英文品名: MINSODRIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... | 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ONOBARBITAL TABLETS "M.H." | 許可證字號: 內衛藥製字第010667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CLEARHAIR SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: ANALGIN TABLETS "M.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACE... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: KONDOL SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第011140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第011151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN COLLOIDAL;;PECTIN | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: COFSOLIN WITH ANTIHISTAMINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第011175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽. | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: APCD CAPLETS "M.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第042228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: BETAZOLE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第037395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、頭癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: BEVICAP CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血及維他命B群之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LIVER CONC.;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... | 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: KONDOL GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A ACETATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ADCAL SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第009906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨齒成長、補給營養 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: MAG MAG TABLETS 0.5GM "M.H." | 許可證字號: 內衛藥製字第009943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: B-COMPLEX-12 S.C. TABLETS "M.H." | 許可證字號: 內衛藥製字第010047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;P... | 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MINLAR TABLETS (S.C.) | 許可證字號: 內衛藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳. | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: UNDEX OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/12 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ALU-GEL TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/12 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COFSOLIN EXPECTORANT SYRUP | 許可證字號: 內衛成製字第001283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: ENOBARBITAL & BELLADONNA "M.H." | 許可證字號: 內衛藥製字第010709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍、過敏性腸胃綜合病症之輔助治療劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 明華化學製藥廠股份有限公司 |