維新伴顆粒
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名維新伴顆粒的英文品名是BISPAN GRANULES, 許可證字號是衛署藥輸字第003084號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/03/15, 註銷理由是中文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1989/07/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是調劑專用, 主成分略述是BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU, 製造商名稱是MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003084號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/03/15
註銷理由	中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1989/07/04
發證日期	1974/11/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001552
通關簽審文件編號	DHA00200308401
中文品名	維新伴顆粒
英文品名	BISPAN GRANULES
適應症	急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU
申請商名稱	宏和企業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路二段１６巷７號
申請商統一編號	03201918
製造商名稱	MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
製造廠廠址	5-5, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI, TOKYO.JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003084號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/03/15

註銷理由

中文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期

1989/07/04

發證日期

1974/11/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

02001552

通關簽審文件編號

DHA00200308401

中文品名

維新伴顆粒

英文品名

BISPAN GRANULES

適應症

急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良

劑型

內服顆粒劑

包裝

瓶裝

藥品類別

調劑專用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU

申請商名稱

宏和企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路二段１６巷７號

申請商統一編號

03201918

製造商名稱

MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

製造廠廠址

5-5, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI, TOKYO.JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

維新伴顆粒地圖 [ 導航 ]

維新伴顆粒的地址位於

台北巿忠孝西路二段１６巷７號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的維新伴顆粒相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 維新伴顆粒 ...)

林錫璋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 宏和企業有限公司 \| 統一編號: 03201918
林育輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 宏和企業有限公司 \| 統一編號: 03201918

林錫璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林育輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

[ 搜尋所有相關: 維新伴顆粒 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的維新伴顆粒相關資料

宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

[ 搜尋所有相關: 維新伴顆粒 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的維新伴顆粒相關資料

(以下顯示 17 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 維新伴顆粒 ...)

福祿壽Ｅ錠	英文品名: FROS-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
胃腸滿適片	英文品名: ICHO MAISHIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿、消化不良、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... \| 製造商名稱: YAKOU PHARM. CO. LTD.
面特母軟膏	英文品名: MENTAM "DAISHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;ZINC OXIDE OINTMENT;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
維新伴錠	英文品名: BISPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解：急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISPAN \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
特加壽－Ｅ錠	英文品名: TOCOS-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
得華丸	英文品名: HAIDOKU PILL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 常習性便秘、腹部膨滿 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;GLUCURONOLACTONE;;COPTIS POWDER;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORB... \| 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA
糖衣整腹散	英文品名: TOI HARAKUSURI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;COPTIS POWDER;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BEN... \| 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.
大雅軟膏	英文品名: FUTABA DAIA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.
美拉色寧Ａ錠	英文品名: MELADININE A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHOXSALEN \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
力百健糖衣錠	英文品名: LEVAGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 虛弱體質、肉体疲勞、胃腸障害、病中病後、營養障害、發熱性消耗性疾患、妊娠授乳期等場合之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GINSENG POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;VIPER POWDER;;OXOAMIDINE;;THIAMINE MONONITRATE;;R... \| 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
美拉色寧１％液	英文品名: MELADININE 1% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN) \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
石黑胃腸錠	英文品名: ICHOJO "ISHIKURO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA
風治樂膠囊	英文品名: SOPILA-CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒之症狀（流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... \| 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
新生王軟膏	英文品名: SINSEI A-ONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.
美拉色寧０．３％液	英文品名: MELADININE 0.3% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN \| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
維新伴片	英文品名: BISPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU \| 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
治咳寧膠囊	英文品名: SEKIRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、氣管支加答兒、氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DYPHYLLINE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;BROMISOVALUM ( EQ ... \| 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

福祿壽Ｅ錠

胃腸滿適片

面特母軟膏

維新伴錠

特加壽－Ｅ錠

得華丸

糖衣整腹散

大雅軟膏

美拉色寧Ａ錠

力百健糖衣錠

美拉色寧１％液

石黑胃腸錠

風治樂膠囊

新生王軟膏

美拉色寧０．３％液

維新伴片

治咳寧膠囊

[ 搜尋所有相關: 維新伴顆粒 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 03201918 找到的相關資料

無其他 03201918 資料。

[ 搜尋所有 03201918 ... ]

根據名稱宏和企業找到的相關資料

無其他宏和企業資料。

[ 搜尋所有 宏和企業 ... ]

根據地址台北巿忠孝西路二段１６巷７號找到的相關資料

無其他台北巿忠孝西路二段１６巷７號資料。

[ 搜尋所有 台北巿忠孝西路二段１６巷７號 ... ]

宏和企業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

宏和企業社 | 地址: 新竹縣寶山鄉寶新路一段50號 | 電話: 03-529-7928

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

宏和企業社 | 地址: 新北市板橋區光復街33巷25號 | 電話: 02-2957-9808

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

名稱宏和企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有宏和企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
宏和企業社臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓	蔡宏昱	94333380	核准設立 - 獨資
宏和企業社宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓	黃文財	42085753	核准設立 - 獨資
宏和企業有限公司臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓	林育輝	03201918	核准設立
宏和企業社新竹縣寶山鄉雙新村寶新路１段５０號	盧紹芳	80782890	核准設立 - 獨資
金宏和企業有限公司高雄市苓雅區永定街44號2樓	蔡明宏	54207008	解散 (核准解散日期: 2017-02-23)
宏和企業社宜蘭縣五結鄉協和村協和路１巷４０號	吳連福	77059886	歇業 - 獨資
宏和企業社新北市新莊區萬安街１６５巷６號１樓	湯正和	34048340	停業 (停業起迄日期 107年01月01日至 107年12月31日) - 獨資
宏和企業社彰化縣花壇鄉花壇村平和街１３９巷２號	陳秀敏	98824865	歇業 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓 | 負責人: 蔡宏昱 | 統編: 94333380 | 核准設立 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓 | 負責人: 黃文財 | 統編: 42085753 | 核准設立 - 獨資

宏和企業有限公司

登記地址: 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓 | 負責人: 林育輝 | 統編: 03201918 | 核准設立

宏和企業社

登記地址: 新竹縣寶山鄉雙新村寶新路１段５０號 | 負責人: 盧紹芳 | 統編: 80782890 | 核准設立 - 獨資

金宏和企業有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區永定街44號2樓 | 負責人: 蔡明宏 | 統編: 54207008 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-23)

宏和企業社

登記地址: 宜蘭縣五結鄉協和村協和路１巷４０號 | 負責人: 吳連福 | 統編: 77059886 | 歇業 - 獨資

宏和企業社

登記地址: 新北市新莊區萬安街１６５巷６號１樓 | 負責人: 湯正和 | 統編: 34048340 | 停業 (停業起迄日期 107年01月01日至 107年12月31日) - 獨資

宏和企業社

登記地址: 彰化縣花壇鄉花壇村平和街１３９巷２號 | 負責人: 陳秀敏 | 統編: 98824865 | 歇業 - 獨資

[ 查詢所有 宏和企業 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與維新伴顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;產地變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.