"富大" 立保寧錠
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中文品名"富大" 立保寧錠的英文品名是LIPOLIN TABLETS "EVEREST", 許可證字號是衛署藥製字第018197號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2005/03/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORDIAZEPOXIDE, 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第018197號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/03/26
發證日期	1979/07/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"富大" 立保寧錠
英文品名	LIPOLIN TABLETS "EVEREST"
適應症	焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱	富大藥品企業股份有限公司
申請商地址	台南巿開元路５８號
申請商統一編號	68676901
製造商名稱	威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南巿開元路６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第018197號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2005/03/26

發證日期

1979/07/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"富大" 立保寧錠

英文品名

LIPOLIN TABLETS "EVEREST"

適應症

焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

CHLORDIAZEPOXIDE

申請商名稱

富大藥品企業股份有限公司

申請商地址

台南巿開元路５８號

申請商統一編號

68676901

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南巿開元路６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳明杰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901
蘇錦雯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901
凃吳綉錦	職稱: 董事 \| 持有股份數: 64 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901
吳明松	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 128 \| 所代表法人: \| 富大藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 68676901

吳明杰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

蘇錦雯

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

凃吳綉錦

職稱: 董事 | 持有股份數: 64 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

吳明松

職稱: 監察人 | 持有股份數: 128 | 所代表法人: | 富大藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 68676901

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富大藥品企業股份有限公司

統一編號: 68676901 | 電話號碼: 062-374049 | 臺南市開元路五八號

富大藥品企業股份有限公司

統一編號: 68676901 | 電話號碼: 062-374049 | 臺南市開元路五八號

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富大藥品企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68676901 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99674797 | 臺南市北區中樓里開元路58號

富大藥品企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68676901 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99674797 | 臺南市北區中樓里開元路58號

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舒筋骨膠囊	英文品名: INDOLIN SAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、整形外科的炎症性疼痛性疾患、外傷、捻挫後之消炎、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
循腦利錠（辛那伶）	英文品名: CINNARIZINE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
快痰錠（格利西力）	英文品名: KERTAN TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
鎮咳錠	英文品名: TINGSOW TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
"富大" 感痛好液	英文品名: KANTONHAW SOLUTION "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
妥那膚軟膏	英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
立汎黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦漠炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
舒胃得膠囊（斯比樂）	英文品名: SULWEDE CAPSULES (SULPIRIDE) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/02/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 生春堂製藥工業股份有限公司
鹽酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 內衛藥製字第002011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性疾患、尿路感染症、腹膜炎、傷寒、副傷寒、赤痢、百日咳、肺炎、子宮及其他附屬器之一般感染症、軟性下疳、淋病、野兔病、斑疹傷寒、？蟲病、梅毒、回歸熱、鸚鵡病、阿米巴痢疾 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
普康寧錠	英文品名: PUKANLIN-S TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002053號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性過敏症（蕁麻疹等）、灼傷、創傷的休克、風濕性關節炎、氣喘症、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
風得安液	英文品名: FONTAN SOLUTION "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
每鞭達挫錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
調胃錠	英文品名: U-KOLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SU... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
感必安片	英文品名: KANPIAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
痛通錠	英文品名: TONG TON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETH... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
便秘錠	英文品名: ANTI-CONSTIPATION TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;RHEUM POWDER;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
痛通膠囊	英文品名: TONGTON CAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、慢性關節風濕症、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
參樂斯Ｂ１２口服液	英文品名: SALOS-B12 ORAL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除疲勞、增進食慾、增強體力、宿醉、體質虛弱、病後之營養補給、貧血 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
鎮咳寶－Ｓ糖漿	英文品名: TINGSOUPOW SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因傷風感冒過敏性作用而引之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM DIBUNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

舒筋骨膠囊

循腦利錠（辛那伶）

快痰錠（格利西力）

鎮咳錠

"富大" 感痛好液

妥那膚軟膏

立汎黴素膠囊１５０公絲

舒胃得膠囊（斯比樂）

鹽酸四環素膠囊

普康寧錠

風得安液

每鞭達挫錠

調胃錠

感必安片

痛通錠

便秘錠

痛通膠囊

參樂斯Ｂ１２口服液

鎮咳寶－Ｓ糖漿

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紅絲菌素月桂酸鹽膠囊”富大”　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: YTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "EVEREST" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅毒、腦膜炎、破傷風、丹毒、膿瘍、癤、白喉、扁桃腺炎、猩紅熱、百日咳、肺炎、菌血症、敗血症、腎盂炎、尿道炎、結腸炎、肝膿瘍、腹膜炎、支氣管炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
解暈藥錠	英文品名: MECLAMIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
比利安錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）	英文品名: PYRIAN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
布克利錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
品琪西林膠囊	英文品名: PENTRICILLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第027100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台南巿開元路５８號找到的相關資料

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俾泌暢錠５００公絲

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制瀉膠囊（樂必寧）

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俾泌暢錠５００公絲

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富大藥品企業的黃頁資料

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富大藥品企業股份有限公司 | 地址: 台南市北區開元路58號 | 電話: 06-237-4049

名稱富大藥品企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富大藥品企業股份有限公司臺南市開元路五八號	吳明杰	68676901	核准設立

富大藥品企業股份有限公司

登記地址: 臺南市開元路五八號 | 負責人: 吳明杰 | 統編: 68676901 | 核准設立

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與"富大" 立保寧錠同分類的全部藥品許可證資料集

固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM ACETATE HEMIHY... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠