樂治炎口含錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名樂治炎口含錠的英文品名是Roxine Lozenges, 許可證字號是衛署藥輸字第024445號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/05/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2016/05/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是咽喉炎、口內炎。, 劑型是口含錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DEQUALINIUM CHLORIDE, 製造商名稱是DUOPHARMA (M) SDN BHD..

許可證字號	衛署藥輸字第024445號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/05/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/05/17
發證日期	2006/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202444501
中文品名	樂治炎口含錠
英文品名	Roxine Lozenges
適應症	咽喉炎、口內炎。
劑型	口含錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱	吉裕藥品有限公司
申請商地址	台南市凱旋路２５４號
申請商統一編號	69531411
製造商名稱	DUOPHARMA (M) SDN BHD.
製造廠廠址	LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR WEST MALAYSIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MY
製程	(空)
異動日期	2017/06/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024445號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/05/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/05/17

發證日期

2006/05/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202444501

中文品名

樂治炎口含錠

英文品名

Roxine Lozenges

適應症

咽喉炎、口內炎。

劑型

口含錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEQUALINIUM CHLORIDE

申請商名稱

吉裕藥品有限公司

申請商地址

台南市凱旋路２５４號

申請商統一編號

69531411

製造商名稱

DUOPHARMA (M) SDN BHD.

製造廠廠址

LOT 2599 JALAN SERULING 59 KAWASAN 3 TAMAN KLANG JAYA 41200 KLANG SELANGOR WEST MALAYSIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/06/12

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

樂治炎口含錠地圖 [ 導航 ]

樂治炎口含錠的地址位於

台南市凱旋路２５４號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的樂治炎口含錠相關資料

林經緯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 310000 \| 所代表法人: \| 吉裕藥品有限公司 \| 統一編號: 69531411

林經緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 310000 | 所代表法人: | 吉裕藥品有限公司 | 統一編號: 69531411

[ 搜尋所有相關: 樂治炎口含錠 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的樂治炎口含錠相關資料

吉裕藥品有限公司

統一編號: 69531411 | 電話號碼: 06-2376117 | 臺南市東區東光里凱旋路254號

吉裕藥品有限公司

統一編號: 69531411 | 電話號碼: 06-2376117 | 臺南市東區東光里凱旋路254號

[ 搜尋所有相關: 樂治炎口含錠 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的樂治炎口含錠相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 樂治炎口含錠 ...)

滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;PANTHENOL;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ION;;ORNIT... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
伏化痛凝膠	英文品名: FLOGOFENAC GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.
樂入眠錠２公絲	英文品名: FLUNI OPT TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: TRUW ARZNEIMITTEL GMBH
施癒肝膠囊１４０公絲	英文品名: SILIREX CAPSULE 140MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.
安舒寧膜衣錠	英文品名: ANTIGREG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因血小板凝集所誘發之病變 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.
利壽補樂命靜脈注射液	英文品名: ISO-PURAMIN I.V. INFUSION SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸外之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE);;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOAC... \| 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
樂安眠錠	英文品名: ANXIPAN-2 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
克醣寧　膜衣錠５００公絲	英文品名: METMIN F.C. TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
可得普樂芬	英文品名: KETOPROFEN "MITIM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.
維體能注射劑	英文品名: NEUROPATINA 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;LIDOCAINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SO... \| 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
安胃寧錠	英文品名: LEVSIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、腎痠痛、膽痠痛、痛經 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: KREMERS-URBAN CO.
萊特黴素注射劑５００公絲	英文品名: RATTAPEN INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.
益壽安命－嘉注射液	英文品名: ISO-PURAMIN PLUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化、吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANI... \| 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA
安克痛錠５００公絲	英文品名: GRUXEN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節粘連性脊椎炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
萊特黴素膠囊５００公絲	英文品名: RATTAPEN 500/CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MITIM S.R.L.
可伶達外用液劑１％	英文品名: LINDASOL CLINDAMYCIN EXT. SOL. 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: KLEVA S.A.
立得寧膜衣錠５０公絲	英文品名: RETINYL F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE HCL \| 製造商名稱: KLEVE PHARMACEUTICAL LABORATORIES LRD.

滴安美注射液

克炎錠３００公絲

克炎錠１００公絲

伏化痛凝膠

樂入眠錠２公絲

施癒肝膠囊１４０公絲

安舒寧膜衣錠

利壽補樂命靜脈注射液

樂安眠錠

克醣寧　膜衣錠５００公絲

可得普樂芬

維體能注射劑

安胃寧錠

萊特黴素注射劑５００公絲

益壽安命－嘉注射液

安克痛錠５００公絲

萊特黴素膠囊５００公絲

可伶達外用液劑１％

立得寧膜衣錠５０公絲

[ 搜尋所有相關: 樂治炎口含錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的樂治炎口含錠相關資料

吉裕藥品有限公司

食品業者登錄字號: D-169531411-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69531411 | 台南市東區東光里凱旋路254號

吉裕藥品有限公司

食品業者登錄字號: D-169531411-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69531411 | 台南市東區東光里凱旋路254號

[ 搜尋所有相關: 樂治炎口含錠 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 69531411 找到的相關資料

無其他 69531411 資料。

[ 搜尋所有 69531411 ... ]

根據名稱吉裕藥品找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 吉裕藥品 ...)

愛眼滴　點眼液０．５公絲/公撮	英文品名: ALLERSINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
依治敏錠	英文品名: ACTIMIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
安克黴外用粉劑２％Ｗ/Ｗ	英文品名: MICONAL POLVERE 2%W/W "ECOBI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集
樂得寧錠５０毫克	英文品名: VOTMINE TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
鞏固立膠囊500毫克	英文品名: Donna Forte Capsule 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. @ 全部藥品許可證資料集
樂補鈣糖衣錠	英文品名: PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;RETINOL;;CALCIUM GLUCONATE;;THIAMINE HYDRO... \| 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
退燒熱　栓劑２５０公絲	英文品名: ACETAMOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABIOGEN PHARMA. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 吉裕藥品 ... ]

根據地址台南市凱旋路２５４號找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市凱旋路２５４號 ...)

脈通暢　膜衣錠３００公絲	英文品名: BLADIRON F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2012/06/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2010/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL \| 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
愛麗容乳膏	英文品名: AZELDERM CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZELAIC ACID \| 製造商名稱: KLEVA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
優視－AE軟膠囊	英文品名: EVIOL-A SOFT CAPSUFLES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血行障礙、習慣性流產、早產及其他維生素A、E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;RETINOL ACETATE \| 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集

脈通暢　膜衣錠３００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

愛麗容乳膏

@ 全部藥品許可證資料集

優視－AE軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台南市凱旋路２５４號 ... ]

名稱吉裕藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有吉裕藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉裕藥品有限公司臺南市東區東光里廿鄰凱旋路二五四號	林佳宏	69531411	核准設立

吉裕藥品有限公司

登記地址: 臺南市東區東光里廿鄰凱旋路二五四號 | 負責人: 林佳宏 | 統編: 69531411 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與樂治炎口含錠同分類的全部藥品許可證資料集

"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/25 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. \| LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠