樂膚敏膠囊（克雷滿汀）
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中文品名樂膚敏膠囊（克雷滿汀）的英文品名是ANTIHISTAMICS CAPSULES "C.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第022965號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/10/05, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/04/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性皮膚炎（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CLEMASTINE (FUMARATE), 製造商名稱是龍德製藥股份有限公司永安廠.

#樂膚敏膠囊（克雷滿汀）的地圖

許可證字號衛署藥製字第022965號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/10/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1993/04/19
發證日期1981/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102296500
中文品名樂膚敏膠囊（克雷滿汀）
英文品名ANTIHISTAMICS CAPSULES "C.Y."
適應症過敏性皮膚炎（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱秀雪西藥房
申請商地址彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號
申請商統一編號(空)
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄縣永安鄉維新村永工九路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第022965號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/10/05

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/04/19

發證日期

1981/03/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102296500

中文品名

樂膚敏膠囊（克雷滿汀）

英文品名

ANTIHISTAMICS CAPSULES "C.Y."

適應症

過敏性皮膚炎（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLEMASTINE (FUMARATE)

申請商名稱

秀雪西藥房

申請商地址

彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

龍德製藥股份有限公司永安廠

製造廠廠址

高雄縣永安鄉維新村永工九路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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樂膚敏膠囊（克雷滿汀）的地址位於

彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號

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衛署藥製字第022965號

成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

樂膚敏膠囊（克雷滿汀）

英文品名: ANTIHISTAMICS CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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衛署藥製字第022965號

成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400091010 | 含量描述: (1.34MG) 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

樂膚敏膠囊（克雷滿汀）

英文品名: ANTIHISTAMICS CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022965號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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互達西藥膏

英文品名: RUDASHI OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第002474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癬症、凍傷、火傷、切傷、擦過傷蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TURPENTINE OIL;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 天乾企業有限公司

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愛皮膚膠囊

英文品名: EYI PI FU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、小兒濕疹、接觸皮膚炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、伴有皮膚？之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHI... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

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養皮安敏膠囊

英文品名: YANPIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第022575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、口唇炎、皮膚搔？症、脂漏性濕疹、藥物過敏、鼻炎、口內炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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順膚敏膠囊

英文品名: SHUFUMIN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/04 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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樂敏安膠囊

英文品名: ANPIYAN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、脂漏性濕疹、小兒濕疹、伴有皮膚癢之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;P... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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力膚敏膠囊０．５公絲（貝皮質醇）

英文品名: LIFUMIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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惠寶膠囊（甲基睪丸素）

英文品名: WEI BAO CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

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樂敏寧膠囊（鹽酸二苯安明）

英文品名: PIMILIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、伴有皮膚疾患之癢（濕疹、皮膚炎）枯草熱、過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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互達西藥膏

英文品名: RUDASHI OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第002474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癬症、凍傷、火傷、切傷、擦過傷蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TURPENTINE OIL;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 天乾企業有限公司

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愛皮膚膠囊

英文品名: EYI PI FU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、小兒濕疹、接觸皮膚炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、伴有皮膚？之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHI... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

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養皮安敏膠囊

英文品名: YANPIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第022575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、口唇炎、皮膚搔？症、脂漏性濕疹、藥物過敏、鼻炎、口內炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

順膚敏膠囊

英文品名: SHUFUMIN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/04 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂敏安膠囊

英文品名: ANPIYAN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、脂漏性濕疹、小兒濕疹、伴有皮膚癢之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;P... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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力膚敏膠囊０．５公絲（貝皮質醇）

英文品名: LIFUMIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

惠寶膠囊（甲基睪丸素）

英文品名: WEI BAO CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

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樂敏寧膠囊（鹽酸二苯安明）

英文品名: PIMILIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、伴有皮膚疾患之癢（濕疹、皮膚炎）枯草熱、過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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愛樂康膠囊（ 美洒辛）

英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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銘煌風濕寧膠囊２５公絲（待克菲那）

英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "TY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第013507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

治風濕膠囊（伊普）

英文品名: TONSUHAW CAPSULES (IBUPROFEN) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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安痛散

英文品名: ANTON POWDER "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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愛好膠囊

英文品名: AL HOU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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愛樂康膠囊（ 美洒辛）

英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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銘煌風濕寧膠囊２５公絲（待克菲那）

英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "TY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第013507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

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治風濕膠囊（伊普）

英文品名: TONSUHAW CAPSULES (IBUPROFEN) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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安痛散

英文品名: ANTON POWDER "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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愛好膠囊

英文品名: AL HOU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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與樂膚敏膠囊（克雷滿汀）同分類的全部藥品許可證資料集

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A ACETATE;;CALCIUM;... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-SERINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA-;;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A ACETATE;;CALCIUM;... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-SERINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA-;;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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