瑞汎療肝膠囊
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中文品名瑞汎療肝膠囊的英文品名是RE-LIVER CAPSULES "JINUP", 許可證字號是衛署藥製字第023162號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOT..., 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司湖內廠.

許可證字號	衛署藥製字第023162號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1981/04/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102316203
中文品名	瑞汎療肝膠囊
英文品名	RE-LIVER CAPSULES "JINUP"
適應症	急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	瑞人企業股份有限公司
申請商地址	嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號	66383231
製造商名稱	壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址	嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第023162號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1981/04/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102316203

中文品名

瑞汎療肝膠囊

英文品名

RE-LIVER CAPSULES "JINUP"

適應症

急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

瑞人企業股份有限公司

申請商地址

嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號

申請商統一編號

66383231

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司湖內廠

製造廠廠址

嘉義市新民路１２８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/03/07

用法用量

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瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

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"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）	英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）	英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）	英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
優力維膠囊	英文品名: YULVIX CAPSULES "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞胃適錠２００公絲（希每得定）	英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）	英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）	英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）	英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026456號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUCLIZINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞喘錠２０公絲	英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
痛滅樂錠	英文品名: PAINMEZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026881號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞腎寧錠	英文品名: NEPHALAX TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性腎炎、腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司
瑞彌持寧錠（安米替林）	英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲	英文品名: COMFORT TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司
瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）	英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無排卵之不孕症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）	英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
伏樂適錠	英文品名: FUROSIX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/25 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 2003/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）

瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）

優力維膠囊

瑞胃適錠２００公絲（希每得定）

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瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）

瑞喘錠２０公絲

痛滅樂錠

瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）

瑞腎寧錠

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瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）

伏樂適錠

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

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瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

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"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）	英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) \| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/01/07
瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）	英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" \| 適應症: 末梢神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/25
瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）	英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" \| 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/09
瑞胃適錠２００公絲（希每得定）	英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/08
瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/21
瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）	英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）	英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）	英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUCLIZINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/30
瑞喘錠２０公絲	英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
痛滅樂錠	英文品名: PAINMEZONE TABLETS \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞汎療肝膠囊	英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/22
瑞彌持寧錠（安米替林）	英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）	英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" \| 適應症: 無排卵之不孕症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）	英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
體鬆寧錠	英文品名: TENSANLIN TABLETS \| 適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
溶痰寧錠８毫克	英文品名: EXPECTOLIN TABLETS 8MG \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）

瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）

瑞胃適錠２００公絲（希每得定）

瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）

瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）

瑞吐寧錠２５公絲（布克利啶）

瑞喘錠２０公絲

痛滅樂錠

瑞汎療肝膠囊

瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）

瑞彌持寧錠（安米替林）

瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）

瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

展脈能膠囊

"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）

體鬆寧錠

溶痰寧錠８毫克

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瑞人企業股份有限公司	統一編號: 66383231 \| 電話號碼: 05-2262769 \| 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 @ 出進口廠商登記資料
瑞人企業股份有限公司	公司統一編號: 66383231 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 \| 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6 @ 食品業者登錄資料集
瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）	英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
痛滅樂錠	英文品名: PAINMEZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞腹爽錠２０公絲（待克明）	英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞怡潔錠（咪唑尼達）	英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞舒痛膠囊２５０公絲（每非那）	英文品名: TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎（頭痛、牙痛、割傷後痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集

瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

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公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

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"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人" 瑞得康膠囊	英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克	英文品名: MEICO TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克	英文品名: MEICO TABLETS 15MG \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞人" 瑞得康膠囊	英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲	英文品名: COMFORT TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

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"瑞人" 瑞得康膠囊

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

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"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

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"瑞人" 瑞得康膠囊

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"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲

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瑞汎療肝膠囊	英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
瑞胃適錠２００公絲（希每得定）	英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）	英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）	英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
瑞腹爽膠囊（待克明）	英文品名: PAINLAX CAPSULES "JINUP" (DICYCLOMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016830號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集

瑞汎療肝膠囊

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展脈能膠囊

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展脈能膠囊

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瑞胃適錠２００公絲（希每得定）

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瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）

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瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）

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瑞腹爽膠囊（待克明）

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瑞人企業的黃頁資料

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瑞人企業股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14號之1 | 電話: 05-226-2769

名稱瑞人企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞人企業股份有限公司嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號	陳秀玉	66383231	核准設立

瑞人企業股份有限公司

登記地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號 | 負責人: 陳秀玉 | 統編: 66383231 | 核准設立

與瑞汎療肝膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASCO... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠