亞諾特錠
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中文品名亞諾特錠的英文品名是AZOLATE TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第006023號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/07/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是尿道殺菌, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHIONINE DL-;;METHENAMINE MANDELATE;;PHENAZOPYRIDINE HCL, 製造商名稱是AMFRE-GRANT INC..

許可證字號	內衛藥輸字第006023號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/30
發證日期	1970/07/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013779
通關簽審文件編號	DHA01300602300
中文品名	亞諾特錠
英文品名	AZOLATE TABLETS
適應症	尿道殺菌
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHIONINE DL-;;METHENAMINE MANDELATE;;PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱	建全貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區建國北路三段９１號２樓
申請商統一編號	11466200
製造商名稱	AMFRE-GRANT INC.
製造廠廠址	BROOKLYN 26, N.Y.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第006023號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/07/30

發證日期

1970/07/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

17013779

通關簽審文件編號

DHA01300602300

中文品名

亞諾特錠

英文品名

AZOLATE TABLETS

適應症

尿道殺菌

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHIONINE DL-;;METHENAMINE MANDELATE;;PHENAZOPYRIDINE HCL

申請商名稱

建全貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區建國北路三段９１號２樓

申請商統一編號

11466200

製造商名稱

AMFRE-GRANT INC.

製造廠廠址

BROOKLYN 26, N.Y.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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巫興隆	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 810 \| 所代表法人: \| 建全貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11466200

巫興隆

職稱: 監察人 | 持有股份數: 810 | 所代表法人: | 建全貿易股份有限公司 | 統一編號: 11466200

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巫建一	公司名稱: 建全貿易股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 11466200

巫建一

公司名稱: 建全貿易股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11466200

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金達黴素注射液	英文品名: JINTAMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD.
治婦福	英文品名: GINEFLAVIR TABLETS 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲、鞭毛蟲屬膣炎及尿道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
糖必消錠	英文品名: DIABEXAN TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
愛立欣黴素注射液	英文品名: ASHMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
復得體膠囊	英文品名: FORTEZIM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
治婦福坐劑	英文品名: GINEFLAVIR VAGINAL BOUGIES 250MG. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲、鞭毛蟲屬膣炎及尿道炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
魯必特	英文品名: DIURBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;THEOBROMINE SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
糖必消	英文品名: DIABEXAN TABLETS 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
樂福寧	英文品名: ROUFLUIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降血壓、利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
賜多福片	英文品名: CISTOFURAN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、手術前後之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
尼思黴素注射劑	英文品名: NESTRECIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽炎、扁桃腺炎、喉炎、耳炎、氣管支炎、肺炎、傷口感染、丹毒、膀胱炎、腎盂炎、膽囊炎、子宮附件炎、尿道炎、淋病、腸炎、網菌性下痢、沙門氏病、傷寒、敗血病、產褥熱、心內膜炎、腦膜炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: DEFARM CHRISTOS DIMOPOULOS CO.
酵母源	英文品名: ZYMOGEST TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 助消化、利膽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOL... \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
膚妥必得乳膏	英文品名: BETOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
膚必康乳膏	英文品名: HISTOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲刺傷或咬傷、蕁麻疹、皮膚過敏症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
點點明眼藥水	英文品名: OCUDEX 1 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、角膜炎、虹彩炎、睫狀體炎、經化學放射治療或灼傷及異物侵入所引起之炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
治婦福錠	英文品名: GINEFLAVIR TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
膚療迅－益敷軟膏	英文品名: FLUOSYN-F OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、接觸性皮膚炎、女陰搔癢及肛門搔癢、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、過患性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
樂福寧錠	英文品名: ROUFLUIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

金達黴素注射液

治婦福

糖必消錠

愛立欣黴素注射液

復得體膠囊

治婦福坐劑

魯必特

糖必消

樂福寧

賜多福片

尼思黴素注射劑

酵母源

膚妥必得乳膏

膚必康乳膏

點點明眼藥水

治婦福錠

膚療迅－益敷軟膏

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
建全貿易股份有限公司臺北市中山區建國北路３段９１號２樓		11466200	解散 (096年05月28日府建商字第09685131900號)

建全貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區建國北路３段９１號２樓 | 統編: 11466200 | 解散 (096年05月28日府建商字第09685131900號)

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去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
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甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
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消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司