舒爾能持續性膠囊２００公絲
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中文品名舒爾能持續性膠囊２００公絲的英文品名是THEOLAN CAPSULES 200MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021115號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/09/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是氣喘及支氣管痙攣, 劑型是持續性藥效膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THEOPHYLLINE (ANHYDROUS), 製造商名稱是ELAN PHARMA LTD..
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| 英文品名: NIFELAN CONTROLLED RELEASE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
| 英文品名: THEOLAN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
| 英文品名: NIFELAN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
| 英文品名: EXODUS TRANSDERMAL PATCH 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助戒菸 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
| 英文品名: EXODUS TRANSDERMAL PATCH 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助戒菸。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: NIFELAN CONTROLLED RELEASE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: THEOLAN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: NIFELAN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: EXODUS TRANSDERMAL PATCH 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助戒菸 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: EXODUS TRANSDERMAL PATCH 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助戒菸。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
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| 英文品名: 1.REVLON ABSOLUTES VITAMIN A OPTIMIZER RE-PLUMPING ANTI-WRINKLE FLUID 2.REVLON A | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、抗皺、淡化細紋、潤澤保濕、滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2006/08/14 |
| 英文品名: REVLON SHINE CONTROL MATTIFYING POWDER OIL-FREE SPF8－01,02,03 | 用途: 隔離、防曬與保護臉部與平衡調理膚色。 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/09/03 |
英文品名: 1.REVLON ABSOLUTES VITAMIN A OPTIMIZER RE-PLUMPING ANTI-WRINKLE FLUID 2.REVLON A | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、抗皺、淡化細紋、潤澤保濕、滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2006/08/14 |
英文品名: REVLON SHINE CONTROL MATTIFYING POWDER OIL-FREE SPF8－01,02,03 | 用途: 隔離、防曬與保護臉部與平衡調理膚色。 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/09/03 |
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| 藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 8.40 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 9.31 | 有效起日: 851101 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 8.40 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 920228 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 9.31 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 8.40 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 9.31 | 有效起日: 851101 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 8.40 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 920228 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: REVLON SKINLIGHTS FACE ILLUMINATOR POWDERY FOUNDATION SPF20 PA++-01,02,03 | 用途: 隔離、防曬與保護臉部肌膚。 | 劑型: 固狀劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2010/11/23 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: REVLON COLORSTAY PERMANENT CREME-GEL HAIRCOLOR-5DP MEDIUM PLUM BROWN | 用途: 染髮。 | 劑型: 凝膠+霜劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2009/01/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: REVLON COLORSTAY PERMANENT CREME-GEL HAIRCOLOR-8R MEDIUM COPPER BLONDE | 用途: 染髮。 | 劑型: 凝膠+霜劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2009/01/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: REVLON SKINLIGHTS FACE ILLUMINATOR POWDERY FOUNDATION SPF20 PA++-01,02,03 | 用途: 隔離、防曬與保護臉部肌膚。 | 劑型: 固狀劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2010/11/23 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: REVLON COLORSTAY PERMANENT CREME-GEL HAIRCOLOR-5DP MEDIUM PLUM BROWN | 用途: 染髮。 | 劑型: 凝膠+霜劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2009/01/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: REVLON COLORSTAY PERMANENT CREME-GEL HAIRCOLOR-8R MEDIUM COPPER BLONDE | 用途: 染髮。 | 劑型: 凝膠+霜劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2009/01/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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名稱 百慕達商愛蘭大藥廠 找到的公司登記或商業登記
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| 英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
| 英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
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