舒鼻寧錠６０公絲（鹽酸假麻黃/錠）
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中文品名舒鼻寧錠６０公絲（鹽酸假麻黃/錠）的英文品名是SUBILIN TABLETS 60MG (PSEUDOEPHEDRINE)"M.S.", 許可證字號是衛署藥製字第033240號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/08/28, 註銷理由是賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更, 有效日期是1998/08/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PSEUDOEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是元澤製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第033240號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/08/28
註銷理由	賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更
有效日期	1998/08/14
發證日期	1991/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	01015371
通關簽審文件編號	DHY00103324003
中文品名	舒鼻寧錠６０公絲（鹽酸假麻黃/錠）
英文品名	SUBILIN TABLETS 60MG (PSEUDOEPHEDRINE)"M.S."
適應症	一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第033240號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/08/28

註銷理由

賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更

有效日期

1998/08/14

發證日期

1991/02/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

01015371

通關簽審文件編號

DHY00103324003

中文品名

舒鼻寧錠６０公絲（鹽酸假麻黃/錠）

英文品名

SUBILIN TABLETS 60MG (PSEUDOEPHEDRINE)"M.S."

適應症

一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PSEUDOEPHEDRINE HCL

申請商名稱

元澤製藥股份有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥製字第033240號	成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1212002610 \| 含量描述: 60 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
舒鼻寧錠６０公絲（鹽酸假麻黃/錠）	英文品名: SUBILIN TABLETS 60MG (PSEUDOEPHEDRINE)"M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033240號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第033240號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒鼻寧錠６０公絲（鹽酸假麻黃/錠）

英文品名: SUBILIN TABLETS 60MG (PSEUDOEPHEDRINE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033240號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"元澤" 得靜平片５公絲（二氮平）	英文品名: DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/23 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
元補膠囊	英文品名: YUANBUU CAPSULES "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/03 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 2002/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除倦睡和疲勞。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保足樂乳膏１％（布克比羅斯）	英文品名: POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚之黴菌感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
制敏糖衣錠	英文品名: SEVEN S.C. TABLETS "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE A... \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
制炎疹錠	英文品名: JUYEN JEN TABLETS "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;GLYCY... \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
抉肝敏淨糖衣錠	英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保膚朗軟膏	英文品名: BAUFULON OINTMENT "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/24 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
抉肝敏淨糖衣錠	英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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袪風康錠５０公絲（聚二甲矽烷）	英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、Ｘ光攝影時腸內氣體之排除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佈克炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）	英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2001/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（慢性風濕性關節炎、變形性關節症）手術後之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛易鎮錠	英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/23 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛易鎮錠	英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德利治癒膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇）	英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 \| 有效日期: 1999/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美得寧錠４公絲（甲基培尼皮質醇）	英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克黴寧乳膏２０公絲/公克（克多可那挫）	英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/24 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃勇粉末	英文品名: GASTOL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIU... \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

袪風康錠５０公絲（聚二甲矽烷）

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佈克炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）

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痛易鎮錠

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痛易鎮錠

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德利治癒膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇）

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美得寧錠４公絲（甲基培尼皮質醇）

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克黴寧乳膏２０公絲/公克（克多可那挫）

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胃勇粉末

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名稱元澤製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
元澤製藥股份有限公司臺中市大甲區日南里工二路三三號		23717462	合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字第085723025號)

元澤製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區日南里工二路三三號 | 統編: 23717462 | 合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字第085723025號)

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與舒鼻寧錠６０公絲（鹽酸假麻黃/錠）同分類的全部藥品許可證資料集

素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMINE (HCL);;GAMMA ORYZANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;C... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠