史達德妥滿多膠囊５０毫克
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中文品名史達德妥滿多膠囊５０毫克的英文品名是TRAMADOL 50 STADA CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第023134號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/10, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2021/03/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是中度至嚴重性的急慢性疼痛。, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是TRAMADOL HCL, 製造商名稱是STADA Arzneimittel AG.

許可證字號	衛署藥輸字第023134號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/10
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/03/08
發證日期	2001/03/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	史達德妥滿多膠囊５０毫克
英文品名	TRAMADOL 50 STADA CAPSULES
適應症	中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	TRAMADOL HCL
申請商名稱	華安藥品股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路１６４號６樓
申請商統一編號	70374086
製造商名稱	STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址	STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/06/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023134號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/10

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/03/08

發證日期

2001/03/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

史達德妥滿多膠囊５０毫克

英文品名

TRAMADOL 50 STADA CAPSULES

適應症

中度至嚴重性的急慢性疼痛。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

TRAMADOL HCL

申請商名稱

華安藥品股份有限公司

申請商地址

台北市復興北路１６４號６樓

申請商統一編號

70374086

製造商名稱

STADA Arzneimittel AG

製造廠廠址

STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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華安藥品股份有限公司

統一編號: 70374086 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號2樓

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安保─洛血脂錠２０公絲	英文品名: PO-LOVASTATIN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: APOTEX INC.
史達德愛舒脈錠２０毫克	英文品名: ISMN STADA 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
安保－洛血脂錠４０公絲	英文品名: APO-LOVASTATIN TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高三酸甘油脂血症、高膽固醇血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保抑糖錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保－瑞潰停膜衣錠３００公絲	英文品名: APO-RANITIDINE FILM-COATED TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保希帕金寧錠５公絲	英文品名: APO-SELEGILINE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
舒心膜衣錠４００公絲	英文品名: APO-ACEBUTOLOL F.C. TABLETS400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整，上心室性律不整）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL \| 製造商名稱: APOTEX INC.

安保─洛血脂錠２０公絲

史達德愛舒脈錠２０毫克

安保－洛血脂錠４０公絲

安保抑糖錠５公絲

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舒心膜衣錠４００公絲

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華安藥品股份有限公司

公司統一編號: 70374086 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化北路311號2樓 | 食品業者登錄字號: A-170374086-00000-3

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公司統一編號: 70374086 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化北路311號2樓 | 食品業者登錄字號: A-170374086-00000-3

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史達德妥滿多膠囊５０毫克	英文品名: TRAMADOL 50 STADA CAPSULES \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 華安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20210308
史達德愛舒脈錠２０毫克	英文品名: ISMN STADA 20 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 申請商名稱: 華安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20200321

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華安藥品股份有限公司	統一編號: 70374086 \| 電話號碼: 02-2713-4242 \| 臺北市松山區敦化北路311號2樓 @ 出進口廠商登記資料
華安藥品股份有限公司	公司統一編號: 70374086 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市松山區敦化北路311號2樓 \| 食品業者登錄字號: A-170374086-00000-3 @ 食品業者登錄資料集
史達德愛舒脈錠２０毫克	英文品名: ISMN STADA 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG @ 全部藥品許可證資料集
舒心膜衣錠４００公絲	英文品名: APO-ACEBUTOLOL F.C. TABLETS400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整，上心室性律不整）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
安保－瑞潰停膜衣錠３００公絲	英文品名: APO-RANITIDINE FILM-COATED TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
安保─洛血脂錠２０公絲	英文品名: PO-LOVASTATIN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
安保－洛血脂錠４０公絲	英文品名: APO-LOVASTATIN TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高三酸甘油脂血症、高膽固醇血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
安保希帕金寧錠５公絲	英文品名: APO-SELEGILINE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集

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史達德妥滿多膠囊５０毫克	英文品名: TRAMADOL 50 STADA CAPSULES \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 華安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20210308 @ 未註銷藥品許可證資料集
安保抑糖錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
華安藥品股份有限公司	藥商地址: 台北市松山區敦化北路311號2樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
APO-LOVASTATIN TABLETS 20MG	藥品中文名稱: 安保－洛血脂錠２０公絲 \| 參考價: 30.25 \| 有效起日: 0890701 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 \| 藥品代號: B022664100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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安保抑糖錠５公絲

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APO-LOVASTATIN TABLETS 20MG

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史達德愛舒脈錠２０毫克

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華安藥品股份有限公司 | 地址: 台南市東區中華東路三段200號 | 電話: 06-290-8082

華安藥品股份有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路311號2樓 | 電話: 02-8712-5791

華安藥品股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區潭美街585號2樓 | 電話: 02-2795-6692

華安藥品股份有限公司 | 地址: 台中市北區國泰街105號 | 電話: 04-2237-8568

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華安藥品股份有限公司臺北市松山區敦化北路311號2樓	陳桂蘭	70374086	核准設立

華安藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號2樓 | 負責人: 陳桂蘭 | 統編: 70374086 | 核准設立

與史達德妥滿多膠囊５０毫克同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
新萬仁傷風克錠	英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;DL-METHYLEPHEDRINE ... \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"人生"驅蟲顆粒	英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
頭痛異必克錠	英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRI... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
感冒糖衣錠	英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETH... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
安膚除癢軟膏	英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
每斯克糖衣錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
理痛能液	英文品名: DITONOON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
“應元”澱粉酵素錠１００毫克	英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司