優汝斯達腸溶糖衣錠
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中文品名優汝斯達腸溶糖衣錠的英文品名是UNISTARL TABLET, 許可證字號是衛署藥輸字第017681號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1995/01/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢血管循環障礙, 劑型是腸溶錠, 主成分略述是PENTOXIFYLLINE, 製造商名稱是RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC..

許可證字號	衛署藥輸字第017681號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1995/01/05
發證日期	1990/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201768106
中文品名	優汝斯達腸溶糖衣錠
英文品名	UNISTARL TABLET
適應症	末梢血管循環障礙
劑型	腸溶錠
包裝	盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENTOXIFYLLINE
申請商名稱	政泰實業有限公司
申請商地址	台北巿中山區復興北路３４４號３樓之一
申請商統一編號	22443900
製造商名稱	RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017681號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1995/01/05

發證日期

1990/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201768106

中文品名

優汝斯達腸溶糖衣錠

英文品名

UNISTARL TABLET

適應症

末梢血管循環障礙

劑型

腸溶錠

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PENTOXIFYLLINE

申請商名稱

政泰實業有限公司

申請商地址

台北巿中山區復興北路３４４號３樓之一

申請商統一編號

22443900

製造商名稱

RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

製造廠廠址

827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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舒胃顆粒９００公絲/公克	英文品名: SHUALMIN GRANULA 900MG/GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
泰舒朗寧膠囊	英文品名: TAISTEROLIN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMFIBRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
益癬液	英文品名: ENSCHENT LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌感染 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
益癬乳膏	英文品名: ENSCHENT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、白癬、灰指甲、頑癬、紅癬、皮膚念珠菌症、陰唇炎、鬚癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
拮心鈣錠	英文品名: TIAVES TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
巴利安命靜脈點滴注射液	英文品名: BALIAMINE I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取淢少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;METHIONINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;L-PHENYLALANINE;;SODI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
尼可菲朗膠囊	英文品名: NICOFEROL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017373號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
舒胃樂汀膜衣錠	英文品名: SPOLTIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
格利奧斯汀注射液	英文品名: GULLIOSTIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
免尿痛錠２００公絲	英文品名: MENANTAL TABLET 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所伴隨之頻尿、殘尿感：慢性膀胱炎、慢性前列腺炎、神經性頻尿 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

舒胃顆粒９００公絲/公克

泰舒朗寧膠囊

益癬液

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免尿痛錠２００公絲

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舒胃樂汀膜衣錠	英文品名: SPOLTIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益癬乳膏	英文品名: ENSCHENT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、白癬、灰指甲、頑癬、紅癬、皮膚念珠菌症、陰唇炎、鬚癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
舒胃顆粒９００公絲/公克	英文品名: SHUALMIN GRANULA 900MG/GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集
益癬液	英文品名: ENSCHENT LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌感染 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
免尿痛錠２００公絲	英文品名: MENANTAL TABLET 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所伴隨之頻尿、殘尿感：慢性膀胱炎、慢性前列腺炎、神經性頻尿 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集
格利奧斯汀注射液	英文品名: GULLIOSTIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泰舒朗寧膠囊	英文品名: TAISTEROLIN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMFIBRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴利安命靜脈點滴注射液	英文品名: BALIAMINE I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取淢少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;METHIONINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;L-PHENYLALANINE;;SODI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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政泰實業有限公司

公司統一編號: 93541614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 食品業者登錄字號: B-193541614-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

政泰實業有限公司

公司統一編號: 93541614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 食品業者登錄字號: B-193541614-00000-2

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
政泰實業有限公司臺中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5	張仁政	93541614	解散 (核准解散日期: 2024-05-24)
政泰實業有限公司臺北市中山區復興北路３４４號３樓之１		22443900	解散 (088年10月14日建商二字第88343360號)

政泰實業有限公司

登記地址: 臺中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 負責人: 張仁政 | 統編: 93541614 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-24)

政泰實業有限公司

登記地址: 臺北市中山區復興北路３４４號３樓之１ | 統編: 22443900 | 解散 (088年10月14日建商二字第88343360號)

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"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRIN... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY