利渡卡因
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名利渡卡因的英文品名是LIDOCAINE "S.S.", 許可證字號是衛署藥製字第012539號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/05/24, 許可證種類是原料藥, 適應症是局部麻醉劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是LIDOCAINE, 製造商名稱是七星化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第012539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/24
發證日期1977/05/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101253900
中文品名利渡卡因
英文品名LIDOCAINE "S.S."
適應症局部麻醉劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱七星化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉沛坡村福安街75號
申請商統一編號33001851
製造商名稱七星化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉沛坡村福安街75號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第012539號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/05/24

發證日期

1977/05/24

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101253900

中文品名

利渡卡因

英文品名

LIDOCAINE "S.S."

適應症

局部麻醉劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIDOCAINE

申請商名稱

七星化學製藥股份有限公司

申請商地址

台北縣土城鄉沛坡村福安街75號

申請商統一編號

33001851

製造商名稱

七星化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城鄉沛坡村福安街75號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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吳炎助

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林祐瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

郝為華

職稱: 董事 | 持有股份數: 120845 | 所代表法人: 因華生技製藥股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

楊千瑤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

吳炎助

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林祐瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

郝為華

職稱: 董事 | 持有股份數: 120845 | 所代表法人: 因華生技製藥股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

楊千瑤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

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林祐瑜

公司名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120728 | 統一編號: 33001851

林祐瑜

公司名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120728 | 統一編號: 33001851

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七星化學製藥股份有限公司

統一編號: 33001851 | 電話號碼: 02-22685871 | 新北市土城區福安街75號

七星化學製藥股份有限公司

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登記工廠名錄 資料集的 利渡卡因 相關資料

七星化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33001851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99600657 | 新北市土城區沛陂里福安街七五號

七星化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33001851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99600657 | 新北市土城區沛陂里福安街七五號

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索比林

英文品名: SULPYRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痛疾劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 許可證字號: 衛署藥製字第043794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鹽酸利渡卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氨基比林

英文品名: AMINOPYRINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸亞鐵

英文品名: FERROUS SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

檸檬酸咖啡鹼

英文品名: CITRATED CAFFEINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

泰利普林

英文品名: TRIMETHOPRIM "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/苯甲酸鈉

英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥製字第011835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鄰-氯苯基二苯基甲基嘧唑

英文品名: CLOTRIMAZOLE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 念珠菌屬起因之?炎及外陰?炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

茶/無水物

英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛、利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Chlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

氨基安息香酸乙酯

英文品名: ETHYL AMINO BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

右旋縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Dexchlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

索比林

英文品名: SULPYRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痛疾劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 許可證字號: 衛署藥製字第043794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鹽酸利渡卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氨基比林

英文品名: AMINOPYRINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸亞鐵

英文品名: FERROUS SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

檸檬酸咖啡鹼

英文品名: CITRATED CAFFEINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

泰利普林

英文品名: TRIMETHOPRIM "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/苯甲酸鈉

英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥製字第011835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鄰-氯苯基二苯基甲基嘧唑

英文品名: CLOTRIMAZOLE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 念珠菌屬起因之?炎及外陰?炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

茶/無水物

英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛、利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Chlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

氨基安息香酸乙酯

英文品名: ETHYL AMINO BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

右旋縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Dexchlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

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七星化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133001851-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33001851 | 新北市土城區福安街75號

七星化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133001851-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33001851 | 新北市土城區福安街75號

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氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/05

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/24

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/10

"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/03

"七星"塩酸黃連

英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝;;1公斤裝;;5公斤裝;;10公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/13

氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "S.S." | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/02

"七星" 癒創木酚甘油醚

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE“S.S.” | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"七星"對位乙醯氨基酚

英文品名: ACETAMINOPHEN "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/16

"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 包裝: 內層兩層PE袋,外層鋁箔袋包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

消旋-甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE "S.S." | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

咖啡鹼 (無水咖啡因)

英文品名: Caffeine (anhydrous) | 適應症: 中樞興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/19

"七星" 癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/16

"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

"七星" 3-(鄰-甲氧基苯氧基)1,2-丙二醇-1-氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

"七星" 乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "S.S." | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/25

咖啡/含水物

英文品名: CAFFEINE HYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

右旋-縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/02

氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/05

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/24

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/10

"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/03

"七星"塩酸黃連

英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝;;1公斤裝;;5公斤裝;;10公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/13

氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "S.S." | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/02

"七星" 癒創木酚甘油醚

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE“S.S.” | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"七星"對位乙醯氨基酚

英文品名: ACETAMINOPHEN "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/16

"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 包裝: 內層兩層PE袋,外層鋁箔袋包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

消旋-甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE "S.S." | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

咖啡鹼 (無水咖啡因)

英文品名: Caffeine (anhydrous) | 適應症: 中樞興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/19

"七星" 癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/16

"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

"七星" 3-(鄰-甲氧基苯氧基)1,2-丙二醇-1-氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

"七星" 乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "S.S." | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/25

咖啡/含水物

英文品名: CAFFEINE HYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

右旋-縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/02

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水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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鎮暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙醯水楊酸

英文品名: ASPIRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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水楊酸甲酯

英文品名: METHYL SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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乙醯水楊酸

英文品名: ASPIRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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水楊酸甲酯

英文品名: METHYL SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 匹拉比特魯粉末

英文品名: PYRABITAL POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 1-(2-四氫/基)-5-氟二羥基嘧啶

英文品名: 1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUOROURACIL "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 3-(鄰-甲氧基苯氧基)1,2-丙二醇-1-氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 許可證字號: 衛署藥製字第028259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 匹拉比特魯粉末

英文品名: PYRABITAL POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 1-(2-四氫/基)-5-氟二羥基嘧啶

英文品名: 1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUOROURACIL "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 3-(鄰-甲氧基苯氧基)1,2-丙二醇-1-氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 許可證字號: 衛署藥製字第028259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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阿羅匹拉比特魯

英文品名: ALLOPYRABITAL "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPYRABITAL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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鹽酸奎寧

英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗原蟲藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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葡萄醛酸粉末

英文品名: GLUCURONOLACTONE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/03 | 註銷理由: 效能變更 | 有效日期: 2004/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE "SS" | 許可證字號: 衛署藥製字第024047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/08/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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阿羅匹拉比特魯

英文品名: ALLOPYRABITAL "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPYRABITAL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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鹽酸奎寧

英文品名: QUININE HYDROCHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗原蟲藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE HCL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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葡萄醛酸粉末

英文品名: GLUCURONOLACTONE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/03 | 註銷理由: 效能變更 | 有效日期: 2004/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE "SS" | 許可證字號: 衛署藥製字第024047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/08/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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七星化學製藥的黃頁資料

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七星化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市土城區福安街75號 | 電話: 02-2268-5871

名稱 七星化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區福安街75號
林智暉33001851核准設立

登記地址: 新北市土城區福安街75號 | 負責人: 林智暉 | 統編: 33001851 | 核准設立

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銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ZINC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ZINC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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