氯化苯二甲烴銨50%溶液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名氯化苯二甲烴銨50%溶液的英文品名是BENZALKONIUM CHLORIDE 50%, 許可證字號是衛署藥輸字第018912號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/06/15, 許可證種類是原料藥, 適應症是消毒、殺菌用, 劑型是原料藥溶液劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TETRADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE, 製造商名稱是FEF CHEMICALS A/S.
#氯化苯二甲烴銨50%溶液的地圖
氯化苯二甲烴銨50%溶液地圖 [ 導航 ]
氯化苯二甲烴銨50%溶液的地址位於
臺北市中山區松江路72號10樓開啟Google地圖視窗
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 112631 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 115253 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1216992 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 698632 | 所代表法人: 必強實業股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 169033 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 188309 | 所代表法人: 健強國際股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 889546 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 399609 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 112631 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 115253 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1216992 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 698632 | 所代表法人: 必強實業股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 169033 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 188309 | 所代表法人: 健強國際股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 889546 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 399609 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
[ 搜尋所有相關: 氯化苯二甲烴銨50%溶液 @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 23823301 | 電話號碼: 02-25618026 | 臺北市中山區松江路72號10樓 |
統一編號: 23823301 | 電話號碼: 02-25618026 | 臺北市中山區松江路72號10樓 |
[ 搜尋所有相關: 氯化苯二甲烴銨50%溶液 @ 出進口廠商登記資料 ]
| 英文品名: "HUAYI" CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: Clarithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGXIA QIYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: "KAILI" CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: WUXI KAILI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: FURALTADONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: CIMETIDINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: FURALTADONE HCL "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE HCL (NITROFURALTADONE HCL) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
| 英文品名: TRIMETHOPRIM "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: NAPROXEN "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1997/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌用。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;TETRADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;HEXADECYL D... | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸道、呼吸道感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: NITROFURAZONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: "HUAYI" CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Clarithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGXIA QIYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: "KAILI" CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: WUXI KAILI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: FURALTADONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: CIMETIDINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: FURALTADONE HCL "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE HCL (NITROFURALTADONE HCL) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: ACETAMINOPHEN "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
英文品名: TRIMETHOPRIM "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: NAPROXEN "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1997/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌用。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;TETRADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;HEXADECYL D... | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸道、呼吸道感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: NITROFURAZONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
[ 搜尋所有相關: 氯化苯二甲烴銨50%溶液 @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: A-123823301-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23823301 | 台北市中山區松江路72號10樓 |
食品業者登錄字號: A-123823301-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23823301 | 台北市中山區松江路72號10樓 |
[ 搜尋所有相關: 氯化苯二甲烴銨50%溶液 @ 食品業者登錄資料集 ]
| 英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 世強化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 |
英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 世強化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 |
[ 搜尋所有相關: 氯化苯二甲烴銨50%溶液 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
無其他 世強化學製藥 資料。
[ 搜尋所有 世強化學製藥 ... ]
根據地址 臺北市中山區松江路72號10樓 找到的相關資料
名稱 世強化學製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 世強化學製藥)
世強化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路72號10樓 | 負責人: 鄭皆和 | 統編: 23823301 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
盈生投資股份有限公司 臺北市中山區松江路72號10樓 | 蕭振明 | 84927948 | 核准設立 |
福斯特國際投資股份有限公司 臺北市中山區松江路72號10樓 | 黃欽成 | 53352123 | 核准設立 |
科威化成股份有限公司 臺北市中山區松江路72號10樓 | | 04900411 | 解散 (文號: 1999-1-13 建一字 第88253219號) |
台灣世康美強股份有限公司 臺北市中山區松江路72號10樓 | | 23529356 | 解散 (文號: 1997-12-8 建一字 第86362582號) |
勝強實業股份有限公司 臺北市中山區松江路72號10樓 | | 11655455 | 解散 (091年08月19日 府建商字 第091180070號) |
盈生投資股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路72號10樓 | 負責人: 蕭振明 | 統編: 84927948 | 核准設立 |
福斯特國際投資股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路72號10樓 | 負責人: 黃欽成 | 統編: 53352123 | 核准設立 |
科威化成股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路72號10樓 | 統編: 04900411 | 解散 (文號: 1999-1-13 建一字 第88253219號) |
台灣世康美強股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路72號10樓 | 統編: 23529356 | 解散 (文號: 1997-12-8 建一字 第86362582號) |
勝強實業股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路72號10樓 | 統編: 11655455 | 解散 (091年08月19日 府建商字 第091180070號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE;;SODIUM... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG. |
| 英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. |
英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE;;SODIUM... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG. |
英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. |
|