益癬液
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中文品名益癬液的英文品名是ENSCHENT LIQUID, 許可證字號是衛署藥輸字第016583號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/05/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是廣效的局部抗黴菌感染, 劑型是外用液劑, 主成分略述是CLOTRIMAZOLE, 製造商名稱是TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第016583號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/05/18
發證日期	1988/05/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHA00201658301
中文品名	益癬液
英文品名	ENSCHENT LIQUID
適應症	廣效的局部抗黴菌感染
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOTRIMAZOLE
申請商名稱	政泰實業有限公司
申請商地址	台北巿中山區復興北路３４４號３樓之一
申請商統一編號	22443900
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016583號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/05/18

發證日期

1988/05/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHA00201658301

中文品名

益癬液

英文品名

ENSCHENT LIQUID

適應症

廣效的局部抗黴菌感染

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOTRIMAZOLE

申請商名稱

政泰實業有限公司

申請商地址

台北巿中山區復興北路３４４號３樓之一

申請商統一編號

22443900

製造商名稱

TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址

1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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全部藥品許可證資料集資料集的益癬液相關資料

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優汝斯達腸溶糖衣錠	英文品名: UNISTARL TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
舒胃顆粒９００公絲/公克	英文品名: SHUALMIN GRANULA 900MG/GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
泰舒朗寧膠囊	英文品名: TAISTEROLIN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMFIBRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
益癬乳膏	英文品名: ENSCHENT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、白癬、灰指甲、頑癬、紅癬、皮膚念珠菌症、陰唇炎、鬚癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
拮心鈣錠	英文品名: TIAVES TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
巴利安命靜脈點滴注射液	英文品名: BALIAMINE I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取淢少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;METHIONINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;L-PHENYLALANINE;;SODI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
尼可菲朗膠囊	英文品名: NICOFEROL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017373號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
舒胃樂汀膜衣錠	英文品名: SPOLTIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
格利奧斯汀注射液	英文品名: GULLIOSTIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
免尿痛錠２００公絲	英文品名: MENANTAL TABLET 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所伴隨之頻尿、殘尿感：慢性膀胱炎、慢性前列腺炎、神經性頻尿 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

優汝斯達腸溶糖衣錠

舒胃顆粒９００公絲/公克

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舒胃樂汀膜衣錠	英文品名: SPOLTIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益癬乳膏	英文品名: ENSCHENT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、白癬、灰指甲、頑癬、紅癬、皮膚念珠菌症、陰唇炎、鬚癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
舒胃顆粒９００公絲/公克	英文品名: SHUALMIN GRANULA 900MG/GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集
優汝斯達腸溶糖衣錠	英文品名: UNISTARL TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集
免尿痛錠２００公絲	英文品名: MENANTAL TABLET 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所伴隨之頻尿、殘尿感：慢性膀胱炎、慢性前列腺炎、神經性頻尿 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集
格利奧斯汀注射液	英文品名: GULLIOSTIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泰舒朗寧膠囊	英文品名: TAISTEROLIN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMFIBRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴利安命靜脈點滴注射液	英文品名: BALIAMINE I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取淢少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;METHIONINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;L-PHENYLALANINE;;SODI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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政泰實業有限公司

公司統一編號: 93541614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 食品業者登錄字號: B-193541614-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

政泰實業有限公司

公司統一編號: 93541614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 食品業者登錄字號: B-193541614-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

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名稱政泰實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
政泰實業有限公司臺中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5	張仁政	93541614	解散 (核准解散日期: 2024-05-24)
政泰實業有限公司臺北市中山區復興北路３４４號３樓之１		22443900	解散 (088年10月14日建商二字第88343360號)

政泰實業有限公司

登記地址: 臺中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 負責人: 張仁政 | 統編: 93541614 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-24)

政泰實業有限公司

登記地址: 臺北市中山區復興北路３４４號３樓之１ | 統編: 22443900 | 解散 (088年10月14日建商二字第88343360號)

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敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED