消舒達膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名消舒達膠囊的英文品名是ETHYTAZE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第008357號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/04/23, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1992/04/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CELLULASE;;PROZYME 6;;NEWLASE;;PANCREAS GASTRIC ENZYME;;DIASTASE BIO-, 製造商名稱是HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD..
#消舒達膠囊的地圖
消舒達膠囊地圖 [ 導航 ]
消舒達膠囊的地址位於
台北巿忠孝東路三段２８５號２樓開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署藥輸字第008357號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第008357號 ...) | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (2000) 15.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEWLASE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400002700 | 含量描述: 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CELLULASE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400000500 | 含量描述: (AP3) 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PANCREAS GASTRIC ENZYME | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616003110 | 含量描述: (TA) 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PROZYME 6 | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616001900 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ETHYTAZE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008357號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (2000) 15.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEWLASE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400002700 | 含量描述: 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CELLULASE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400000500 | 含量描述: (AP3) 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PANCREAS GASTRIC ENZYME | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616003110 | 含量描述: (TA) 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PROZYME 6 | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616001900 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ETHYTAZE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008357號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第008357號 ... ]
根據名稱 日進貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 日進貿易 ...) | 英文品名: CARBAZON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因毛細血管抵抗性之減弱及透過性之亢進而導致之出血傾向（如紫斑病）因毛細血管抵抗性之減弱而致皮膚、粘膜、內膜之出血、眼底出血、腎出血、子宮出血、因毛細血管抵抗性之減弱而導致之手術中、手術後的異常出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COMP. BUTYLPAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患引起痙攣、運動機能亢進或障礙所致之腹部疼痛：胃腸炎、消化性潰瘍、膽囊症、胰臟炎、尿路結石、及其他消化器疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 統一編號: 70509681 | 電話號碼: 04-22476498 | 臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經性合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CACLATE TABLET 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、自律神經失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LENBERT TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性癱瘓、ＳＭＯＮ（亞急性脊髓視神經障礙）、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SATHAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、急性胃腸炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INOKUTINE TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰出困難、小手術時術中術後痰之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CARBAZON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因毛細血管抵抗性之減弱及透過性之亢進而導致之出血傾向（如紫斑病）因毛細血管抵抗性之減弱而致皮膚、粘膜、內膜之出血、眼底出血、腎出血、子宮出血、因毛細血管抵抗性之減弱而導致之手術中、手術後的異常出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COMP. BUTYLPAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患引起痙攣、運動機能亢進或障礙所致之腹部疼痛：胃腸炎、消化性潰瘍、膽囊症、胰臟炎、尿路結石、及其他消化器疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 70509681 | 電話號碼: 04-22476498 | 臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經性合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CACLATE TABLET 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、自律神經失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LENBERT TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性癱瘓、ＳＭＯＮ（亞急性脊髓視神經障礙）、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SATHAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、急性胃腸炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INOKUTINE TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰出困難、小手術時術中術後痰之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 日進貿易 ... ]
| 英文品名: APEPAMINE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/01 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INOKUTINE TABLETS 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術時術中術後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APEPAMINE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/01 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INOKUTINE TABLETS 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術時術中術後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓 ... ]
日進貿易有限公司 | 地址: 台中市北屯區柳陽西街146號1樓 | 電話: 04-2247-6498 |
名稱 日進貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 日進貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
日進貿易有限公司
臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓 | 郭保昌 | 70509681 | 核准設立 |
日進貿易行
臺北市中山區松江路185號9樓之4 | 蔡南進 | 21204043 | 撤銷 - 獨資 |
日進貿易股份有限公司
臺北市資料空白 | | 30977272 | 解散 (文號: 1990-7-25 建一字 第號) |
興日進貿易有限公司
臺北市資料空白 | | 11960700 | 撤銷 (077年12月10日 建一字 第號) |
| 日進貿易有限公司 登記地址: 臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓 | 負責人: 郭保昌 | 統編: 70509681 | 核准設立 |
| 日進貿易行 登記地址: 臺北市中山區松江路185號9樓之4 | 負責人: 蔡南進 | 統編: 21204043 | 撤銷 - 獨資 |
| 日進貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 30977272 | 解散 (文號: 1990-7-25 建一字 第號) |
| 興日進貿易有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11960700 | 撤銷 (077年12月10日 建一字 第號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司 |
| 英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLT... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司 |
英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLT... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
|