小兒麻痺口服疫苗
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中文品名小兒麻痺口服疫苗的英文品名是POLIORAL TRIVALENT "SCLAVO", 許可證字號是衛署菌疫輸字第000180號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/09/26, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1998/07/23, 許可證種類是菌 疫, 適應症是預防小兒麻痺症, 劑型是液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE, 製造商名稱是I. S. V. T. (INSTITUTE SIEROTERAPICO E VACCINOGENO TOSCANE SCLARO S. P. A.).

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許可證字號衛署菌疫輸字第000180號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/09/26
註銷理由自請註銷
有效日期1998/07/23
發證日期1985/03/02
許可證種類菌 疫
舊證字號10000026
通關簽審文件編號DHA01000018001
中文品名小兒麻痺口服疫苗
英文品名POLIORAL TRIVALENT "SCLAVO"
適應症預防小兒麻痺症
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE
申請商名稱一龍化學貿易有限公司
申請商地址台北巿長安西路78巷1弄10-1號
申請商統一編號04449121
製造商名稱I. S. V. T. (INSTITUTE SIEROTERAPICO E VACCINOGENO TOSCANE SCLARO S. P. A.)
製造廠廠址SCLAVO-SIENA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000180號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/09/26

註銷理由

自請註銷

有效日期

1998/07/23

發證日期

1985/03/02

許可證種類

菌 疫

舊證字號

10000026

通關簽審文件編號

DHA01000018001

中文品名

小兒麻痺口服疫苗

英文品名

POLIORAL TRIVALENT "SCLAVO"

適應症

預防小兒麻痺症

劑型

液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE

申請商名稱

一龍化學貿易有限公司

申請商地址

台北巿長安西路78巷1弄10-1號

申請商統一編號

04449121

製造商名稱

I. S. V. T. (INSTITUTE SIEROTERAPICO E VACCINOGENO TOSCANE SCLARO S. P. A.)

製造廠廠址

SCLAVO-SIENA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉庭瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 一龍化學貿易有限公司 | 統一編號: 04449121

劉庭瑞

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一龍化學貿易股份有限公司

統一編號: 04449121 | 電話號碼: 02-25319022 | 臺北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓

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檸檬酸可洛米酚

英文品名: CLOMIPHENE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進排卵。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: EXCELLA GMBH.

鹽酸樂必寧

英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: LAKE CHEMICALS PVT. LTD.

鹽酸布克利汀

英文品名: Buclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: R. L. FINE CHEM

乙基琥珀酸紅絲菌素

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE "A.C.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第008515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 許可證字號: 衛署藥輸字第025911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Kreative Organics Private Limited

吡嘧啶酸

英文品名: Pipemidic Acid | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMAEUTICAL CO., LTD.

2-(3-苯甲醯基一苯基)丙酸

英文品名: KETOPROFEN "O.I.T.R." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎劑、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: ORMA-ISTITUTO TERAPEUTICO ROMANO S.R.L.

卡苯它片丹

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

2-丙基-異菸鹼硫醯胺

英文品名: PROTHIONAMIDE "O.I.T.R." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: ORMA-ISTITUTO TERAPEUTICO ROMANO S.R.L.

鹽酸多沙必

英文品名: DOTHIEPIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOTHIEPIN HCL | 製造商名稱: FARMAK A.S.

17β-羥基-17α-甲基-安唑斯酮(3、2-碳)/唑    S

英文品名: ANOZOLOL "ASSIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STANOZOLOL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

核黃素磷酸鈉

英文品名: RIBOFLAVINE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 口唇炎、舌炎、口角糜爛、維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: LABORATORI CHIMICI AMASON (LCA) S.R.L.

益可那唑硝酸鹽

英文品名: ECONAZOLE NITRATE "I.C.F.I.S.P.A" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

氯貝他索丙酸

英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: COMPANIA ESPANOLA DE SINTESIS QUIMICA S.A

美苯噠唑

英文品名: Mebendazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第026010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: K.A. MALLE PHARMACEUTICALS LTD.

因達拍邁

英文品名: INDAPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血壓降下劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S.

德塞甲基體松粉劑

英文品名: DEXAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: COMPANIA ESPANOLA DE SINTESIS QUIMICA S.A

銨戊烷基氨基酸氯鹽基

英文品名: L-ORNITHINE HCL "O.I.T.R" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽脂醇血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ORNITHINE HCL | 製造商名稱: ORMA-ISTITUTO TERAPEUTICO ROMANO S.R.L.

琥珀酸杜西拉明

英文品名: Doxylamine Succinate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025815號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: R.L. Fine Chem Pvt. Ltd.

檸檬酸可洛米酚

英文品名: CLOMIPHENE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進排卵。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: EXCELLA GMBH.

鹽酸樂必寧

英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: LAKE CHEMICALS PVT. LTD.

鹽酸布克利汀

英文品名: Buclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: R. L. FINE CHEM

乙基琥珀酸紅絲菌素

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE "A.C.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第008515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 許可證字號: 衛署藥輸字第025911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Kreative Organics Private Limited

吡嘧啶酸

英文品名: Pipemidic Acid | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMAEUTICAL CO., LTD.

2-(3-苯甲醯基一苯基)丙酸

英文品名: KETOPROFEN "O.I.T.R." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎劑、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: ORMA-ISTITUTO TERAPEUTICO ROMANO S.R.L.

卡苯它片丹

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

2-丙基-異菸鹼硫醯胺

英文品名: PROTHIONAMIDE "O.I.T.R." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: ORMA-ISTITUTO TERAPEUTICO ROMANO S.R.L.

鹽酸多沙必

英文品名: DOTHIEPIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOTHIEPIN HCL | 製造商名稱: FARMAK A.S.

17β-羥基-17α-甲基-安唑斯酮(3、2-碳)/唑    S

英文品名: ANOZOLOL "ASSIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STANOZOLOL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

核黃素磷酸鈉

英文品名: RIBOFLAVINE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 口唇炎、舌炎、口角糜爛、維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: LABORATORI CHIMICI AMASON (LCA) S.R.L.

益可那唑硝酸鹽

英文品名: ECONAZOLE NITRATE "I.C.F.I.S.P.A" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

氯貝他索丙酸

英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: COMPANIA ESPANOLA DE SINTESIS QUIMICA S.A

美苯噠唑

英文品名: Mebendazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第026010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: K.A. MALLE PHARMACEUTICALS LTD.

因達拍邁

英文品名: INDAPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血壓降下劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S.

德塞甲基體松粉劑

英文品名: DEXAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: COMPANIA ESPANOLA DE SINTESIS QUIMICA S.A

銨戊烷基氨基酸氯鹽基

英文品名: L-ORNITHINE HCL "O.I.T.R" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽脂醇血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ORNITHINE HCL | 製造商名稱: ORMA-ISTITUTO TERAPEUTICO ROMANO S.R.L.

琥珀酸杜西拉明

英文品名: Doxylamine Succinate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025815號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: R.L. Fine Chem Pvt. Ltd.

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一龍化學貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-104449121-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04449121 | 台北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓

一龍化學貿易有限公司

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重酒石酸膽鹼

英文商品名稱: Choline Bitatrate | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000050169 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104449121-00000-3

重酒石酸膽鹼

英文商品名稱: CHOLINE BITARTRATE (CHOLINE L-BITARTRATE USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010929006 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104449121-00000-3

重酒石酸膽鹼

英文商品名稱: Choline Bitatrate | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000050169 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104449121-00000-3

重酒石酸膽鹼

英文商品名稱: CHOLINE BITARTRATE (CHOLINE L-BITARTRATE USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010929006 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104449121-00000-3

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 小兒麻痺口服疫苗 相關資料

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鹽酸樂必寧

英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/06

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

吡嘧啶酸

英文品名: Pipemidic Acid | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2026/02/20

鹽酸多沙必

英文品名: DOTHIEPIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DOTHIEPIN HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/14

琥珀酸杜西拉明

英文品名: Doxylamine Succinate | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2022/09/10

鹽酸樂必寧

英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/11/11

右旋縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/09

鹽酸待芬尼朵

英文品名: Difenidol Hydrochloride | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2026/03/28

檸檬酸克樂米芬

英文品名: CLOMIPHENE CITRATE | 適應症: 促進排卵 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2028/07/24

尼可朗迪

英文品名: NICORANDIL | 適應症: 狹心症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/27

鹽酸多士平

英文品名: Doxepin Hydrochloride | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2021/05/09

縮蘋酸溴菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

納康得依丁硫酸鹽(注射用)

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULPHATE (INJECTABLE GRADE) | 適應症: 粘液多醣體(MUCOPOLYSACCHARIDE) | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2026/08/16

鹽酸塞浦希他啶

英文品名: Cyproheptadine Hydrochloride | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/10/02

鹽酸賽浦希他啶

英文品名: Cyproheptadine Hydrochloride | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/22

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 適應症: 局部抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/10

鹽酸查諾頓

英文品名: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 適應症: 治療各種型態之抑鬱症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2021/08/29

鹽酸氧化美達佐林

英文品名: Oxymetazoline Hydrochloride | 適應症: 血管收縮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/07/18

環戊酮苯丙酸鈉鹽二水合物

英文品名: Loxoprofen Sodium Dihydrate | 適應症: 鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/08/08

喜普理諾

英文品名: HEPARINOID | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

鹽酸樂必寧

英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/06

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

吡嘧啶酸

英文品名: Pipemidic Acid | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2026/02/20

鹽酸多沙必

英文品名: DOTHIEPIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DOTHIEPIN HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/14

琥珀酸杜西拉明

英文品名: Doxylamine Succinate | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2022/09/10

鹽酸樂必寧

英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/11/11

右旋縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/09

鹽酸待芬尼朵

英文品名: Difenidol Hydrochloride | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2026/03/28

檸檬酸克樂米芬

英文品名: CLOMIPHENE CITRATE | 適應症: 促進排卵 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2028/07/24

尼可朗迪

英文品名: NICORANDIL | 適應症: 狹心症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/27

鹽酸多士平

英文品名: Doxepin Hydrochloride | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2021/05/09

縮蘋酸溴菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

納康得依丁硫酸鹽(注射用)

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULPHATE (INJECTABLE GRADE) | 適應症: 粘液多醣體(MUCOPOLYSACCHARIDE) | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2026/08/16

鹽酸塞浦希他啶

英文品名: Cyproheptadine Hydrochloride | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/10/02

鹽酸賽浦希他啶

英文品名: Cyproheptadine Hydrochloride | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/22

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 適應症: 局部抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/10

鹽酸查諾頓

英文品名: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 適應症: 治療各種型態之抑鬱症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2021/08/29

鹽酸氧化美達佐林

英文品名: Oxymetazoline Hydrochloride | 適應症: 血管收縮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/07/18

環戊酮苯丙酸鈉鹽二水合物

英文品名: Loxoprofen Sodium Dihydrate | 適應症: 鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/08/08

喜普理諾

英文品名: HEPARINOID | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

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磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

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布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

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益普樂芬

英文品名: IBUPROFEN "I.C.F.I.S.P.A." | 許可證字號: 衛署藥輸字第009806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

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胺/青黴素鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 青黴素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: DOBFAR S.P.A.

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胺甲葉酸

英文品名: METHOTREXATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸代謝拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

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布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

益普樂芬

英文品名: IBUPROFEN "I.C.F.I.S.P.A." | 許可證字號: 衛署藥輸字第009806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

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胺/青黴素鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 青黴素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: DOBFAR S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

胺甲葉酸

英文品名: METHOTREXATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸代謝拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

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柏辛娜諾黴素鈉鹽

動物用藥品英文名稱: NOVOBIOCIN SODIUM BLASINACHIM | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿長安西路七八巷一弄一0之一號

@ 動物用藥資訊

可樂殺菌劑二0%

動物用藥品英文名稱: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE 20% | 劑型: 消毒劑(溶液劑) | 包裝: | 業者名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿長安西路七八巷一弄一0之一號

@ 動物用藥資訊

硝酸易康那唑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

溴化羥基三甲胺

英文品名: CETRIMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸氧化美達佐林

英文品名: Oxymetazoline Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CTX LIFE SCIENCES PVT.

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溴化十六基三甲銨

英文品名: CETRIMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: COMPANIA ESPANOLA DE SINTESIS QUIMICA S.A

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鹽酸匹雷辛平

英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

柏辛娜諾黴素鈉鹽

動物用藥品英文名稱: NOVOBIOCIN SODIUM BLASINACHIM | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿長安西路七八巷一弄一0之一號

@ 動物用藥資訊

可樂殺菌劑二0%

動物用藥品英文名稱: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE 20% | 劑型: 消毒劑(溶液劑) | 包裝: | 業者名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿長安西路七八巷一弄一0之一號

@ 動物用藥資訊

硝酸易康那唑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

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溴化羥基三甲胺

英文品名: CETRIMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

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鹽酸氧化美達佐林

英文品名: Oxymetazoline Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CTX LIFE SCIENCES PVT.

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溴化十六基三甲銨

英文品名: CETRIMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

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去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: COMPANIA ESPANOLA DE SINTESIS QUIMICA S.A

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鹽酸匹雷辛平

英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

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特若西卡

英文品名: TENOXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎止痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.

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琥珀酸杜西拉明

英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A.

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安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ASSIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

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瑪克西波注射劑1000公絲

英文品名: MAKSIPOR-1000 INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: FAKO ILACTARI A.S.

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琥珀酸杜西拉明

英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

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縮蘋酸菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

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鹽酸硫代利噠/

英文品名: THIORIDAZINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

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5〔4〔14-氧氮陸圜基)甲基〕3-〔5-硝基2-夫喃基)次

英文品名: FURALTADONE "ASSIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

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特若西卡

英文品名: TENOXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎止痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.

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琥珀酸杜西拉明

英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A.

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安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ASSIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

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瑪克西波注射劑1000公絲

英文品名: MAKSIPOR-1000 INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: FAKO ILACTARI A.S.

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琥珀酸杜西拉明

英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

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縮蘋酸菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

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鹽酸硫代利噠/

英文品名: THIORIDAZINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

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5〔4〔14-氧氮陸圜基)甲基〕3-〔5-硝基2-夫喃基)次

英文品名: FURALTADONE "ASSIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

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劉庭瑞04449121核准設立

登記地址: 臺北市大同區長安西路78巷1弄10號2樓 | 負責人: 劉庭瑞 | 統編: 04449121 | 核准設立

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汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITA... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDR... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLA... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;CH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITA... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDR... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLA... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;CH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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