英文品名: VASOSUPRINA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/31 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALY |
英文品名: VITAN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多種維生素缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE IN ... | 製造商名稱: ANTIGEN OVERSEAS LTD. (IRELAND) |
英文品名: COCARVIT FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、維生素B1缺乏而引起之代謝障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. |
英文品名: JETEPAR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善肝臟功能 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) | 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A. |
英文品名: ACUPAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: JETEPAR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善肝臟功能 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) | 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A. |
英文品名: PULMADIL INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIMITEROL HBR | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: UROTRACTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿道感染症(膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A. |
英文品名: DUSK INSECT REPELLENT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防蚊劑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: CUPAL LTD. PHARMACEUTICAL LABORATORIES. |
英文品名: MYELOBROMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MITOBRONITOL | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. |
英文品名: NOSCLERON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. |
英文品名: JETEPAR SYRUP | 許可證字號: 內衛藥輸字第003937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE) | 製造商名稱: ROTTA & C.S.P.A. |
英文品名: VIARTRIL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A. |
英文品名: VASOSUPRINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A. |
英文品名: ZYMAFLUOR TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防齟齒。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUORIDE (SODIUM) | 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A. |
英文品名: ZYMAFLUOR TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUORIDE (SODIUM) | 製造商名稱: ROTTAPHARM S.P.A. |
英文品名: JETEPAR AMPOULES OF 2ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第005741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) | 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A. |
英文品名: ERIMICIN EYE & EAR OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、副砂眼、角膜結膜炎、外耳炎、內耳炎、中耳炎、鼓膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: FAR-CA |
英文品名: FUROFLUX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. |