基那定－錠１０公絲
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中文品名基那定－錠１０公絲的英文品名是THERATEEM-L 10 TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008377號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/04/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是小手術時之術中術後出血、呼吸器疾患引起之喀痰困難、慢性副鼻腔炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LYSOZYME CHLORIDE, 製造商名稱是NIPPON ORGANON K.K..

許可證字號	衛署藥輸字第008377號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/04/18
發證日期	1981/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200837702
中文品名	基那定－錠１０公絲
英文品名	THERATEEM-L 10 TABLETS
適應症	小手術時之術中術後出血、呼吸器疾患引起之喀痰困難、慢性副鼻腔炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱	實信藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區信義路四段２６號７樓
申請商統一編號	04707231
製造商名稱	NIPPON ORGANON K.K.
製造廠廠址	2-1 MINAMISAKAE-CHO KASUKABE-CITY SAITAMA JAPAN5-17-4 SUMIDE SUMIDDA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008377號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/04/18

發證日期

1981/04/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200837702

中文品名

基那定－錠１０公絲

英文品名

THERATEEM-L 10 TABLETS

適應症

小手術時之術中術後出血、呼吸器疾患引起之喀痰困難、慢性副鼻腔炎

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LYSOZYME CHLORIDE

申請商名稱

實信藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區信義路四段２６號７樓

申請商統一編號

04707231

製造商名稱

NIPPON ORGANON K.K.

製造廠廠址

2-1 MINAMISAKAE-CHO KASUKABE-CITY SAITAMA JAPAN5-17-4 SUMIDE SUMIDDA-KU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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基那定－錠３０公絲	英文品名: THERATEEM-L 30 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小手術時之術中術後出血、呼吸器疾患引起之喀痰困難、慢性副鼻腔炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
汎安達錠２００公絲	英文品名: FENTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（腸癌、結腸癌、直腸癌）、乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
汎安達顆粒	英文品名: FENTAL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005792號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）、乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
洛卡琳注射劑２公克	英文品名: LOCCALLINE INJECTION 2GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
復來昂錠	英文品名: BLEIAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鉛中毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 製造商名稱: NISSIN SEIYAKU K. K.
克黴素注射劑１００００００國際單位	英文品名: COLISTIN 1000,000I.U. "ANFARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.
洛卡琳注射劑１公克	英文品名: LOCCALLINE INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
汎安達膠囊	英文品名: FENTAL CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）、乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
得可氏錠１０公絲	英文品名: DECAS TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心肌能不全改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
復來昂注射液	英文品名: BLEIAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鉛中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
基那定顆粒１０％	英文品名: THERATEEM-L GRANULES 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小手術時之術中術後出血、呼吸器疾患引起之喀痰困難、慢性副鼻腔炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
佳瑪－歐捷特顆粒２０％	英文品名: GAMMA-OZ FINE GRANULES 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、自律神經失調症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
佳瑪－歐捷特錠１５公絲	英文品名: GAMMA-OZ 15MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、自律神經失調症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
滴滅妥糖衣錠	英文品名: TAKIMETOL ORAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
諾富健錠	英文品名: NOBGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
佑樂克栓注射劑	英文品名: UROKINASE INJECTION "KANEBO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
佑樂克栓注射劑２４０００國際單位	英文品名: UROKINASE INJECTION 24000I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
佑樂克栓注射劑６萬國際單位	英文品名: UROKINASE INJECTION 60000IU "KANEBO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/05/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;移轉（申請商）;;證別變更 \| 有效日期: 2005/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
佳瑪－歐捷特錠５０公絲	英文品名: GAMMA-OZ TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、自律神經失調症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.

基那定－錠３０公絲

汎安達錠２００公絲

汎安達顆粒

洛卡琳注射劑２公克

復來昂錠

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洛卡琳注射劑１公克

汎安達膠囊

得可氏錠１０公絲

復來昂注射液

基那定顆粒１０％

佳瑪－歐捷特顆粒２０％

佳瑪－歐捷特錠１５公絲

滴滅妥糖衣錠

諾富健錠

佑樂克栓注射劑

佑樂克栓注射劑２４０００國際單位

佑樂克栓注射劑６萬國際單位

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葡萄	進口商名稱: 元霖實業有限公司 \| 產地: 韓國 \| 原因: 農藥殘留含量不符規定 \| 進口商地址: 台北巿大安區信義路四段26號10樓之1 \| 貨品分類號列: 0806.10.00.00-4 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥賽派芬0.01 ppm \| 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 \| 製造廠或出口商名稱: GOSAN FARMING ASSOCIATION \| 牌名: KINGGRA \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2024/02/20 @ 不符合食品資訊資料集
鮮柑橘(FRESH MANDARINS VARIETY:HONEY MURCOTT N.W.: 16 KGM/CTN)	進口商名稱: 台灣瓦克國際股份有限公司 \| 產地: 澳大利亞 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 台北巿大安區信義路四段26號10樓 \| 貨品分類號列: 0805.20.90.19.3 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依普同0.28 ppm \| 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」規定，農藥依普同容許量為0.05 ppm，本案不符合食品衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: GOLD FUJI PTY LTD \| 牌名: \| 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2013/09/17 @ 不符合食品資訊資料集
鮮柑橘(FRESH MANDARINS VARIETY:HONEY MURCOTT N.W.: 16 KGM/CTN)	進口商名稱: 台灣瓦克國際股份有限公司 \| 產地: 澳大利亞 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 台北巿大安區信義路四段26號10樓 \| 貨品分類號列: 0805.20.90.19.3 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依普同0.28 ppm \| 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」規定，農藥依普同容許量為0.05 ppm，本案不符合食品衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: GOLD FUJI PTY LTD \| 牌名: \| 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2013/09/17 @ 不符合食品資訊資料集
新鮮大白菜(KOREA CHINESE CABBAGE (FRESH) 新鮮大白菜 15KG 輸入供食品用途 (INVOICE NO.:ED1-17-0078))	進口商名稱: 元霖實業有限公司 \| 產地: 韓國 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 台北巿大安區信義路四段26號10樓之1 \| 貨品分類號列: 0704.90.10.00.8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依芬寧0.04 ppm \| 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 \| 製造廠或出口商名稱: GYEONG BUK CORPORATION \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2017/07/25 @ 不符合食品資訊資料集

新鮮大白菜(KOREA CHINESE CABBAGE (FRESH) 新鮮大白菜 15KG 輸入供食品用途 (INVOICE NO.:ED1-17-0078))

@ 不符合食品資訊資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
實信藥品股份有限公司		04707231	解散已清算完結 (093年04月09日北院錦民義92司字字第527號)

實信藥品股份有限公司

登記地址: | 統編: 04707231 | 解散已清算完結 (093年04月09日北院錦民義92司字字第527號)

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與基那定－錠１０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;L-HISTIDINE;;LYSINE L-;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;ORNITHINE L-... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;CAROTENE;;PANTHENOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETA... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL- \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.