乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）的英文品名是NIFUSYN CAPSULES 250MG (NIFLUMIC ACID) "DCPC", 許可證字號是衛署藥製字第034939號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/07/25, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更, 有效日期是1997/02/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NIFLUMIC ACID, 製造商名稱是仁興化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第034939號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/07/25
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更
有效日期	1997/02/18
發證日期	1992/02/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103493902
中文品名	乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）
英文品名	NIFUSYN CAPSULES 250MG (NIFLUMIC ACID) "DCPC"
適應症	急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIFLUMIC ACID
申請商名稱	仁興化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
申請商統一編號	22002761
製造商名稱	仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第034939號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/07/25

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更

有效日期

1997/02/18

發證日期

1992/02/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103493902

中文品名

乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）

英文品名

NIFUSYN CAPSULES 250MG (NIFLUMIC ACID) "DCPC"

適應症

急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIFLUMIC ACID

申請商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號

申請商統一編號

22002761

製造商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）地圖 [ 導航 ]

乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）的地址位於

桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸） ...)

李宜樺	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 欣益開發股份有限公司 \| 統一編號: 22002761
李正斌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2625000 \| 所代表法人: 昆承有限公司 \| 欣益開發股份有限公司 \| 統一編號: 22002761
李正誠	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 欣益開發股份有限公司 \| 統一編號: 22002761
李承峻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2625000 \| 所代表法人: 昆承有限公司 \| 欣益開發股份有限公司 \| 統一編號: 22002761

李宜樺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李正斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 2625000 | 所代表法人: 昆承有限公司 | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李正誠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李承峻

職稱: 董事 | 持有股份數: 2625000 | 所代表法人: 昆承有限公司 | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

出進口廠商登記資料資料集的乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）相關資料

欣益開發股份有限公司

統一編號: 22002761 | 電話號碼: 02-27956788 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓

欣益開發股份有限公司

統一編號: 22002761 | 電話號碼: 02-27956788 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓

全部藥品許可證資料集資料集的乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸） ...)

宜安素顆粒１２５公絲/５公撮口服水溶性懸浮液（紅絲菌素丙酯月	英文品名: E.M. GRANULES 125MG/5ML FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
腎析粉〝仁興〞	英文品名: DIARENALYTE POWDER "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合人工腎臟機用，以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
"仁興"健催新糖衣錠2.5毫克(因達拍邁)	英文品名: JATRISYN S.C. TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
健密克龍錠８０公絲（葛立克拉）	英文品名: JAMICRON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/25 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
停敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: TINMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花芬熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等），非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
宜胃胖錠８００公絲（氫氧化鋁鎂）	英文品名: RIOPAN TABLETS 800MG (MAGELDRATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
克痢美生顆粒２００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）	英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 2,000,000 UNITS (COLISTMETHATE SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用，及Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
克痢美生膠囊３００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）	英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用，及Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
鈉催新衣錠２．５公絲（因達拍邁）	英文品名: NATRISYN S.C.TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/25 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
"仁興"甜安熱咀嚼錠８０毫克（對位乙醯氨基酚）	英文品名: TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
安利痰錠３０公絲（安布索）	英文品名: BRONCHOSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
定咳膠囊	英文品名: DC-COUGH CAPSULES "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;RACEMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
安必舒糖衣錠	英文品名: ANBILSU S.C. TABLETS "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2008/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRIN... \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
宜胃胖錠４００公絲（氫氧化鋁鎂）	英文品名: RIOPAN TABLETS 400MG (MAGALDRATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
宜安素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）	英文品名: E.M. CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
"仁興" 克痢美生膠囊１００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）	英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
腦健順糖衣錠５公絲（尼什枸寧）	英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE)"DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICERGOLINE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
健必新龍錠８０公絲（葛立克拉）	英文品名: JABISYNLON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
甜安熱感冒顆粒	英文品名: TEMPTE COLD GRANULES "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HESPERIDIN (VIT P);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素顆粒１２５公絲/５公撮口服水溶性懸浮液（紅絲菌素丙酯月

腎析粉〝仁興〞

"仁興"健催新糖衣錠2.5毫克(因達拍邁)

健密克龍錠８０公絲（葛立克拉）

停敏錠６０公絲（特芬那定）

宜胃胖錠８００公絲（氫氧化鋁鎂）

克痢美生顆粒２００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）

克痢美生膠囊３００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）

鈉催新衣錠２．５公絲（因達拍邁）

"仁興"甜安熱咀嚼錠８０毫克（對位乙醯氨基酚）

安利痰錠３０公絲（安布索）

定咳膠囊

安必舒糖衣錠

宜胃胖錠４００公絲（氫氧化鋁鎂）

宜安素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

"仁興" 克痢美生膠囊１００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）

腦健順糖衣錠５公絲（尼什枸寧）

健必新龍錠８０公絲（葛立克拉）

甜安熱感冒顆粒

根據識別碼 22002761 找到的相關資料

腦健順糖衣錠１０公絲（尼什枸寧）〝仁興〞

@ 全部藥品許可證資料集

腦健順糖衣錠１０公絲（尼什枸寧）〝仁興〞

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 22002761 ... ]

根據名稱仁興化學製藥找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 仁興化學製藥 ...)

[ 搜尋所有 仁興化學製藥 ... ]

根據地址桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號找到的相關資料

得療佳膠囊２００公絲（單那若）

@ 全部藥品許可證資料集

得療佳膠囊２００公絲（單那若）

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號 ... ]

仁興化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

仁興化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市大園區中山南路448號 | 電話: 03-386-9200

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）同分類的全部藥品許可證資料集

威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG