維他美濃糖衣錠２５公絲
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中文品名維他美濃糖衣錠２５公絲的英文品名是VITAMINOL 25, 許可證字號是衛署藥輸字第013385號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/06/19, 註銷理由是移轉（申請商）;;中文品名變更, 有效日期是1992/03/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CALCIUM CARBONATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE, 製造商名稱是TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第013385號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/19
註銷理由	移轉（申請商）;;中文品名變更
有效日期	1992/03/17
發證日期	1985/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008301
通關簽審文件編號	DHA00201338508
中文品名	維他美濃糖衣錠２５公絲
英文品名	VITAMINOL 25
適應症	神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM CARBONATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱	恆正貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山北路二段９９號４樓之１
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013385號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/06/19

註銷理由

移轉（申請商）;;中文品名變更

有效日期

1992/03/17

發證日期

1985/04/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

02008301

通關簽審文件編號

DHA00201338508

中文品名

維他美濃糖衣錠２５公絲

英文品名

VITAMINOL 25

適應症

神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM CARBONATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE

申請商名稱

恆正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿中山北路二段９９號４樓之１

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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維他美濃糖衣錠２５公絲的地址位於

台北巿中山北路二段９９號４樓之１

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根據識別碼衛署藥輸字第013385號找到的相關資料

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衛署藥輸字第013385號	成分名稱: THIAMINE DISULFIDE \| 處方標示: EACH TABLET(245MG) CONTAONS: \| 成分代碼: 8810100800 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第013385號	成分名稱: CALCIUM CARBONATE \| 處方標示: EACH TABLET(245MG) CONTAONS: \| 成分代碼: 5604001200 \| 含量描述: 10.6 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第013385號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET(245MG) CONTAONS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
維他美濃糖衣錠２５公絲	英文品名: VITAMINOL 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013385號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第013385號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET(245MG) CONTAONS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013385號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET(245MG) CONTAONS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: 10.6 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013385號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET(245MG) CONTAONS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

維他美濃糖衣錠２５公絲

英文品名: VITAMINOL 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013385號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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淘寧粉劑	英文品名: TAURINE CRYSTAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大正胃腸藥錠	英文品名: ICHOYAKU TABLETS "TAISHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化、胃炎、胃痛、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;GINGER POWDER;;VERNASE P;;MAGNESIUM... \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
淘寧粉劑	英文品名: TAURINE CRYSTAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/26 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲、蒼蠅、螞蟻等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
山梔子浸膏	英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES EILLS EXTRACT POWDER) "SHIBATA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、止血、解熱劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GARDENIA EXTRACT \| 製造商名稱: SHIBATA & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
奧白林膜衣錠	英文品名: OPYRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風溼性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎、帶狀？疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
培胃納全粉劑	英文品名: VERNASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
仙派顆粒	英文品名: SEMPER GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿中山北路二段９９號４樓之１找到的相關資料

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舒敏朗散	英文品名: CIBELON POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患所引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎、枯草熱、感冒引起之上呼吸道炎所伴隨之流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
林樂舒錠	英文品名: RINLAXER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症侯群、脊椎分離酸痛、脊椎骨粗鬆症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛力舒點眼液	英文品名: IRIS EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性結膜炎、結膜充血、眼瞼糜爛、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線引起之眼炎、眼瞼緣炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
把痔寧朗錠	英文品名: PRESER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013387號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
露賀蕾面霜（中性）	英文品名: LAFORRE CELLEMERGE EMULSION III \| 用途: 潤澤肌膚 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 最佳企業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/01 @ 特定用途化粧品許可證資料集

舒敏朗散

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林樂舒錠

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愛力舒點眼液

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把痔寧朗錠

@ 全部藥品許可證資料集

露賀蕾面霜（中性）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

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名稱恆正貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆正貿易股份有限公司臺北市資料空白		11461303	解散 (081年05月12日建一字第號)

恆正貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11461303 | 解散 (081年05月12日建一字第號)

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與維他美濃糖衣錠２５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMINE (HCL);;GAMMA ORYZANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;C... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
“華貿”愛膚寧乳膏	英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司