桿菌素
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中文品名桿菌素的英文品名是BACITRACINE STERILE "ROUSSEL", 許可證字號是衛署藥輸字第000678號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20100531, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是19910508, 許可證種類是原料藥, 適應症是革蘭陽性菌革蘭陰性球菌感染症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BACITRACIN, 製造商名稱是ROUSSEL UCLAF.

許可證字號	衛署藥輸字第000678號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20100531
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	19910508
發證日期	19720508
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200067802
中文品名	桿菌素
英文品名	BACITRACINE STERILE "ROUSSEL"
適應症	革蘭陽性菌革蘭陰性球菌感染症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BACITRACIN
申請商名稱	馥興貿易有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號	9999
製造商名稱	ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址	TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	20100531
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000678號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20100531

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

19910508

發證日期

19720508

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200067802

中文品名

桿菌素

英文品名

BACITRACINE STERILE "ROUSSEL"

適應症

革蘭陽性菌革蘭陰性球菌感染症

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BACITRACIN

申請商名稱

馥興貿易有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ

申請商統一編號

9999

製造商名稱

ROUSSEL UCLAF

製造廠廠址

TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20100531

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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苯甲酸氫偶素	英文品名: ESTRADIOL BENZOATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
妥衛體（１２５ＭＧ）	英文品名: TREVINTIX (125MG) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/28 \| 註銷理由: 逾期送驗 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTHIONAMIDE \| 製造商名稱: THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP
乙炔雌素二醇	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
１９一去甲基睪丸素	英文品名: 19-NOR-TESTOSTERONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NANDROLONE (19-NORTESTOSTERONE) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
強效維他命Ｂ１２	英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫化腎上腺皮質酮醋酸鹽粉劑	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸可体松	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/07 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006804號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/07 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風溼關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
秋水仙鹼	英文品名: COLCHICINE USP "ROUSSEL UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 痛風 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLCHICINE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可体松	英文品名: CORTISONE FREE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基睪丸素	英文品名: METHYL TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
活性維他命Ｂ－１２	英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氰鈷胺	英文品名: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雄醇酮	英文品名: ANDROSTANOLONE N.N.R \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
鹽酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE, USP "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL
皮質酮	英文品名: CORTISONE FREE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

苯甲酸氫偶素

妥衛體（１２５ＭＧ）

乙炔雌素二醇

１９一去甲基睪丸素

強效維他命Ｂ１２

氫化腎上腺皮質酮醋酸鹽粉劑

乙酸可体松

新黴素

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

秋水仙鹼

特安皮質醇

可体松

甲基睪丸素

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

活性維他命Ｂ－１２

氰鈷胺

雄醇酮

鹽酸克林達黴素

皮質酮

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１７α－乙炔羥－５（１０）偶素烯酮	英文品名: OR-ETHYNODREL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賀爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORETHYNODREL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
雙苯化	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/07 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
丙酸睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE (PROPIONATE) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
維生素丁	英文品名: CALCIFEROL (VITAMINE D2) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 佝僂症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
氫化腎上腺皮質	英文品名: HYDROCORTISONE FREE MICROFINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集

１７α－乙炔羥－５（１０）偶素烯酮

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集

特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19990110 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
丙酮特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19991202 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮質類固醇製劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
丙酮特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮質類固醇製劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA

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