咳平錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名咳平錠的英文品名是KOPIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第014737號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/01, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳（感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是道濟製藥廠股份有限公司.
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根據識別碼 內衛藥製字第014737號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第014737號 ...) | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: KOPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014737號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KOPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014737號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 豐三藥品工業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 豐三藥品工業 ...) | 英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1983/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常發酵、過敏性腸疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLORP... | 製造商名稱: 豐三藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TINCOUGH POWDER "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第014395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHI-CHOUN GRANULES "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第014748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/31 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUNSPEN TABLETS "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAFONCAL GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育成長、增強抵抗力、消化不良、皮膚炎、骨齒發育不全、小兒佝僂病、乳、幼小兒之營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、維他命及鈣缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM PEARL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCI... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANCOUGH CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管氣喘、老人氣喘所引起的咳嗽及氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ETHYLMORPHINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERY... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TEA KAO TABLETS "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第015180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/17 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISUMIN-G TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、脂漏性濕疹、藥疹、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACIN... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1983/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常發酵、過敏性腸疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLORP... | 製造商名稱: 豐三藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TINCOUGH POWDER "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第014395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHI-CHOUN GRANULES "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第014748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/31 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUNSPEN TABLETS "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAFONCAL GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育成長、增強抵抗力、消化不良、皮膚炎、骨齒發育不全、小兒佝僂病、乳、幼小兒之營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、維他命及鈣缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM PEARL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCI... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANCOUGH CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管氣喘、老人氣喘所引起的咳嗽及氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ETHYLMORPHINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERY... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TEA KAO TABLETS "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第015180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/17 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISUMIN-G TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、脂漏性濕疹、藥疹、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACIN... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: BUZETIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第014744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒發熱、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GAN HONG TABLETS "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CAN HONG CAPSULES "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALI... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUZETIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第014744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒發熱、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GAN HONG TABLETS "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CAN HONG CAPSULES "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALI... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 豐三藥品工業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 豐三藥品工業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
豐三藥品工業股份有限公司
屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝九九號 | | 91722250 | 解散 (文號: 2003-5-8 經授中字 第0923205081號) |
| 豐三藥品工業股份有限公司 登記地址: 屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝九九號 | 統編: 91722250 | 解散 (文號: 2003-5-8 經授中字 第0923205081號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
| 英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC. |
| 英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. |
| 英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. |
| 英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
| 英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. |
| 英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC. |
英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. |
英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. |
英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. |
英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
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