美果紅黴素（膠囊）
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中文品名美果紅黴素（膠囊）的英文品名是MARCO/ERYTHREX, 許可證字號是衛署藥輸字第011998號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/06/10, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/07/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、梭菌、棒狀桿菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (STEARATE), 製造商名稱是MARCOPHARMA LABORATORIES LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第011998號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/06/10
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/07/09
發證日期	1983/12/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004913
通關簽審文件編號	DHA00201199805
中文品名	美果紅黴素（膠囊）
英文品名	MARCO/ERYTHREX
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、梭菌、棒狀桿菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱	藍白藥品企業有限公司
申請商地址	台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ
申請商統一編號	86301482
製造商名稱	MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
製造廠廠址	1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011998號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/06/10

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/07/09

發證日期

1983/12/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004913

通關簽審文件編號

DHA00201199805

中文品名

美果紅黴素（膠囊）

英文品名

MARCO/ERYTHREX

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、梭菌、棒狀桿菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (STEARATE)

申請商名稱

藍白藥品企業有限公司

申請商地址

台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ

申請商統一編號

86301482

製造商名稱

MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.

製造廠廠址

1-3, MOLESTIEN, DK-2450 COPENHAGEN SV

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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謝敏惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1250000 \| 所代表法人: \| 蒲健企業有限公司 \| 統一編號: 86301482
陳顗喆	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 蒲健企業有限公司 \| 統一編號: 86301482

謝敏惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 蒲健企業有限公司 | 統一編號: 86301482

陳顗喆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 蒲健企業有限公司 | 統一編號: 86301482

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蒲健企業有限公司

統一編號: 86301482 | 電話號碼: 02-2367-1926 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓

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希利寧膠囊	英文品名: MARCOMARIN CAPSULES 70MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
倍旺糖衣錠	英文品名: BARION TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝臟機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;CALCIUM GLUCONATE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;INOSITOL (MESO-I... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
沙匹爾膠囊５０公絲	英文品名: SULPIRIL 50MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: LEIRAS OY
心律敏注射液１０公絲/公撮	英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
血靜利錠１５０公絲	英文品名: LANDRINA TABLETS 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
婀璞依喜軟膠囊	英文品名: APRIDEC CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
大勝黴素錠	英文品名: DRASTINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/03 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENETHICILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
血靜利錠３００公絲	英文品名: LANDRINA TABLETS 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
醫眼寧眼藥水	英文品名: IDUVIRAN COLLYRIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性？疹病毒所引起之角膜炎、尤其是急性樹枝狀潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IDOXURIDINE \| 製造商名稱: LABORATORIES CHAUVIN
美果得利錠８０公絲	英文品名: MARCO-TRIM TABLETS 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
阿莫耳栓劑２５公絲	英文品名: AVOMOL CHILDEREN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
寬體朗糖衣錠	英文品名: BARION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM GLUCONATE;;... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量	英文品名: SALBUVENT 0.1MG/DOSE DOSEAEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
恩納補軟膠囊	英文品名: ANA-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;LECITHIN(LECITHOL) \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
喘免得錠２公絲	英文品名: SALBUVENT 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
瑪克維糖衣錠	英文品名: MARCOVITE "22" TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A ACETATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLI... \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
血靜利持續型錠劑５００公絲	英文品名: LANDRINA RETARDADA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
喘免得注射液	英文品名: SALBUVENT 0.5MG/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
愛發/糖衣錠	英文品名: ALPHINTERN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM

希利寧膠囊

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沙匹爾膠囊５０公絲

心律敏注射液１０公絲/公撮

血靜利錠１５０公絲

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美果得利錠８０公絲

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臺北縣八里垃圾焚化廠	機關電話: 86301482 \| 機關地址: 臺北縣板橋市漢生東路二七八號六樓 \| 機關層級: 4 \| 機關英文名稱: @ 行政院所屬中央及地方機關代碼
心律敏膠囊１００公絲	英文品名: RYTMILEN 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集
福克斯凝膠	英文品名: FLOGENCYL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1942/04/11 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎、消腫 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCIN BETA- ANHYDRIDE \| 製造商名稱: LABORATORIES PHARMEUROP @ 全部藥品許可證資料集

臺北縣八里垃圾焚化廠

機關電話: 86301482 | 機關地址: 臺北縣板橋市漢生東路二七八號六樓 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱:

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心律敏膠囊１００公絲

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福克斯凝膠

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仙大黴素注射液	英文品名: GENTALAND SULFATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
乃得樂乳膏	英文品名: LANDRUMA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
福克斯凝膠	英文品名: FLOGENCYL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎、消腫 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCIN BETA- ANHYDRIDE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE) @ 全部藥品許可證資料集
阿莫耳栓劑５０公絲	英文品名: AVOMOL ADULTS SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
阿莫耳注射液	英文品名: AVOMOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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腎富樂	英文品名: ZINFRON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟病之利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DYPHYLLINE;;THEOBROMINE SODIU... \| 製造商名稱: CHUGAI IYAKU SEISAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胰/注射劑	英文品名: ALPHA-CHYMOTRYPSINE "LEURQUIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集
三日清外用爽足粉	英文品名: SAN RU CHING POWDER \| 用途: 改善足部之臭味，收歛足部皮膚 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他香粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成記藥品有限公司 \| 有效日期: 1992/08/17 @ 特定用途化粧品許可證資料集
健樂維他糖衣錠	英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/01 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 有效日期: 2003/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIOTIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ZINC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CALCIUM;;PYRIDO... \| 製造商名稱: PBM PHARMA, INC. @ 全部藥品許可證資料集
瑪克維糖衣錠	英文品名: MARCOVITE "22" TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛀牙之預防 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CUPRIC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;SODIUM FLUORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;MENADIONE... \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
駿馬糖衣錠	英文品名: ZUMBA FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/01/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性激素缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;SUMBUL EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;COLAE EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: ZUMBA VERTRIEBSGESELLSCHAFT PHARMAZEUTISCHER ERZEUGNISSE MBH @ 全部藥品許可證資料集

腎富樂

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胰/注射劑

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三日清外用爽足粉

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健樂維他糖衣錠

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瑪克維糖衣錠

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駿馬糖衣錠

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藍白藥品企業有限公司臺北市資料空白		03174829	撤銷 (079年12月15日建一字第號)

藍白藥品企業有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03174829 | 撤銷 (079年12月15日建一字第號)

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鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
山梨聚糖醇	英文品名: D-SORBITOL "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脫水、降壓、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.
"天乾" 潔菌酒精液75%	英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." \| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230818 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠	英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER \| 許可證字號: 衛署成製字第012729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司