淋可樂膠囊
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中文品名淋可樂膠囊的英文品名是LINCOLE CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第014370號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/31, 註銷理由是工廠歇業, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是淋病、急慢性尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、扁桃腺炎、咽喉炎、中耳炎、鼻腔炎、口腔炎、腸炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN, 製造商名稱是長春製藥廠股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第014370號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/31
註銷理由工廠歇業
有效日期2003/05/25
發證日期1970/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201437000
中文品名淋可樂膠囊
英文品名LINCOLE CAPSULES
適應症淋病、急慢性尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、扁桃腺炎、咽喉炎、中耳炎、鼻腔炎、口腔炎、腸炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN
申請商名稱長春製藥廠股份有限公司
申請商地址彰化巿忠權里辭修路１００巷２３號
申請商統一編號58245209
製造商名稱長春製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化巿忠權里辭修路１００巷２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第014370號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/31

註銷理由

工廠歇業

有效日期

2003/05/25

發證日期

1970/11/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201437000

中文品名

淋可樂膠囊

英文品名

LINCOLE CAPSULES

適應症

淋病、急慢性尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、扁桃腺炎、咽喉炎、中耳炎、鼻腔炎、口腔炎、腸炎

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN

申請商名稱

長春製藥廠股份有限公司

申請商地址

彰化巿忠權里辭修路１００巷２３號

申請商統一編號

58245209

製造商名稱

長春製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿忠權里辭修路１００巷２３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2004/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊煙耿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7328 | 所代表法人: | 長春製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58245209

楊淑雯

職稱: 董事 | 持有股份數: 2744 | 所代表法人: | 長春製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58245209

楊森林

職稱: 董事 | 持有股份數: 5488 | 所代表法人: | 長春製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58245209

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 5488 | 所代表法人: | 長春製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58245209

楊煙耿

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克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

賜力旺口服液

英文品名: SULIWA ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

解熱可服通膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第017420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMID... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

消炎軟膏外用

英文品名: SHIAU YAN OINTMENT "CHARNG CHUEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第013623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、刀傷、燙傷、細菌性外科疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

阿可樂軟膏外用

英文品名: ACOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第001420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性外傷、創傷、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

賦你安膠囊

英文品名: FULIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBU... | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

傷風感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

止痛可服通膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第016801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

可利爽軟膏

英文品名: CORISONE OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第014374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、乳兒小兒濕疹、食餌性濕疹、濕疹性外耳道炎、異位性皮膚炎、切傷、擦傷、凍傷、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;VITAMIN A OIL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

速膚能軟膏外用

英文品名: SUFUNENG OINTMENT "CHARNG CHUEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第014376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、頑癬、牛皮癬、白癬、癢疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

速力輕錠

英文品名: THULKINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、產褥熱、膿胸、尿路感染症、淋疾、腹膜炎、大腸炎、細菌性痢疾、手術後感染之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE);;SULFADIAZINE;;SULFATHIAZOLE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

莫思痛膠囊

英文品名: MOSTAN CAPSULES "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第008727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛（肌肉痛、神經痛、腰背痛、關節痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

甲基睪丸素錠

英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期所致之各症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

不暈錠

英文品名: NON-UN TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第008729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暈車、暈船病之預防及治療、外科麻醉、電休克治療、眩暈、迷路炎、高血壓及藥物治療等所引起之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

傷風安治寧顆粒

英文品名: ANCHININ COLD GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

復勞佳口服液

英文品名: FULAUJIA ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第018345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

增力旺口服液

英文品名: ZENLIWAN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第014199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASCORB... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

樂源膠囊

英文品名: LOGEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子荷爾蒙分泌不足、更年期障礙（疲倦、精力減退） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BORNEOL;;GINSENG;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;BEZOAR ORIENTALE;;P... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

必立安錠

英文品名: PREON TAB | 許可證字號: 衛署藥製字第004685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

賜力旺口服液

英文品名: SULIWA ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

解熱可服通膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第017420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMID... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

消炎軟膏外用

英文品名: SHIAU YAN OINTMENT "CHARNG CHUEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第013623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、刀傷、燙傷、細菌性外科疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

阿可樂軟膏外用

英文品名: ACOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第001420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性外傷、創傷、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

賦你安膠囊

英文品名: FULIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBU... | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

傷風感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

止痛可服通膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第016801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

可利爽軟膏

英文品名: CORISONE OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第014374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、乳兒小兒濕疹、食餌性濕疹、濕疹性外耳道炎、異位性皮膚炎、切傷、擦傷、凍傷、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;VITAMIN A OIL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

速膚能軟膏外用

英文品名: SUFUNENG OINTMENT "CHARNG CHUEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第014376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、頑癬、牛皮癬、白癬、癢疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

速力輕錠

英文品名: THULKINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、產褥熱、膿胸、尿路感染症、淋疾、腹膜炎、大腸炎、細菌性痢疾、手術後感染之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE);;SULFADIAZINE;;SULFATHIAZOLE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

莫思痛膠囊

英文品名: MOSTAN CAPSULES "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第008727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛（肌肉痛、神經痛、腰背痛、關節痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

甲基睪丸素錠

英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期所致之各症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

不暈錠

英文品名: NON-UN TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第008729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暈車、暈船病之預防及治療、外科麻醉、電休克治療、眩暈、迷路炎、高血壓及藥物治療等所引起之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

傷風安治寧顆粒

英文品名: ANCHININ COLD GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

復勞佳口服液

英文品名: FULAUJIA ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第018345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

增力旺口服液

英文品名: ZENLIWAN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第014199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASCORB... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

樂源膠囊

英文品名: LOGEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子荷爾蒙分泌不足、更年期障礙（疲倦、精力減退） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BORNEOL;;GINSENG;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;BEZOAR ORIENTALE;;P... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

必立安錠

英文品名: PREON TAB | 許可證字號: 衛署藥製字第004685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/10 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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長效消炎片

英文品名: SIAUYEN TABLETS "CHARNG CHUEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第014023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、腎盂炎、髓膜炎、支氣管炎、淋病、乳腺炎、細菌性腹瀉、大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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癬腳友藥霜（妥那膚）

英文品名: SHIGEAYEOU CREAM "C.C." (TOLNAFTATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳（水蟲）、白癬、牛皮癬、頑癬、乾癬、鱗癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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樂佳睡膠囊

英文品名: LOGASUOY CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠、精神不安、神經緊張 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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氟欣諾隆軟膏

英文品名: FLUOCINOLONE OINTMENT "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性濕疹、亞急性濕疹、乳兒濕疹、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、過敏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蜂刺螫症、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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長效消炎片

英文品名: SIAUYEN TABLETS "CHARNG CHUEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第014023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、腎盂炎、髓膜炎、支氣管炎、淋病、乳腺炎、細菌性腹瀉、大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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癬腳友藥霜（妥那膚）

英文品名: SHIGEAYEOU CREAM "C.C." (TOLNAFTATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳（水蟲）、白癬、牛皮癬、頑癬、乾癬、鱗癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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樂佳睡膠囊

英文品名: LOGASUOY CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠、精神不安、神經緊張 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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氟欣諾隆軟膏

英文品名: FLUOCINOLONE OINTMENT "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性濕疹、亞急性濕疹、乳兒濕疹、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、過敏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蜂刺螫症、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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磺胺二甲氧嘧啶片

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第002513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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華斯康錠

英文品名: HWASYKAN TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃腸痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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磺胺二甲氧嘧啶片

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第002513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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華斯康錠

英文品名: HWASYKAN TABLETS "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃腸痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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長春製藥廠的黃頁資料

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長春製藥廠股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市辭修路100巷23號 | 電話: 04-722-2570

長春製藥廠股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市圳西巷7號 | 電話: 0800-471-023

名稱 長春製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市忠權里辭修路100巷23號		楊煙耿58245209核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市忠權里辭修路100巷23號 | 負責人: 楊煙耿 | 統編: 58245209 | 核准設立

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"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA | S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA | S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA | S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA | S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

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