把痔寧朗錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名把痔寧朗錠的英文品名是PRESER TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第013387號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/06/13, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1992/12/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN), 製造商名稱是TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第013387號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第013387號 ...) | 成分名稱: MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 處方標示: EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200002402 | 含量描述: (0.329%) 33.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CASANTHRANOL | 處方標示: EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000500 | 含量描述: 13.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000600 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013387號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 處方標示: EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200002402 | 含量描述: (0.329%) 33.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CASANTHRANOL | 處方標示: EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000500 | 含量描述: 13.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET (280MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000600 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013387號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 恆正貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 恆正貿易 ...) | 英文品名: TAURINE CRYSTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ICHOYAKU TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化、胃炎、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;GINGER POWDER;;VERNASE P;;MAGNESIUM... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAURINE CRYSTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第015747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/26 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲、蒼蠅、螞蟻等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES EILLS EXTRACT POWDER) "SHIBATA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、止血、解熱劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GARDENIA EXTRACT | 製造商名稱: SHIBATA & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風溼性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎、帶狀?疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VERNASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEMPER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAURINE CRYSTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ICHOYAKU TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化、胃炎、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;GINGER POWDER;;VERNASE P;;MAGNESIUM... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAURINE CRYSTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第015747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/26 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲、蒼蠅、螞蟻等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES EILLS EXTRACT POWDER) "SHIBATA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、止血、解熱劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GARDENIA EXTRACT | 製造商名稱: SHIBATA & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風溼性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎、帶狀?疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VERNASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEMPER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CIBELON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患所引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹)蕁麻疹、過敏性鼻炎、枯草熱、感冒引起之上呼吸道炎所伴隨之流鼻水、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RINLAXER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/23 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症侯群、脊椎分離酸痛、脊椎骨粗鬆症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IRIS EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性結膜炎、結膜充血、眼瞼糜爛、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線引起之眼炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMINOL 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LAFORRE CELLEMERGE EMULSION III | 用途: 潤澤肌膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 最佳企業有限公司 | 有效日期: 1995/05/01 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: CIBELON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患所引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹)蕁麻疹、過敏性鼻炎、枯草熱、感冒引起之上呼吸道炎所伴隨之流鼻水、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RINLAXER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/23 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症侯群、脊椎分離酸痛、脊椎骨粗鬆症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IRIS EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性結膜炎、結膜充血、眼瞼糜爛、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線引起之眼炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMINOL 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LAFORRE CELLEMERGE EMULSION III | 用途: 潤澤肌膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 最佳企業有限公司 | 有效日期: 1995/05/01 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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名稱 恆正貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 恆正貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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恆正貿易股份有限公司 臺北市資料空白 | | 11461303 | 解散 (081年05月12日 建一字 第號) |
恆正貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11461303 | 解散 (081年05月12日 建一字 第號) |
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| 英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
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