糖衣錠

英文品名: MEISOUNIN S.C. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1986/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴脹症、咽喉炎起因之咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

"南美" 驅煩錠２公絲

英文品名: TOUFONG TABLETS 2MG "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第010135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

服蟲平錠（匹南特

英文品名: FUZOPIN TABLETS (PYRANTEL) "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲及美洲鉤蟲的驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

敏止錠

英文品名: MINTZI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁痲疹、過敏性氣喘、血管神經性浮腫、濕疹、藥物疹、枯草熱、血清病、過敏性鼻炎、皮膚炎、其他過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

克痛得爽錠

英文品名: KERTONDERSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、急性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

力克炎寧錠

英文品名: LICOYENLIN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂痲質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合纖炎、重症皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

維他命Ｂ６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第013387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

紅汞液

英文品名: MERBROMIN SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚、粘膜之消毒 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

雙氧水

英文品名: OXYDOL "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

鹽酸二苯胺明錠

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1986/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、氣喘、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、濕疹、僂痲質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

消炎軟膏

英文品名: SHUYEN OINTMENT "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚疾患、創傷、擦傷、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

"南美" 止喘錠

英文品名: JICHUAN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

黃藥水

英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口之消毒殺菌性疾患 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

維他命乙１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "NAN MEI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣、神經炎、疲勞、營養不良及因缺乏維他命乙１所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

稀碘酊

英文品名: OILUTED IODINE TINCTURE "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之消炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;POTASSIUM IODIDE;;IODINE;;IODINE;;IODINE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

美樂脈錠

英文品名: R.H.H. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

維他鈣錠

英文品名: VITACALCIUM TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、佝僂病、慢性消耗性疾患者之鈣及燐之補給、鈣質之補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

綜合鈣顆粒

英文品名: MYCAL GRANULES "NAN MEI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳、幼、小兒發育及成長、增進食慾、營養補給、妊婦、授乳婦、及病中後之營養補給、過敏性體質之改善、骨格、牙齒發育不全、食餌性鈣不足、骨軟化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 炎去得爽錠 相關資料

南美製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: E-191724356-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91724356 | 高雄市大寮區大有二街8號

南美製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: E-191724356-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91724356 | 高雄市大寮區大有二街8號

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樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 南美製藥股份有限公司 | 有效日期: 2013/10/06

樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 南美製藥股份有限公司 | 有效日期: 2013/10/06

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南美製藥股份有限公司

負責人: 黃金英 | 統一編號: 91724356 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

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良眠樂錠

英文品名: LIANGMENLO TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

炎滅星膠囊

英文品名: YENMEISIN CAPSULES "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎性症狀之消炎、鎮痛、解熱（慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、痛風） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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脈健膠囊

英文品名: MOGEN CAPSULES "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症引起之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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南美製藥股份有限公司

負責人: 黃金英 | 統一編號: 91724356 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

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良眠樂錠

英文品名: LIANGMENLO TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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炎滅星膠囊

英文品名: YENMEISIN CAPSULES "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎性症狀之消炎、鎮痛、解熱（慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、痛風） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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脈健膠囊

英文品名: MOGEN CAPSULES "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症引起之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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"南美" 良眠樂膠囊（氯普賽）

英文品名: LIANGMEM-10 CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "NM" | 許可證字號: 衛署藥製字第018673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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美脫敏糖衣錠

英文品名: MEITORMIN S.C. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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得爽寧錠４公絲（的剎美剎松）

英文品名: DESONNI TABLETS 4MG (DEXAMETHASONE)"N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂痲質斯疾患、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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紫藥水

英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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"南美" 良眠樂膠囊（氯普賽）

英文品名: LIANGMEM-10 CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "NM" | 許可證字號: 衛署藥製字第018673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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美脫敏糖衣錠

英文品名: MEITORMIN S.C. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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得爽寧錠４公絲（的剎美剎松）

英文品名: DESONNI TABLETS 4MG (DEXAMETHASONE)"N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂痲質斯疾患、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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紫藥水

英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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根據地址 高雄縣大寮鄉大寮村大有二街8號1樓 找到的相關資料

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金胃綠優錠

英文品名: KING WE ROU-U TABLET "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第010932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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胃克平糖衣錠

英文品名: WEIKEPYNG S.C. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第012907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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和肝健糖衣錠

英文品名: HOCANCHAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞、病後恢復期妊娠授乳婦之營養補給、虛弱體質之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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擒痛寧錠

英文品名: CHINTONLIN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第017117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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金胃綠優錠

英文品名: KING WE ROU-U TABLET "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第010932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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胃克平糖衣錠

英文品名: WEIKEPYNG S.C. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第012907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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和肝健糖衣錠

英文品名: HOCANCHAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞、病後恢復期妊娠授乳婦之營養補給、虛弱體質之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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擒痛寧錠

英文品名: CHINTONLIN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第017117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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南美製藥的黃頁資料

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南美製藥股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市復興南路一段355號 | 電話: 0800-871-077

南美製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區大有二街8號 | 電話: 07-787-8933

名稱 南美製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市大寮區大有二街8號		黃金英91724356核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街8號 | 負責人: 黃金英 | 統編: 91724356 | 核准設立

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與炎去得爽錠同分類的全部藥品許可證資料集

"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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