〝吉田〞免他母軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名〝吉田〞免他母軟膏的英文品名是MENTUM "YOSHIDA", 許可證字號是衛署藥輸字第014661號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/10, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2009/11/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;CHLORHEXIDINE HCL, 製造商名稱是YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014661號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/10
註銷理由	公司歇業
有效日期	2009/11/18
發證日期	1994/08/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009137
通關簽審文件編號	DHA00201466101
中文品名	〝吉田〞免他母軟膏
英文品名	MENTUM "YOSHIDA"
適應症	燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;管裝;;罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱	優利藥品有限公司
申請商地址	重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ
申請商統一編號	07700099
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2012/11/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014661號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/10

註銷理由

公司歇業

有效日期

2009/11/18

發證日期

1994/08/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009137

通關簽審文件編號

DHA00201466101

中文品名

〝吉田〞免他母軟膏

英文品名

MENTUM "YOSHIDA"

適應症

燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎

劑型

軟膏劑

包裝

瓶裝;;管裝;;罐裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;CHLORHEXIDINE HCL

申請商名稱

優利藥品有限公司

申請商地址

重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ

申請商統一編號

07700099

製造商名稱

YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN

製造廠公司地址

2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

〝吉田〞免他母軟膏地圖 [ 導航 ]

〝吉田〞免他母軟膏的地址位於

重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的〝吉田〞免他母軟膏相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 〝吉田〞免他母軟膏 ...)

安得痔栓劑	英文品名: IDOLIN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;PROCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;BEN... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維美鈣錠	英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
脫秘舒錠	英文品名: DEROTOMIN F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/12 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
安痔軟膏	英文品名: IDOLIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 處方變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩解：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PR... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
愛寧鼻膠囊	英文品名: AMUTILE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
扶麻寧軟膏	英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;L-MENTHOL ;;HYDROCORTISONE ACET... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
達羅明顆粒	英文品名: DYROMIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAKADIASTASE T;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CLOVE OIL;;MAGNESIUM CARBONAT... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維他寧液	英文品名: BENALIN C SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 劑型變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;ETH... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
達羅明顆粒	英文品名: DYROMIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、胃痛、胃炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PAN... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
益膚寧乳膏	英文品名: HOIPP DEXA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;DEXAMETHASONE;;CROTAMITON \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維他寧軟膏	英文品名: BENALIN C OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒、溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
安痔軟膏	英文品名: IDOLIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩解：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHE... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
舒克痢錠	英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕鬆或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNA... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
爽皮樂軟膏	英文品名: SAVEANUE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿布疹、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起疼痛及搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALLANTOIN \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
舒克痢錠	英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下痢、細菌性下痢、急、慢性胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOMIN;;BERBERINE TANNATE;;L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (A... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
泰益胃錠	英文品名: DYROMIN A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
配納伶軟膏	英文品名: BENALIN B OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A (OIL);;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;PYRIDOXINE HCL;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
優皮寧軟膏	英文品名: NEW BENALIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲刺傷之癢症、凍傷之癢症、蕁麻疹、濕疹、中毒疹、汗疹、火傷、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THESIT DESTIN;;DIPHENHYDRAMINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
泰益胃錠	英文品名: DYROMIN-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

安得痔栓劑

維美鈣錠

脫秘舒錠

安痔軟膏

愛寧鼻膠囊

扶麻寧軟膏

達羅明顆粒

維他寧液

達羅明顆粒

益膚寧乳膏

維他寧軟膏

安痔軟膏

舒克痢錠

爽皮樂軟膏

舒克痢錠

泰益胃錠

配納伶軟膏

優皮寧軟膏

泰益胃錠

[ 搜尋所有相關: 〝吉田〞免他母軟膏 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 07700099 找到的相關資料

好膚軟膏

@ 全部藥品許可證資料集

好膚軟膏

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 07700099 ... ]

根據名稱優利藥品找到的相關資料

皮膚利糖衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

皮膚利糖衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 優利藥品 ... ]

根據地址重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ找到的相關資料

無其他重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ資料。

[ 搜尋所有 重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ ... ]

名稱優利藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有優利藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
優利藥品有限公司		07700099	解散已清算完結 (099年02月02日士院木民正99年度司字字第55號)

優利藥品有限公司

登記地址: | 統編: 07700099 | 解散已清算完結 (099年02月02日士院木民正99年度司字字第55號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與〝吉田〞免他母軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.