心多克延效性錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名心多克延效性錠的英文品名是CEDOCARD RETARD TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第013277號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/11/13, 註銷理由是商號名稱變更, 有效日期是1994/02/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是預防狹心症之發作, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ISOSORBIDE DINITRATE, 製造商名稱是CEDONA PHARMACEUTICALS B.V..

許可證字號	衛署藥輸字第013277號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/11/13
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1994/02/04
發證日期	1985/02/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201327705
中文品名	心多克延效性錠
英文品名	CEDOCARD RETARD TABLETS
適應症	預防狹心症之發作
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱	強禾貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段７３號２樓之四
申請商統一編號	14064383
製造商名稱	CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
製造廠廠址	P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013277號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/11/13

註銷理由

商號名稱變更

有效日期

1994/02/04

發證日期

1985/02/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201327705

中文品名

心多克延效性錠

英文品名

CEDOCARD RETARD TABLETS

適應症

預防狹心症之發作

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ISOSORBIDE DINITRATE

申請商名稱

強禾貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿和平東路一段７３號２樓之四

申請商統一編號

14064383

製造商名稱

CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

製造廠廠址

P.O.BOX 850, OUDEWEG 147, NL 2031 CC HAARLEN, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

心多克延效性錠地圖 [ 導航 ]

心多克延效性錠的地址位於

台北巿和平東路一段７３號２樓之四

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的心多克延效性錠相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 心多克延效性錠 ...)

黃紹華	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25000 \| 所代表法人: \| 強禾貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14064383
陳太郎	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 強禾貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14064383

黃紹華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 強禾貿易股份有限公司 | 統一編號: 14064383

陳太郎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 強禾貿易股份有限公司 | 統一編號: 14064383

[ 搜尋所有相關: 心多克延效性錠 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的心多克延效性錠相關資料

賴茂三	公司名稱: 強禾貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0740910 \| 統一編號: 14064383

賴茂三

公司名稱: 強禾貿易股份有限公司 | 到職日期: 0740910 | 統一編號: 14064383

[ 搜尋所有相關: 心多克延效性錠 @ 公司登記經理人資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的心多克延效性錠相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 心多克延效性錠 ...)

慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS \| S.L.
聖多克錠	英文品名: CEDOCARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
佳諾膠囊	英文品名: CHENOCEDON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解（治療）膽固醇性膽結石 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
治欣乳膏	英文品名: TRISYN 0.1% CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接觸性皮膚炎、濕疹、神經性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、牛皮癬、蕁麻疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
因錠司	英文品名: EMDEX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 錠劑直打式賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE) \| 製造商名稱: EDWARD MENDELL CO. INC.
心多克錠１０公絲	英文品名: CEDOCARD 10 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
克胃得舒錠	英文品名: CAVED-S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 主成分變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;FENNEL (FOENICULUM);;FRA... \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
心多克點滴注射液	英文品名: CEDOCARD I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
益抑消軟膏	英文品名: BACITRACIN NEOMYCIN POLYMYXIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性感染症及皮膚炎的二度感染如膿皰病、濕疹、尋常性？疹、中耳炎、脂漏性病炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
克益妥乳膏	英文品名: CLIOTOPIC-H CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌、黴菌感染之皮膚炎、神經性皮膚炎、接觸性、局部性皮膚炎、濕疹、膿？性濕疹、痤瘡、單純性苔癬、搔癢 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL);;HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
溶菌/	英文品名: LYSOZYME "RAPIDASE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 粘多醣？ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME \| 製造商名稱: RAPIDASE
思利馬林粉劑８０％	英文品名: SILYMARIN 80% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝機能障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: LINNEA S.A
施克朗陰道栓劑	英文品名: SKILAR VAGINAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚真菌、酵母菌及黴菌感染症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: ITALCHEMI PHARM S.P.A.
利比凝撒佈粉	英文品名: ZIMOTROMBINA FOR SURGICAL USE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/05/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: LABORATORI BALDACCI S.P.A.
平多克錠２０公絲	英文品名: PENTACARD 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.
力曼黴素注射液	英文品名: LIMYCINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.
寧樂隆糖衣錠	英文品名: NEPHRONORM S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎結石症狀之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOBROMINE SODIUM SALICYLATE;;ORTHOSIPH FOLIA;;ORTHOSIPH EXTRACT;;RUBIAE RADIX TINCTURE;;CONVALLARI... \| 製造商名稱: MAUERMANN-ARZNEIMITTEL
慕佳露栓劑（小孩用）	英文品名: MUCORAMA CHILDREN SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎及支氣管氣喘之袪痰 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS \| S.L.
慕佳露栓劑（成人用）	英文品名: MUCORAMA ADULTS SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎及支氣管氣喘之袪痰 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS \| S.L.

慕佳露黴素懸浮液

聖多克錠

佳諾膠囊

治欣乳膏

因錠司

心多克錠１０公絲

克胃得舒錠

心多克點滴注射液

益抑消軟膏

克益妥乳膏

溶菌/

思利馬林粉劑８０％

施克朗陰道栓劑

利比凝撒佈粉

平多克錠２０公絲

力曼黴素注射液

寧樂隆糖衣錠

慕佳露栓劑（小孩用）

慕佳露栓劑（成人用）

[ 搜尋所有相關: 心多克延效性錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的心多克延效性錠相關資料

可必克凝膠

可必克凝膠

[ 搜尋所有相關: 心多克延效性錠 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 14064383 找到的相關資料

無其他 14064383 資料。

[ 搜尋所有 14064383 ... ]

根據名稱強禾貿易找到的相關資料

無其他強禾貿易資料。

[ 搜尋所有 強禾貿易 ... ]

根據地址台北巿和平東路一段７３號２樓之四找到的相關資料

富樂資注射液

@ 全部藥品許可證資料集

富樂資注射液

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿和平東路一段７３號２樓之四 ... ]

名稱強禾貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有強禾貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
強禾貿易股份有限公司臺北市大安區和平東路１段７３號２樓之４		14064383	解散

強禾貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路１段７３號２樓之４ | 統編: 14064383 | 解散

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與心多克延效性錠同分類的全部藥品許可證資料集

旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHY... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MEN... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;BEN... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXY... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）	英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"汎生"袪敏注射液	英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司