奧白林膜衣錠
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中文品名奧白林膜衣錠的英文品名是OPYRIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第013284號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/06/19, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/10/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性風溼性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎、帶狀？疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUFENAMATE ALUMINUM, 製造商名稱是TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第013284號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/19
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/10/07
發證日期	1985/02/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012664
通關簽審文件編號	DHA00201328402
中文品名	奧白林膜衣錠
英文品名	OPYRIN TABLETS
適應症	慢性風溼性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎、帶狀？疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUFENAMATE ALUMINUM
申請商名稱	恆正貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山北路二段９９號４樓之１
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013284號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/06/19

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/10/07

發證日期

1985/02/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

02012664

通關簽審文件編號

DHA00201328402

中文品名

奧白林膜衣錠

英文品名

OPYRIN TABLETS

適應症

慢性風溼性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎、帶狀？疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝;;罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUFENAMATE ALUMINUM

申請商名稱

恆正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿中山北路二段９９號４樓之１

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥輸字第013284號	成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808400910 \| 含量描述: 125 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
奧白林膜衣錠	英文品名: OPYRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013284號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第013284號

成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

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奧白林膜衣錠

英文品名: OPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013284號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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淘寧粉劑	英文品名: TAURINE CRYSTAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大正胃腸藥錠	英文品名: ICHOYAKU TABLETS "TAISHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化、胃炎、胃痛、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;GINGER POWDER;;VERNASE P;;MAGNESIUM... \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
淘寧粉劑	英文品名: TAURINE CRYSTAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/26 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲、蒼蠅、螞蟻等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
山梔子浸膏	英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES EILLS EXTRACT POWDER) "SHIBATA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、止血、解熱劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GARDENIA EXTRACT \| 製造商名稱: SHIBATA & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
培胃納全粉劑	英文品名: VERNASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
仙派顆粒	英文品名: SEMPER GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃腸藥顆粒	英文品名: ICHOYAKU "TAISHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化、胃痛、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZATE DICALCIUM;;CALCIUM CARBONATE;;FENNEL OIL;;SW... \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿中山北路二段９９號４樓之１找到的相關資料

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舒敏朗散	英文品名: CIBELON POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患所引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎、枯草熱、感冒引起之上呼吸道炎所伴隨之流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
林樂舒錠	英文品名: RINLAXER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症侯群、脊椎分離酸痛、脊椎骨粗鬆症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛力舒點眼液	英文品名: IRIS EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性結膜炎、結膜充血、眼瞼糜爛、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線引起之眼炎、眼瞼緣炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
把痔寧朗錠	英文品名: PRESER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013387號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他美濃糖衣錠２５公絲	英文品名: VITAMINOL 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
露賀蕾面霜（中性）	英文品名: LAFORRE CELLEMERGE EMULSION III \| 用途: 潤澤肌膚 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 最佳企業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/01 @ 特定用途化粧品許可證資料集

舒敏朗散

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林樂舒錠

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愛力舒點眼液

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把痔寧朗錠

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維他美濃糖衣錠２５公絲

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露賀蕾面霜（中性）

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名稱恆正貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆正貿易股份有限公司臺北市資料空白		11461303	解散 (081年05月12日建一字第號)

恆正貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11461303 | 解散 (081年05月12日建一字第號)

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與奧白林膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEP... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.