維益佳軟膠囊200公絲
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中文品名維益佳軟膠囊200公絲的英文品名是NE. SOFT CAPSULES 200MG, 許可證字號是衛署藥輸字第018256號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/06, 註銷理由是公司歇業;;註銷藥商許可執照, 有效日期是2005/09/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血管循環障礙, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL NICOTINATE, 製造商名稱是NISSHIN PHARMA INC..

#維益佳軟膠囊200公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第018256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/06
註銷理由公司歇業;;註銷藥商許可執照
有效日期2005/09/07
發證日期1990/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201825609
中文品名維益佳軟膠囊200公絲
英文品名NE. SOFT CAPSULES 200MG
適應症末梢血管循環障礙
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱華登醫藥網路股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路167號5樓之2
申請商統一編號16787814
製造商名稱NISSHIN PHARMA INC.
製造廠廠址751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址25 KANDA-NISHIKI-CHO 1-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-8441 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018256號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/06

註銷理由

公司歇業;;註銷藥商許可執照

有效日期

2005/09/07

發證日期

1990/09/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201825609

中文品名

維益佳軟膠囊200公絲

英文品名

NE. SOFT CAPSULES 200MG

適應症

末梢血管循環障礙

劑型

軟膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL NICOTINATE

申請商名稱

華登醫藥網路股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路167號5樓之2

申請商統一編號

16787814

製造商名稱

NISSHIN PHARMA INC.

製造廠廠址

751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN

製造廠公司地址

25 KANDA-NISHIKI-CHO 1-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-8441 JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2004/05/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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益服鎮顆粒

英文品名: IBUPROCIN G GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

析/錠

英文品名: SHINZYME TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.手術及外傷後之消炎                       2.下記疾患之消炎:(1)耳鼻喉科:副鼻腔炎(2)婦產科:乳房腫脹  (3)泌尿科:膀胱炎、副睪丸炎(4)牙科、口腔外科:智齒周圍炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

葉綠素酮鈉

英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

胃福舒膠囊

英文品名: GEFASOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

維他命K1

英文品名: VITAMIN K1 "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命K1缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

歐挺諾軟膠囊0.25微克

英文品名: OTANOL CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

益服鎮顆粒

英文品名: IBUPROCIN G GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

析/錠

英文品名: SHINZYME TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.手術及外傷後之消炎                       2.下記疾患之消炎:(1)耳鼻喉科:副鼻腔炎(2)婦產科:乳房腫脹  (3)泌尿科:膀胱炎、副睪丸炎(4)牙科、口腔外科:智齒周圍炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

葉綠素酮鈉

英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

胃福舒膠囊

英文品名: GEFASOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

維他命K1

英文品名: VITAMIN K1 "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 公司歇業;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命K1缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

歐挺諾軟膠囊0.25微克

英文品名: OTANOL CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: NISSHIN PHARMA INC.

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根據識別碼 16787814 找到的相關資料

華登醫藥網路股份有限公司

統一編號: 16787814 | 核准日期: 19990201

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

華登醫藥網路股份有限公司

統一編號: 16787814 | 核准日期: 19990201

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華登醫藥網路股份有限公司

電話: 0227136621 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路167號5樓之2

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華登醫藥網路股份有限公司

電話: 0227136621 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路167號5樓之2

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媚比琳明麗兩用粉餅-03

英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.03) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明柔兩用粉餅-02

英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明柔兩用粉餅-01

英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明柔兩用粉餅-06

英文品名: 705TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.06) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明麗兩用粉餅-02

英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明麗兩用粉餅-01

英文品名: 770TW MAYBELLINE 2~WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE(SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明麗兩用粉餅-03

英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.03) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明柔兩用粉餅-02

英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明柔兩用粉餅-01

英文品名: 750TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?、防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/10

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明柔兩用粉餅-06

英文品名: 705TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION SHEER COVERAGE (SHADE NO.06) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12

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媚比琳明麗兩用粉餅-02

英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.02) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12

@ 特定用途化粧品許可證資料集

媚比琳明麗兩用粉餅-01

英文品名: 770TW MAYBELLINE 2~WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE(SHADE NO.01) | 用途: (用途)粉底定?防止日晒 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2001/06/12

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名稱 華登醫藥網路 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

16787814合併解散 (092年07月30日 府建商字 第0921298200號)

登記地址: | 統編: 16787814 | 合併解散 (092年07月30日 府建商字 第0921298200號)

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補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;CAFFEINE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;CAFFEINE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZIN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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