鹽酸依山比托
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中文品名鹽酸依山比托的英文品名是ETHAMBUTOL HYOROCHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第006105號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/12/08, 許可證種類是原料藥, 適應症是制結核菌劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ETHAMBUTOL 2HCL, 製造商名稱是ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A..

許可證字號	衛署藥輸字第006105號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/12/08
發證日期	1978/12/08
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200610501
中文品名	鹽酸依山比托
英文品名	ETHAMBUTOL HYOROCHLORIDE
適應症	制結核菌劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHAMBUTOL 2HCL
申請商名稱	勝達有限公司
申請商地址	台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２
申請商統一編號	11704809
製造商名稱	ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.
製造廠廠址	12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006105號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/12/08

發證日期

1978/12/08

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200610501

中文品名

鹽酸依山比托

英文品名

ETHAMBUTOL HYOROCHLORIDE

適應症

制結核菌劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHAMBUTOL 2HCL

申請商名稱

勝達有限公司

申請商地址

台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２

申請商統一編號

11704809

製造商名稱

ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.

製造廠廠址

12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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張瑪琳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4000000 \| 所代表法人: \| 勝達有限公司 \| 統一編號: 11704809

張瑪琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 勝達有限公司 | 統一編號: 11704809

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勝達有限公司

統一編號: 11704809 | 電話號碼: 02-25023389 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2

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菸/醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸？酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
磺胺嘧啶	英文品名: SULFADIAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE \| 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: PROTER S.P.A.
甲氧基噠/磺胺	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸氧四環黴素粉劑	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸氯四環黴素	英文品名: CHLOTETRACYCLINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 廣效抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸/甲嘧唑/	英文品名: NAPHAZOLINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014416號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
檸檬酸歐克嗽立停	英文品名: OXELADINE CITRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
磺胺甲氧基/唎淨	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
康絲菌素硫酸	英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MARSING" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
四環黴素膠囊２５０公絲	英文品名: TETRA-PROTER 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.
異丙基安替比林	英文品名: ISOPROPYLANTIPYRINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
磺胺甲氧基噠/	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/09 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1994/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"
氯普魯派邁粉劑	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013786號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸氯苯吡/c	英文品名: Meclizine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/01/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗噁心藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SRI KRISHNA DRUGS LIMITED
達嘧磺胺	英文品名: SULPHADIMIDINE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.
甘露醇粉劑	英文品名: MANNITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 檢驗腎臟功能、利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.
醋醯對氨基酚	英文品名: PARACETAMOL USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、解熱劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD.

菸/醯胺

磺胺嘧啶

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

甲氧基噠/磺胺

鹽酸氧四環黴素粉劑

鹽酸氯四環黴素

鹽酸/甲嘧唑/

檸檬酸歐克嗽立停

磺胺甲氧基/唎淨

康絲菌素硫酸

四環黴素膠囊２５０公絲

異丙基安替比林

磺胺甲氧基噠/

苯磺胺

氯普魯派邁粉劑

鹽酸氯苯吡/c

達嘧磺胺

甘露醇粉劑

醋醯對氨基酚

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維生素K1 粉末 20%

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鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/04/19
硝酸易康那唑	英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) \| 適應症: 皮膚真菌感染 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/04/06
鹽酸艾布索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2028/07/15
利度卡因	英文品名: LIDOCAINE USP \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 20210517
苯巴比妥	英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2024/01/02
鹽酸溴克辛	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 支氣管痙攣。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2027/11/18
鹽酸美多普胺	英文品名: Metoclopramide Hydrochloride \| 適應症: 鎮痙鎮吐藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2028/01/16

鹽酸利度卡因

硝酸易康那唑

鹽酸艾布索

利度卡因

鹽酸假麻黃鹼

苯巴比妥

鹽酸溴克辛

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１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

弘勝達科技股份有限公司	違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 \| 事業名稱: 弘勝達科技股份有限公司 \| 裁處金額: 2080000 \| 主旨: 罰鍰新臺幣2080000元整。限改日期：112年08月25日。處環境講習2小時整。 \| 是否訴願訴訟: 0 \| 訴願訴訟結果: \| 污染類別: 固定空污 \| 改善完妥與否: 已改善完成 \| 苗栗縣 \| 裁處時間: 2023-07-20 \| 違反時間: 2023-03-30 @ 列管事業污染源裁處資料
勝達國際旅行社	電話: 0225415785 \| 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 \| 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. \| 契約保證否: Y \| 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料
勝達水刀工程有限公司	登錄日期: 1101013 \| 勞工安全衛生管理員人數: 1 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
媒體報導山東煙台德勝達龍口粉絲檢出工業用漂白劑吊白塊事件	更新日期: 2006/12/12 \| 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集
"永勝"達胃寧錠	英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永勝"達樂腸溶錠５毫克（鋸齒酵素）	英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永勝"達胃寧錠	英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" \| 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2016/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
孫勝治	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: 勝聿投資股份有限公司 \| 勝達鑫建設股份有限公司 \| 統一編號: 90207220 @ 董監事資料集

紅絲菌素粉劑	英文品名: ERYTHROMYCIN BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸紫菌素	英文品名: GENTAMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S @ 全部藥品許可證資料集
雪華嚕利啶	英文品名: CEPHALORIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: PROTER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪華拉辛鈉	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "PRO-TER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: PROTER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺紅絲菌素粉劑	英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪佛迪姆鈉	英文品名: CEFUROXIME SODIUM STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM \| 製造商名稱: PROTER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
楊勝達自營計程車行新北市土城區公?3路１８巷１３號３樓	楊勝達	34559124	核准設立 - 獨資
勝達汽車花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓	游富鈞	30204993	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)
勝達工程行彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號	江勝宏	09180735	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)
勝達輪胎行新北市中和區福美路２６９號	黃勝福	66934185	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)
勝達水電行新北市中和區民德路１４５號	黃勝麟	83981710	核准設立 - 獨資
勝達防水塗料有限公司新北市中和區中正路525號(1樓)	陳勝雄	86026161	核准設立
勝達通運有限公司高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3	葉勝文	90164192	核准設立
勝達鑫建設股份有限公司新北市永和區中山路1段192號3樓	孫勝治	90207220	核准設立

乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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