仙派顆粒
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中文品名仙派顆粒的英文品名是SEMPER GRANULES, 許可證字號是衛署藥輸字第013377號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/06/29, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1992/07/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是暈車、暈船、嘔吐, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ), 製造商名稱是TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第013377號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/29
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/07/24
發證日期	1985/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008969
通關簽審文件編號	DHA00201337709
中文品名	仙派顆粒
英文品名	SEMPER GRANULES
適應症	暈車、暈船、嘔吐
劑型	內服顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱	恆正貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山北路二段９９號４樓之１
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013377號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/06/29

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1992/07/24

發證日期

1985/04/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

02008969

通關簽審文件編號

DHA00201337709

中文品名

仙派顆粒

英文品名

SEMPER GRANULES

適應症

暈車、暈船、嘔吐

劑型

內服顆粒劑

包裝

袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )

申請商名稱

恆正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿中山北路二段９９號４樓之１

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿中山北路二段９９號４樓之１

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根據識別碼衛署藥輸字第013377號找到的相關資料

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衛署藥輸字第013377號	成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 處方標示: EACH SACHET(1GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 0400002611 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
仙派顆粒	英文品名: SEMPER GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013377號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第013377號

成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH SACHET(1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

仙派顆粒

英文品名: SEMPER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013377號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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根據名稱恆正貿易找到的相關資料

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淘寧粉劑	英文品名: TAURINE CRYSTAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大正胃腸藥錠	英文品名: ICHOYAKU TABLETS "TAISHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化、胃炎、胃痛、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;GINGER POWDER;;VERNASE P;;MAGNESIUM... \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
淘寧粉劑	英文品名: TAURINE CRYSTAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/26 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲、蒼蠅、螞蟻等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
山梔子浸膏	英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES EILLS EXTRACT POWDER) "SHIBATA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、止血、解熱劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GARDENIA EXTRACT \| 製造商名稱: SHIBATA & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
奧白林膜衣錠	英文品名: OPYRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風溼性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎、帶狀？疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
培胃納全粉劑	英文品名: VERNASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃腸藥顆粒	英文品名: ICHOYAKU "TAISHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化、胃痛、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZATE DICALCIUM;;CALCIUM CARBONATE;;FENNEL OIL;;SW... \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿中山北路二段９９號４樓之１找到的相關資料

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舒敏朗散	英文品名: CIBELON POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患所引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎、枯草熱、感冒引起之上呼吸道炎所伴隨之流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
林樂舒錠	英文品名: RINLAXER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症侯群、脊椎分離酸痛、脊椎骨粗鬆症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛力舒點眼液	英文品名: IRIS EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性結膜炎、結膜充血、眼瞼糜爛、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線引起之眼炎、眼瞼緣炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
把痔寧朗錠	英文品名: PRESER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013387號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他美濃糖衣錠２５公絲	英文品名: VITAMINOL 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
露賀蕾面霜（中性）	英文品名: LAFORRE CELLEMERGE EMULSION III \| 用途: 潤澤肌膚 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 最佳企業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/01 @ 特定用途化粧品許可證資料集

舒敏朗散

@ 全部藥品許可證資料集

林樂舒錠

@ 全部藥品許可證資料集

愛力舒點眼液

@ 全部藥品許可證資料集

把痔寧朗錠

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維他美濃糖衣錠２５公絲

@ 全部藥品許可證資料集

露賀蕾面霜（中性）

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名稱恆正貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆正貿易股份有限公司臺北市資料空白		11461303	解散 (081年05月12日建一字第號)

恆正貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11461303 | 解散 (081年05月12日建一字第號)

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與仙派顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL- \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
"派頓”阿司比靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYS... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspension \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.