復肝健膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名復肝健膠囊的英文品名是FUGANCHEN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第027500號, 有效日期是2028/04/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性肝病的營養補給, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;PANTO..., 製造商名稱是美西製藥有限公司.

#復肝健膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第027500號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/30
發證日期1983/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102750004
中文品名復肝健膠囊
英文品名FUGANCHEN CAPSULES
適應症慢性肝病的營養補給
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱合成藥品股份有限公司
申請商地址高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６
申請商統一編號68228101
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/11
用法用量一天三次，每次一粒。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第027500號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/30

發證日期

1983/12/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102750004

中文品名

復肝健膠囊

英文品名

FUGANCHEN CAPSULES

適應症

慢性肝病的營養補給

劑型

膠囊劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱

合成藥品股份有限公司

申請商地址

高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６

申請商統一編號

68228101

製造商名稱

美西製藥有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業一路９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/10/11

用法用量

一天三次，每次一粒。

包裝與國際條碼

(空)

復肝健膠囊地圖 [ 導航 ]

復肝健膠囊的地址位於

高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 復肝健膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克（氟欣諾能）

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

熱寶糖漿

英文品名: CHILDREN'S ZERPO SYRUP "PAPA" | 許可證字號: 內衛藥製字第003135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指（趾）間區，手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"百百牌" 麥寧錠

英文品名: MAILIN TABLETS "PAPA BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 許可證字號: 衛部藥製字第058157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

見欣點眼液

英文品名: GENCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌引起之眼部感染：結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

貝克軟膏

英文品名: BESALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第045390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

咳達平液

英文品名: KOPIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

福杏點眼液１公絲/公撮

英文品名: FUCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

皮癢濕軟膏

英文品名: PYASU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/16 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、頑癬、汗？白癬、趾間白癬、小水？性丘疹、濕疹及其他寄生性、搔痒性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

佳力康膠囊

英文品名: KALICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、關節痛、酒精中毒及營養障礙所引起之神經疾患、腳氣、聽覺困難、耳鳴、肋間神經痛等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

貝達欣點眼液

英文品名: BETACIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克（氟欣諾能）

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

熱寶糖漿

英文品名: CHILDREN'S ZERPO SYRUP "PAPA" | 許可證字號: 內衛藥製字第003135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指（趾）間區，手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"百百牌" 麥寧錠

英文品名: MAILIN TABLETS "PAPA BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 許可證字號: 衛部藥製字第058157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

見欣點眼液

英文品名: GENCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌引起之眼部感染：結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

貝克軟膏

英文品名: BESALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第045390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

咳達平液

英文品名: KOPIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

福杏點眼液１公絲/公撮

英文品名: FUCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

皮癢濕軟膏

英文品名: PYASU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/16 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、頑癬、汗？白癬、趾間白癬、小水？性丘疹、濕疹及其他寄生性、搔痒性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

佳力康膠囊

英文品名: KALICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、關節痛、酒精中毒及營養障礙所引起之神經疾患、腳氣、聽覺困難、耳鳴、肋間神經痛等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

貝達欣點眼液

英文品名: BETACIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 復肝健膠囊 相關資料

合成藥品股份有限公司

公司統一編號: 68228101 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6 | 食品業者登錄字號: E-168228101-00000-0

合成藥品股份有限公司

公司統一編號: 68228101 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6 | 食品業者登錄字號: E-168228101-00000-0

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 復肝健膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/31

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克（氟欣諾能）

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎） | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指（趾）間區，手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07

積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

貝克軟膏

英文品名: BESALIC OINTMENT | 適應症: 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/04

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/30

奇黴素軟膏

英文品名: PAPAMYCIN OINTMENT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

"諾得" 美白抗斑精華凝膠

英文品名: NORIT WHITENING DEEP SCIENCE GEL | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 罐裝;;塑膠管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/23

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

舒舒洗髮精20毫克/公克

英文品名: S.S SHAMPOO 20MG/GM | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

"克里薩斯"瑙狀元銀杏滴劑

英文品名: BRAIXIN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/01

胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/31

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克（氟欣諾能）

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎） | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指（趾）間區，手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07

積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

貝克軟膏

英文品名: BESALIC OINTMENT | 適應症: 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/04

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/30

奇黴素軟膏

英文品名: PAPAMYCIN OINTMENT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

"諾得" 美白抗斑精華凝膠

英文品名: NORIT WHITENING DEEP SCIENCE GEL | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 罐裝;;塑膠管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/23

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

舒舒洗髮精20毫克/公克

英文品名: S.S SHAMPOO 20MG/GM | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

"克里薩斯"瑙狀元銀杏滴劑

英文品名: BRAIXIN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/01

根據識別碼 68228101 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 68228101 ...)

合成藥品股份有限公司

公司統一編號: 68228101 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6 | 食品業者登錄字號: E-168228101-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

佳力康膠囊

英文品名: KALICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、關節痛、酒精中毒及營養障礙所引起之神經疾患、腳氣、聽覺困難、耳鳴、肋間神經痛等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳達平液

英文品名: KOPIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

合成藥品股份有限公司

公司統一編號: 68228101 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6 | 食品業者登錄字號: E-168228101-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

佳力康膠囊

英文品名: KALICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、關節痛、酒精中毒及營養障礙所引起之神經疾患、腳氣、聽覺困難、耳鳴、肋間神經痛等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳達平液

英文品名: KOPIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 68228101 ... ]

根據名稱 合成藥品 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 合成藥品 ...)

痛舒得錠〝合成〞

英文品名: PONTEX TABLETS "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第041583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方邦得士錠

英文品名: COMPOUND PONTEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/20 | 註銷理由: 適應症變更;;英文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

貝達欣點眼液

英文品名: BETACIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

皮癢濕軟膏

英文品名: PYASU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/16 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、頑癬、汗？白癬、趾間白癬、小水？性丘疹、濕疹及其他寄生性、搔痒性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集

痛舒得錠〝合成〞

英文品名: PONTEX TABLETS "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第041583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方邦得士錠

英文品名: COMPOUND PONTEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/20 | 註銷理由: 適應症變更;;英文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

貝達欣點眼液

英文品名: BETACIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

皮癢濕軟膏

英文品名: PYASU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/16 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、頑癬、汗？白癬、趾間白癬、小水？性丘疹、濕疹及其他寄生性、搔痒性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 合成藥品 ... ]

根據地址 高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６ 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６ ...)

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

"百百牌" 麥寧錠

英文品名: MAILIN TABLETS "PAPA BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集

福杏點眼液１公絲/公撮

英文品名: FUCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

"百百牌" 麥寧錠

英文品名: MAILIN TABLETS "PAPA BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集

福杏點眼液１公絲/公撮

英文品名: FUCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６ ... ]

名稱 合成藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 合成藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區洛陽街11號5樓之6		陳坤城68228101核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6 | 負責人: 陳坤城 | 統編: 68228101 | 核准設立

地址 高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６ 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區洛陽街11號4樓之6		林登雨22095487廢止 (108年05月09日 高市府經商公字 第1085921290號)

高雄市新興區洛陽街11號5樓之3		23338791解散 (文號: 1999-4-15 建二公字 第05588000號)

高雄市新興區洛陽街11號4樓之3		洪林林75964821核准設立

高雄市新興區洛陽街11號4樓之6		黃萬寶82088088核准設立

高雄市新興區洛陽街11號4樓之3		周美蓮23327859核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之6 | 負責人: 林登雨 | 統編: 22095487 | 廢止 (108年05月09日 高市府經商公字 第1085921290號)

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號5樓之3 | 統編: 23338791 | 解散 (文號: 1999-4-15 建二公字 第05588000號)

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之3 | 負責人: 洪林林 | 統編: 75964821 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之6 | 負責人: 黃萬寶 | 統編: 82088088 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之3 | 負責人: 周美蓮 | 統編: 23327859 | 核准設立

與復肝健膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;包裝變更 | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;包裝變更 | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

　|