維益佳軟膠囊200公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名維益佳軟膠囊200公絲的英文品名是NE. SOFT CAPSULES 200MG, 許可證字號是衛署藥輸字第018256號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/06, 註銷理由是公司歇業;;註銷藥商許可執照, 有效日期是2005/09/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血管循環障礙, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL NICOTINATE, 製造商名稱是NISSHIN PHARMA INC..
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許可證字號 | 衛署藥輸字第018256號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/06 |
註銷理由 | 公司歇業;;註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 2005/09/07 |
發證日期 | 1990/09/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201825609 |
中文品名 | 維益佳軟膠囊200公絲 |
英文品名 | NE. SOFT CAPSULES 200MG |
適應症 | 末梢血管循環障礙 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE |
申請商名稱 | 華登醫藥網路股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興北路167號5樓之2 |
申請商統一編號 | 16787814 |
製造商名稱 | NISSHIN PHARMA INC. |
製造廠廠址 | 751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN |
製造廠公司地址 | 25 KANDA-NISHIKI-CHO 1-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-8441 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第018256號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2004/05/06 |
註銷理由公司歇業;;註銷藥商許可執照 |
有效日期2005/09/07 |
發證日期1990/09/07 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00201825609 |
中文品名維益佳軟膠囊200公絲 |
英文品名NE. SOFT CAPSULES 200MG |
適應症末梢血管循環障礙 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE |
申請商名稱華登醫藥網路股份有限公司 |
申請商地址台北巿復興北路167號5樓之2 |
申請商統一編號16787814 |
製造商名稱NISSHIN PHARMA INC. |
製造廠廠址751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN |
製造廠公司地址25 KANDA-NISHIKI-CHO 1-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-8441 JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2004/05/13 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
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| 英文品名: IBUPROCIN G GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 英文品名: SHINZYME TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.手術及外傷後之消炎 2.下記疾患之消炎:(1)耳鼻喉科:副鼻腔炎(2)婦產科:乳房腫脹 (3)泌尿科:膀胱炎、副睪丸炎(4)牙科、口腔外科:智齒周圍炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
| 英文品名: GEFASOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
| 英文品名: VITAMIN K1 "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命K1缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
| 英文品名: OTANOL CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
英文品名: IBUPROCIN G GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
英文品名: SHINZYME TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.手術及外傷後之消炎 2.下記疾患之消炎:(1)耳鼻喉科:副鼻腔炎(2)婦產科:乳房腫脹 (3)泌尿科:膀胱炎、副睪丸炎(4)牙科、口腔外科:智齒周圍炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
英文品名: GEFASOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
英文品名: VITAMIN K1 "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命K1缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
英文品名: OTANOL CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC. |
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| 電話: 0227136621 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路167號5樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
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| 英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.03) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 705TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.06) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: 770TW MAYBELLINE 2~WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE(SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.03) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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華登醫藥網路股份有限公司
| | 16787814 | 合併解散 (092年07月30日 府建商字 第0921298200號) |
華登醫藥網路股份有限公司 登記地址: | 統編: 16787814 | 合併解散 (092年07月30日 府建商字 第0921298200號) |
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| 英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;CAFFEINE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;CAFFEINE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
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