利姿敏膠囊
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中文品名利姿敏膠囊的英文品名是LISIYM CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第018409號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/10/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1996/01/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是脂肪蓄積所引起之肥胖症, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL), 製造商名稱是PRIVATE FORMULATIONS, INC..

許可證字號	衛署藥輸字第018409號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/10/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1996/01/05
發證日期	1991/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201840908
中文品名	利姿敏膠囊
英文品名	LISIYM CAPSULES
適應症	脂肪蓄積所引起之肥胖症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	萬宇康有限公司
申請商地址	台北巿內湖區內湖路一段３２３巷１８弄１號
申請商統一編號	22428936
製造商名稱	PRIVATE FORMULATIONS, INC.
製造廠廠址	460 PLAINFIELD AVE. EDISON, NJ 08818
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018409號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/10/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

1996/01/05

發證日期

1991/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201840908

中文品名

利姿敏膠囊

英文品名

LISIYM CAPSULES

適應症

脂肪蓄積所引起之肥胖症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱

萬宇康有限公司

申請商地址

台北巿內湖區內湖路一段３２３巷１８弄１號

申請商統一編號

22428936

製造商名稱

PRIVATE FORMULATIONS, INC.

製造廠廠址

460 PLAINFIELD AVE. EDISON, NJ 08818

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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萬宇康有限公司

統一編號: 22428936 | 電話號碼: 02-22428936 | 臺北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓

萬宇康有限公司

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(以下顯示 10 筆)

胃舒康液２％	英文品名: WESCON DROP 2% \| 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
納靜膜衣錠 5 毫克	英文品名: Nargin F.C. Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第055108號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮、緊張所引起的精神障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORDAZEPAM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
賜克菌乾粉注射劑 1 公克	英文品名: Phel Powder for Injection 1 gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第049130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
思柔錠 400 毫克	英文品名: Suelode Tablets 400 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049843號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
吉適胃軟膠囊100毫克(西華耐德)	英文品名: G-S Soft Capsules 100mg (Gefarnate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第058814號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
克痛寶注射液	英文品名: KOP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第047071號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛，通常使用於手術後 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康萊黴素膜衣錠２５０毫克	英文品名: KLARCIN FILM COATED TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLARITHROMYCIN \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
百克青春痘軟膏１０％	英文品名: ACNE TREATMENT CREAM 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 面皰、青春痘 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
立姿盈錠	英文品名: WINSLIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積所引起之肥胖症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: PRIVATE FORMULATIONS, INC.
易通軟膏	英文品名: ENT OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性鼻炎、鼻黏膜之細菌感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;LIDOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

胃舒康液２％

納靜膜衣錠 5 毫克

賜克菌乾粉注射劑 1 公克

思柔錠 400 毫克

吉適胃軟膠囊100毫克(西華耐德)

克痛寶注射液

康萊黴素膜衣錠２５０毫克

百克青春痘軟膏１０％

立姿盈錠

易通軟膏

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萬宇康有限公司

公司統一編號: 22428936 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122428936-00000-4

萬宇康有限公司

公司統一編號: 22428936 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122428936-00000-4

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(以下顯示 8 筆)

胃舒康液２％	英文品名: WESCON DROP 2% \| 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 申請商名稱: 萬宇康有限公司 \| 有效日期: 2028/09/06
納靜膜衣錠 5 毫克	英文品名: Nargin F.C. Tablets 5mg \| 適應症: 焦慮、緊張所引起的精神障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORDAZEPAM \| 申請商名稱: 萬宇康有限公司 \| 有效日期: 2025/07/13
賜克菌乾粉注射劑 1 公克	英文品名: Phel Powder for Injection 1 gm \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 萬宇康有限公司 \| 有效日期: 2027/10/29
思柔錠 400 毫克	英文品名: Suelode Tablets 400 mg \| 適應症: 精神病狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 萬宇康有限公司 \| 有效日期: 2028/12/01
吉適胃軟膠囊100毫克(西華耐德)	英文品名: G-S Soft Capsules 100mg (Gefarnate) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEFARNATE \| 申請商名稱: 萬宇康有限公司 \| 有效日期: 2025/11/27
克痛寶注射液	英文品名: KOP INJECTION \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛，通常使用於手術後 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 萬宇康有限公司 \| 有效日期: 2025/03/02
康萊黴素膜衣錠２５０毫克	英文品名: KLARCIN FILM COATED TABLETS 250MG \| 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLARITHROMYCIN \| 申請商名稱: 萬宇康有限公司 \| 有效日期: 2027/10/29
易通軟膏	英文品名: ENT OINTMENT \| 適應症: 急慢性鼻炎、鼻黏膜之細菌感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;LIDOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 申請商名稱: 萬宇康有限公司 \| 有效日期: 2026/09/12

胃舒康液２％

納靜膜衣錠 5 毫克

賜克菌乾粉注射劑 1 公克

思柔錠 400 毫克

吉適胃軟膠囊100毫克(西華耐德)

克痛寶注射液

康萊黴素膜衣錠２５０毫克

易通軟膏

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萬宇康有限公司	統一編號: 22428936 \| 電話號碼: 02-22428936 \| 臺北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 @ 出進口廠商登記資料
萬宇康有限公司	公司統一編號: 22428936 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 \| 食品業者登錄字號: A-122428936-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
百克青春痘軟膏１０％	英文品名: ACNE TREATMENT CREAM 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 面皰、青春痘 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. @ 全部藥品許可證資料集
易通軟膏	英文品名: ENT OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性鼻炎、鼻黏膜之細菌感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;LIDOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
納靜膜衣錠 5 毫克	英文品名: Nargin F.C. Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第055108號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮、緊張所引起的精神障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORDAZEPAM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜克菌乾粉注射劑 1 公克	英文品名: Phel Powder for Injection 1 gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第049130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集
克痛寶注射液	英文品名: KOP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第047071號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛，通常使用於手術後 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康萊黴素膜衣錠２５０毫克	英文品名: KLARCIN FILM COATED TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLARITHROMYCIN \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

萬宇康有限公司

統一編號: 22428936 | 電話號碼: 02-22428936 | 臺北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓

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萬宇康有限公司

公司統一編號: 22428936 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122428936-00000-4

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KLARCIN F.C. TABLETS 250MG	藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠２５０公絲 \| 參考價: 31.20 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 \| 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
KLARCIN F.C. TABLETS 250MG	藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠２５０公絲 \| 參考價: 28.90 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 \| 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
KLARCIN F.C. TABLETS 250MG	藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠２５０公絲 \| 參考價: 17.90 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 \| 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
KLARCIN F.C. TABLETS 250MG	藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠２５０公絲 \| 參考價: 7.10 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 \| 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
KLARCIN F.C. TABLETS 250MG	藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠２５０公絲 \| 參考價: 4.79 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 \| 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
KLARCIN F.C. TABLETS 250MG	藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠２５０公絲 \| 參考價: 4.38 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 \| 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
KLARCIN F.C. TABLETS 250MG	藥品中文名稱: 康萊黴素膜衣錠２５０公絲 \| 參考價: 4.06 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 萬宇康有限公司 \| 藥品代號: A045188100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

KLARCIN F.C. TABLETS 250MG

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KLARCIN F.C. TABLETS 250MG

@ 健保用藥品項查詢項目檔

KLARCIN F.C. TABLETS 250MG

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KLARCIN F.C. TABLETS 250MG

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
萬宇康有限公司臺北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓	丁綿花	22428936	核准設立

萬宇康有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段199之4號4樓 | 負責人: 丁綿花 | 統編: 22428936 | 核准設立

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乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司