舒爾能持續性膠囊２００公絲
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中文品名舒爾能持續性膠囊２００公絲的英文品名是THEOLAN CAPSULES 200MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021115號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/09/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘及支氣管痙攣, 劑型是持續性藥效膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THEOPHYLLINE (ANHYDROUS), 製造商名稱是ELAN PHARMA LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021115號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/09/18
發證日期	1995/12/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	02019850
通關簽審文件編號	DHA00202111501
中文品名	舒爾能持續性膠囊２００公絲
英文品名	THEOLAN CAPSULES 200MG
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	持續性藥效膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THEOPHYLLINE (ANHYDROUS)
申請商名稱	百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市南京東路４段１６１號１１樓
申請商統一編號	97171367
製造商名稱	ELAN PHARMA LTD.
製造廠廠址	MONKSLAND ATHLONE CO. WESTMEATH, REP. OF IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021115號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/09/18

發證日期

1995/12/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

02019850

通關簽審文件編號

DHA00202111501

中文品名

舒爾能持續性膠囊２００公絲

英文品名

THEOLAN CAPSULES 200MG

適應症

氣喘及支氣管痙攣

劑型

持續性藥效膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THEOPHYLLINE (ANHYDROUS)

申請商名稱

百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市南京東路４段１６１號１１樓

申請商統一編號

97171367

製造商名稱

ELAN PHARMA LTD.

製造廠廠址

MONKSLAND ATHLONE CO. WESTMEATH, REP. OF IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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菸可戒穿皮貼片劑３０公絲	英文品名: EXODUS TRANSDERMAL PATCH 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助戒菸 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
舒爾能持續性膠囊３００公絲	英文品名: THEOLAN CAPSULES 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
菸可戒穿皮貼片劑１５公絲	英文品名: EXODUS TRANSDERMAL PATCH 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助戒菸。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.
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DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 9.31 \| 有效起日: 851101 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 8.40 \| 有效起日: 890401 \| 有效迄日: 900331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 6.80 \| 有效起日: 900401 \| 有效迄日: 920228 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DILTELAN CAPSULES 60MG	藥品中文名稱: 達爾能持續性膠囊６０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021114100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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露華濃魔光幻采防曬兩用粉餅　ＳＰＦ２０　ＰＡ＋＋－－０１，０	英文品名: REVLON SKINLIGHTS FACE ILLUMINATOR POWDERY FOUNDATION SPF20 PA++-01,02,03 \| 用途: 隔離、防曬與保護臉部肌膚。 \| 劑型: 固狀劑 \| 包裝: 塑膠盒裝 \| 化粧品類別: 粉餅 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2010/11/23 @ 特定用途化粧品許可證資料集
露華濃采綻染髮霜-5DP 中紫紅棕色	英文品名: REVLON COLORSTAY PERMANENT CREME-GEL HAIRCOLOR-5DP MEDIUM PLUM BROWN \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 凝膠+霜劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2009/01/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集
露華濃采綻染髮霜-8R 中銅金色	英文品名: REVLON COLORSTAY PERMANENT CREME-GEL HAIRCOLOR-8R MEDIUM COPPER BLONDE \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 凝膠+霜劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百慕達商麗美容股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2009/01/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集

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露華濃采綻染髮霜-5DP 中紫紅棕色

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露華濃采綻染髮霜-8R 中銅金色

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名稱百慕達商愛蘭大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司臺北市復興南路一段３６８號７樓		97171367	撤回認許 (文號: 2003-8-19 經授商字第09201248190號)

百慕達商愛蘭大藥廠股份有限公司台灣分公司

登記地址: 臺北市復興南路一段３６８號７樓 | 統編: 97171367 | 撤回認許 (文號: 2003-8-19 經授商字第09201248190號)

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心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;SENNA EXTRACT;;FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALA... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF