美孕登肌肉注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名美孕登肌肉注射劑的英文品名是OVULATONE FOR I.M. INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第020529號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/11, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1999/07/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是非組織梗阻之青春期前隱睪症，由於性腺激素減少或缺乏時所引起之不孕症，出血性子宮疾患。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN, 製造商名稱是STERIS LABORATORIES, INC..
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董監事資料集 資料集的 美孕登肌肉注射劑 相關資料
(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 美孕登肌肉注射劑 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 715 | 所代表法人: | 榮威企業股份有限公司 | 統一編號: 20824777 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 榮威企業股份有限公司 | 統一編號: 20824777 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 715 | 所代表法人: | 榮威企業股份有限公司 | 統一編號: 20824777 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 榮威企業股份有限公司 | 統一編號: 20824777 |
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| 統一編號: 20824777 | 電話號碼: 02-27213516 | 臺北市中山區林森北路59號3樓之1 |
統一編號: 20824777 | 電話號碼: 02-27213516 | 臺北市中山區林森北路59號3樓之1 |
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| 英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮 膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾 病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
| 英文品名: DEXASPORIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜睫狀體炎、眼瞼緣潰瘍、鞏膜炎、 鞏膜結合膜炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
| 英文品名: RONCORT-40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患、惡性瘤疾患。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮 膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾 病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
英文品名: DEXASPORIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜睫狀體炎、眼瞼緣潰瘍、鞏膜炎、 鞏膜結合膜炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
英文品名: RONCORT-40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患、惡性瘤疾患。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
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| 食品業者登錄字號: A-120824777-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20824777 | 台北市中山區林森北路59號3樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-120824777-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20824777 | 台北市中山區林森北路59號3樓之1 |
食品業者登錄字號: A-120824777-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20824777 | 台北市中山區林森北路59號3樓之1 |
食品業者登錄字號: A-120824777-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20824777 | 台北市中山區林森北路59號3樓之1 |
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根據名稱 榮威企業 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 榮威企業 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 興榮威企業有限公司 | 統一編號: 84644499 @ 董監事資料集 |
| 電話: 0227213516 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路５７號７樓之４ @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: 27213516 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路六十二號三樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 興榮威企業有限公司 | 統一編號: 84644499 @ 董監事資料集 |
電話: 0227213516 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路５７號７樓之４ @ 醫療器材商資料集 |
電話: 27213516 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路六十二號三樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
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根據地址 台北巿復興北路５７號７樓之４ 找到的相關資料
名稱 榮威企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 榮威企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
榮威企業社
彰化縣北斗鎮居仁里光華街７７號 | 洪榮威 | 82415484 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080815547) |
榮威企業行
高雄市小港區民益路１３３巷１１號 | 龔榮輝 | 10251624 | 核准設立 - 獨資 |
榮威企業社
臺中市潭子區東寶里崇德路四段１７０巷１弄２６號１樓 | 陳牧江 | 38871343 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040661255) |
榮威企業股份有限公司
臺北市中山區林森北路59號3樓之1 | 吳得銘 | 20824777 | 核准設立 |
榮威企業社
彰化縣溪湖鎮西寮里員鹿路四段二九八號 | 陳 清 榮 | 05972691 | 撤銷 - 獨資 |
興榮威企業有限公司
臺中市東勢區新盛里新盛街302號 | 洪淑蘭 | 84644499 | 核准設立 |
榮威企業社
新北市蘆洲區長安街２９９巷１７號３樓（現場僅供辦公室使用） | 鄭英哲 | 29357801 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078110174) |
榮威企業行
高雄市三民區本上里陽明路２７１巷２號１樓 | 郭碧香 | 06920270 | 歇業 - 獨資 |
| 榮威企業社 登記地址: 彰化縣北斗鎮居仁里光華街７７號 | 負責人: 洪榮威 | 統編: 82415484 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080815547) |
| 榮威企業行 登記地址: 高雄市小港區民益路１３３巷１１號 | 負責人: 龔榮輝 | 統編: 10251624 | 核准設立 - 獨資 |
| 榮威企業社 登記地址: 臺中市潭子區東寶里崇德路四段１７０巷１弄２６號１樓 | 負責人: 陳牧江 | 統編: 38871343 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040661255) |
| 榮威企業股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區林森北路59號3樓之1 | 負責人: 吳得銘 | 統編: 20824777 | 核准設立 |
| 榮威企業社 登記地址: 彰化縣溪湖鎮西寮里員鹿路四段二九八號 | 負責人: 陳 清 榮 | 統編: 05972691 | 撤銷 - 獨資 |
| 興榮威企業有限公司 登記地址: 臺中市東勢區新盛里新盛街302號 | 負責人: 洪淑蘭 | 統編: 84644499 | 核准設立 |
| 榮威企業社 登記地址: 新北市蘆洲區長安街２９９巷１７號３樓（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 鄭英哲 | 統編: 29357801 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078110174) |
| 榮威企業行 登記地址: 高雄市三民區本上里陽明路２７１巷２號１樓 | 負責人: 郭碧香 | 統編: 06920270 | 歇業 - 獨資 |
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| 英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC. |
| 英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH |
| 英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION |
| 英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION |
| 英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) |
| 英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. |
| 英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 ＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ． ＴＯ ０．０１５Ｇ ＯＦ ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ Ａ＋Ｂ； ＣＯＲＴＥＸ ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ ０．０１０Ｇ ＯＦ ＴＯＴＡＬ ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH |
| 英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A. |
| 英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC. |
英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH |
英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION |
英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION |
英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) |
英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. |
英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 ＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ． ＴＯ ０．０１５Ｇ ＯＦ ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ Ａ＋Ｂ； ＣＯＲＴＥＸ ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ ０．０１０Ｇ ＯＦ ＴＯＴＡＬ ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH |
英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A. |
英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
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