右旋美蘚仿
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中文品名右旋美蘚仿的英文品名是DEXTROMETHORPHAN HBR "MARSING", 許可證字號是衛署藥輸字第017191號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/05/12, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮咳劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是MARSING & CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第017191號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/12
發證日期1989/05/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201719102
中文品名右旋美蘚仿
英文品名DEXTROMETHORPHAN HBR "MARSING"
適應症鎮咳劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２
申請商統一編號11704809
製造商名稱MARSING & CO. LTD.
製造廠廠址6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017191號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/05/12

發證日期

1989/05/12

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201719102

中文品名

右旋美蘚仿

英文品名

DEXTROMETHORPHAN HBR "MARSING"

適應症

鎮咳劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

勝達有限公司

申請商地址

台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２

申請商統一編號

11704809

製造商名稱

MARSING & CO. LTD.

製造廠廠址

6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DK

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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張瑪琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 勝達有限公司 | 統一編號: 11704809

張瑪琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 勝達有限公司 | 統一編號: 11704809

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勝達有限公司

統一編號: 11704809 | 電話號碼: 02-25023389 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2

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菸/醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸？酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

甲氧基噠/磺胺

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氧四環黴素粉劑

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氯四環黴素

英文品名: CHLOTETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸/甲嘧唑/

英文品名: NAPHAZOLINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

檸檬酸歐克嗽立停

英文品名: OXELADINE CITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

磺胺甲氧基/唎淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

康絲菌素硫酸

英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MARSING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

四環黴素膠囊２５０公絲

英文品名: TETRA-PROTER 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

異丙基安替比林

英文品名: ISOPROPYLANTIPYRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

磺胺甲氧基噠/

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"

氯普魯派邁粉劑

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氯苯吡/c

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SRI KRISHNA DRUGS LIMITED

達嘧磺胺

英文品名: SULPHADIMIDINE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.

甘露醇粉劑

英文品名: MANNITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 檢驗腎臟功能、利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.

醋醯對氨基酚

英文品名: PARACETAMOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD.

菸/醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸？酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

甲氧基噠/磺胺

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氧四環黴素粉劑

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氯四環黴素

英文品名: CHLOTETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸/甲嘧唑/

英文品名: NAPHAZOLINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

檸檬酸歐克嗽立停

英文品名: OXELADINE CITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

磺胺甲氧基/唎淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

康絲菌素硫酸

英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MARSING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

四環黴素膠囊２５０公絲

英文品名: TETRA-PROTER 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

異丙基安替比林

英文品名: ISOPROPYLANTIPYRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

磺胺甲氧基噠/

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"

氯普魯派邁粉劑

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氯苯吡/c

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SRI KRISHNA DRUGS LIMITED

達嘧磺胺

英文品名: SULPHADIMIDINE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.

甘露醇粉劑

英文品名: MANNITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 檢驗腎臟功能、利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.

醋醯對氨基酚

英文品名: PARACETAMOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD.

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維生素K1 粉末 20%

英文商品名稱: Vitamin K1 Powder 20% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013152008 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 勝達有限公司 | 食品業者登錄字號: A-111704809-00000-8

維生素K1 粉末 20%

英文商品名稱: Vitamin K1 Powder 20% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013152008 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 勝達有限公司 | 食品業者登錄字號: A-111704809-00000-8

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鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

硝酸易康那唑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) | 適應症: 皮膚真菌感染 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

鹽酸艾布索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

利度卡因

英文品名: LIDOCAINE USP | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 20210517

苯巴比妥

英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2024/01/02

鹽酸溴克辛

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2027/11/18

鹽酸美多普胺

英文品名: Metoclopramide Hydrochloride | 適應症: 鎮痙鎮吐藥 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2028/01/16

鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

硝酸易康那唑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) | 適應症: 皮膚真菌感染 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

鹽酸艾布索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

利度卡因

英文品名: LIDOCAINE USP | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 20210517

苯巴比妥

英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2024/01/02

鹽酸溴克辛

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2027/11/18

鹽酸美多普胺

英文品名: Metoclopramide Hydrochloride | 適應症: 鎮痙鎮吐藥 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2028/01/16

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根據識別碼 11704809 找到的相關資料

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１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

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６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

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可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

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１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 勝達 找到的相關資料

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弘勝達科技股份有限公司

違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 | 事業名稱: 弘勝達科技股份有限公司 | 裁處金額: 2080000 | 主旨: 罰鍰新臺幣2080000元整。限改日期：112年08月25日。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 固定空污 | 改善完妥與否: 已改善完成 | 苗栗縣 | 裁處時間: 2023-07-20 | 違反時間: 2023-03-30

@ 列管事業污染源裁處資料

勝達國際旅行社

電話: 0225415785 | 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 | 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式

@ 旅行業基本資料

勝達水刀工程有限公司

登錄日期: 1101013 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

媒體報導山東煙台德勝達龍口粉絲檢出工業用漂白劑吊白塊事件

更新日期: 2006/12/12 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

"永勝"達胃寧錠

英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永勝"達樂腸溶錠５毫克（鋸齒酵素）

英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永勝"達胃寧錠

英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2016/11/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

孫勝治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 勝聿投資股份有限公司 | 勝達鑫建設股份有限公司 | 統一編號: 90207220

@ 董監事資料集

弘勝達科技股份有限公司

違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 | 事業名稱: 弘勝達科技股份有限公司 | 裁處金額: 2080000 | 主旨: 罰鍰新臺幣2080000元整。限改日期：112年08月25日。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 固定空污 | 改善完妥與否: 已改善完成 | 苗栗縣 | 裁處時間: 2023-07-20 | 違反時間: 2023-03-30

@ 列管事業污染源裁處資料

勝達國際旅行社

電話: 0225415785 | 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 | 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式

@ 旅行業基本資料

勝達水刀工程有限公司

登錄日期: 1101013 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

媒體報導山東煙台德勝達龍口粉絲檢出工業用漂白劑吊白塊事件

更新日期: 2006/12/12 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

"永勝"達胃寧錠

英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永勝"達樂腸溶錠５毫克（鋸齒酵素）

英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永勝"達胃寧錠

英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2016/11/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

孫勝治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 勝聿投資股份有限公司 | 勝達鑫建設股份有限公司 | 統一編號: 90207220

@ 董監事資料集

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根據地址 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ 找到的相關資料

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紅絲菌素粉劑

英文品名: ERYTHROMYCIN BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸紫菌素

英文品名: GENTAMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

@ 全部藥品許可證資料集

雪華嚕利啶

英文品名: CEPHALORIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

雪華拉辛鈉

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺紅絲菌素粉劑

英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

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雪佛迪姆鈉

英文品名: CEFUROXIME SODIUM STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

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紅絲菌素粉劑

英文品名: ERYTHROMYCIN BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

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硫酸紫菌素

英文品名: GENTAMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

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雪華嚕利啶

英文品名: CEPHALORIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

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雪華拉辛鈉

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

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磺胺紅絲菌素粉劑

英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

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雪佛迪姆鈉

英文品名: CEFUROXIME SODIUM STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

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勝達火腿食品工業有限公司 | 地址: 桃園市龜山區茶專路232號 | 電話: 03-329-7302

勝達火腿食品工業有限公司 | 地址: 桃園市龜山區兔坑路12號 | 電話: 03-320-3068

百勝達披薩 | 地址: 200 基隆市仁愛區曲水街25號1樓 | 電話: 02-2429-5091, 0936-207-598

勝達汽車 | 地址: 台中市南區學府路195號 | 電話: 04-2224-9449

勝達汽車車業行 | 地址: 雲林縣西螺鎮河南里埔心路210之3號 | 電話: 05-586-5033

勝達機車行 | 地址: 台中市大里區中興路一段268號 | 電話: 04-2493-4221

勝達西藥房 | 地址: 台南市北區林森路三段233號 | 電話: 06-235-4118

勝達有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路235號8樓之2 | 電話: 02-2502-3389

勝達成衣有限公司 | 地址: 高雄市三民區旅順街77號 | 電話: 07-311-5511

勝達工藝有限公司 | 地址: 桃園市中壢區內厝里內厝子8鄰70號之1 | 電話: 03-425-8040

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區公?3路１８巷１３號３樓		楊勝達34559124核准設立 - 獨資

花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓		游富鈞30204993核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)

彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號		江勝宏09180735核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)

新北市中和區福美路２６９號		黃勝福66934185核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)

新北市中和區民德路１４５號		黃勝麟83981710核准設立 - 獨資

新北市中和區中正路525號(1樓)		陳勝雄86026161核准設立

高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3		葉勝文90164192核准設立

新北市永和區中山路1段192號3樓		孫勝治90207220核准設立

登記地址: 新北市土城區公?3路１８巷１３號３樓 | 負責人: 楊勝達 | 統編: 34559124 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓 | 負責人: 游富鈞 | 統編: 30204993 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)

登記地址: 彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號 | 負責人: 江勝宏 | 統編: 09180735 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)

登記地址: 新北市中和區福美路２６９號 | 負責人: 黃勝福 | 統編: 66934185 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)

登記地址: 新北市中和區民德路１４５號 | 負責人: 黃勝麟 | 統編: 83981710 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區中正路525號(1樓) | 負責人: 陳勝雄 | 統編: 86026161 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3 | 負責人: 葉勝文 | 統編: 90164192 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區中山路1段192號3樓 | 負責人: 孫勝治 | 統編: 90207220 | 核准設立

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立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MANGANESE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;LYSINE HCL;;XYLITOL;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;ASPAR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MANGANESE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;LYSINE HCL;;XYLITOL;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;ASPAR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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