排腦暈錠６公絲
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中文品名排腦暈錠６公絲的英文品名是BYMENIERE 6MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第006677號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1984/11/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感, 劑型是錠劑, 主成分略述是BETAHISTINE MESYLATE, 製造商名稱是TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第006677號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1984/11/02
發證日期	1979/11/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200667704
中文品名	排腦暈錠６公絲
英文品名	BYMENIERE 6MG TABLETS
適應症	梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱	杏信藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿中山北路六段１８６巷９弄２號１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.236, NAWATE-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006677號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1984/11/02

發證日期

1979/11/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200667704

中文品名

排腦暈錠６公絲

英文品名

BYMENIERE 6MG TABLETS

適應症

梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAHISTINE MESYLATE

申請商名稱

杏信藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿中山北路六段１８６巷９弄２號１樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

NO.236, NAWATE-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第006677號	成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2412000320 \| 含量描述: 6 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
排腦暈錠６公絲	英文品名: BYMENIERE 6MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006677號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第006677號

成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

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排腦暈錠６公絲

英文品名: BYMENIERE 6MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006677號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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清百力信膜衣錠３０公絲	英文品名: SHIBARAZIN 30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TODRALAZINE HCL \| 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
清百力信膜衣錠１０公絲	英文品名: SHIBARAZIN TABLETS 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TODRALAZINE HCL \| 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
清百力信顆粒	英文品名: SHIBARAZIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TODRALAZINE HCL \| 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
排腦暈錠１２公絲	英文品名: BYMENIERE 12MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
喜胃美特膠囊	英文品名: SHIBAMET CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEFARNATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凡非痛錠	英文品名: ONEFERON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
杏信藥品股份有限公司新北市永和區竹林路１３６號２樓	黃萬華	31085664	核准設立

杏信藥品股份有限公司

登記地址: 新北市永和區竹林路１３６號２樓 | 負責人: 黃萬華 | 統編: 31085664 | 核准設立

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腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅巴諾錠劑	英文品名: ROBINUL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗膽鹼激性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
蔓可鉀長效膠囊	英文品名: MICRO-K EXTENCAPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
捷保膜衣錠	英文品名: Z-BEC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ZINC;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TH... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司