愛力舒點眼液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名愛力舒點眼液的英文品名是IRIS EYE LOTION, 許可證字號是衛署藥輸字第013386號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/06/13, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/09/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是急、慢性結膜炎、結膜充血、眼瞼糜爛、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線引起之眼炎、眼瞼緣炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第013386號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第013386號 ...) | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: IRIS EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013386號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: IRIS EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013386號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 恆正貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 恆正貿易 ...) | 英文品名: TAURINE CRYSTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ICHOYAKU TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化、胃炎、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;GINGER POWDER;;VERNASE P;;MAGNESIUM... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAURINE CRYSTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第015747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/26 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲、蒼蠅、螞蟻等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES EILLS EXTRACT POWDER) "SHIBATA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、止血、解熱劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GARDENIA EXTRACT | 製造商名稱: SHIBATA & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風溼性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎、帶狀？疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VERNASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEMPER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAURINE CRYSTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ICHOYAKU TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化、胃炎、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;GINGER POWDER;;VERNASE P;;MAGNESIUM... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAURINE CRYSTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第015747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/26 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲、蒼蠅、螞蟻等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES EILLS EXTRACT POWDER) "SHIBATA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、止血、解熱劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GARDENIA EXTRACT | 製造商名稱: SHIBATA & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風溼性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎、帶狀？疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VERNASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEMPER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CIBELON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患所引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎、枯草熱、感冒引起之上呼吸道炎所伴隨之流鼻水、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RINLAXER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/23 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症侯群、脊椎分離酸痛、脊椎骨粗鬆症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMINOL 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LAFORRE CELLEMERGE EMULSION III | 用途: 潤澤肌膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 最佳企業有限公司 | 有效日期: 1995/05/01 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: CIBELON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患所引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎、枯草熱、感冒引起之上呼吸道炎所伴隨之流鼻水、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RINLAXER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/23 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症侯群、脊椎分離酸痛、脊椎骨粗鬆症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMINOL 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LAFORRE CELLEMERGE EMULSION III | 用途: 潤澤肌膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 最佳企業有限公司 | 有效日期: 1995/05/01 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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名稱 恆正貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 恆正貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
恆正貿易股份有限公司
臺北市資料空白 | | 11461303 | 解散 (081年05月12日 建一字 第號) |
| 恆正貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11461303 | 解散 (081年05月12日 建一字 第號) |
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| 英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALC... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SALICYLAMIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
| 英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALC... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SALICYLAMIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
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