感冒錠
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中文品名感冒錠的英文品名是COLNOCIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第020827號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/11/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1993/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、咽喉痛、打噴嚏）之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BRUCINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是人生製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第020827號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/11/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	1993/05/25
發證日期	1980/03/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	12016203
通關簽審文件編號	DHY00102082701
中文品名	感冒錠
英文品名	COLNOCIN TABLETS
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、咽喉痛、打噴嚏）之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BRUCINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	和光西藥行
申請商地址	台中巿復興路三段１０９號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	人生製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第020827號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/11/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

1993/05/25

發證日期

1980/03/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

12016203

通關簽審文件編號

DHY00102082701

中文品名

感冒錠

英文品名

COLNOCIN TABLETS

適應症

感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、咽喉痛、打噴嚏）之緩解

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BRUCINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

和光西藥行

申請商地址

台中巿復興路三段１０９號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

人生製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中巿西屯區工業區五路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥製字第020827號	成分名稱: BRUCINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000300 \| 含量描述: 66 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第020827號	成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808600900 \| 含量描述: 66 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第020827號	成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400001610 \| 含量描述: 8 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第020827號	成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1212001813 \| 含量描述: 3.3 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第020827號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第020827號	成分名稱: THIAMINE MONONITRATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810101001 \| 含量描述: 2.7 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
感冒錠	英文品名: COLNOCIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020827號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第020827號

成分名稱: BRUCINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000300 | 含量描述: 66 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020827號

成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 66 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020827號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020827號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020827號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020827號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2.7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

感冒錠

英文品名: COLNOCIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020827號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"和光" 治痛錠	英文品名: CHIHTON TABLETS "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、頭痛、骨骼肌痛、痛經、由呼吸道感染所引起之發燒流行性感冒及其他發熱之情況有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
日露丸	英文品名: JIH LU WAN \| 許可證字號: 內衛成製字第002450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、健胃整腸 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CREOSOTE;;CLOVE POWDER \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健胃散	英文品名: CHIEN WEI SAN. \| 許可證字號: 內衛成製字第002645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;證別變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、食慾不振、胃痛、健胃 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GAMBIR POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHI... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
感冒糖漿	英文品名: COMMON COLD SYRUP "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
薄荷玉	英文品名: BORHER-DING \| 許可證字號: 內衛成製字第000925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、神經痛、皮膚、蟲刺傷 \| 劑型: 薄荷棒 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MENTHOL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
巧治胃片	英文品名: KOTYMAGEN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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蔓可鉀長效膠囊	英文品名: MICRO-K EXTENCAPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
捷保膜衣錠	英文品名: Z-BEC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.